本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經(jīng)肝臟轉化即發(fā)揮其生物效應。口服后約l一2小時血藥濃度達峰值，T1/2為2—3小時。肌注時，本品磷酸鈉鹽極易吸收，而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低于氫化可的松)，游離的和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經(jīng)乳汁排出。