2012年公衛(wèi)醫(yī)師考試在即，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理了2012公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試中基礎(chǔ)知識中相關(guān)的內(nèi)容供各位考生參閱。

1.IGSF的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

IGSF的成員均含有1～7個(gè)Ig樣功能區(qū)，第個(gè)Ig樣功能區(qū)約含100（70～110）個(gè)氨基酸殘基，功能區(qū)的二級結(jié)構(gòu)是由3～5個(gè)股反平行β折疊股各自形成兩個(gè)平行β片層的平面（anti-paralle β-pleated sheet），每個(gè)反平行β折疊股由5～10個(gè)氨基酸基組成，β片層內(nèi)側(cè)的疏水性氨基酸起到穩(wěn)定Ig折疊的作用，大多數(shù)功能區(qū)內(nèi)有一個(gè)二硫鍵，垂直連接兩個(gè)β片層，形成二硫鍵的兩個(gè)半胱氨酸間有55～75個(gè)氨基酸殘基，使之成為一個(gè)球形結(jié)構(gòu)，肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋折疊（Ig fold）。

根據(jù)IGSF功能區(qū)中Ig折疊方式、兩個(gè)半胱氨酸之間氨基酸殘基的數(shù)目以及與IgV區(qū)或C區(qū)同源性的程度，IGSF功能區(qū)可分為V組、C1組和C2組。

人Ig輕鏈（λ）多肽折疊示意圖

（1）V組：V組功能區(qū)的兩個(gè)半胱氨酸之間含65～75個(gè)氨基酸殘基，有9個(gè)反平行β折疊股，如IgH鏈和L鏈V區(qū)，TCRα、β、γ、δ鏈V區(qū)，CD4v區(qū)，CD8α、β鏈V區(qū)，Thy-1，pIgR和分泌成分（SC）N端四個(gè)功能區(qū)，CEAN端第一個(gè)功能區(qū)，PDGFR靠近胞膜的功能區(qū)等。

（2）C1組：又稱C組。C1組功能區(qū)二個(gè)半胱氨酸之間約含50～60個(gè)氨基酸殘基，有7個(gè)β折疊股，如IgH鏈和L鏈C區(qū)（γ、δ和α鏈的CH1～CH3或μ和ε鏈的CH1～CH4），TCRα、β、γ、δ鏈C區(qū)，MHc Ⅰ類分子重鏈α3功能區(qū)，β2M，MHCⅡ類分子α2和β2功能區(qū)，CD1、Qa和TL靠近胞膜功能區(qū)等。

（3）C2組：又稱H組。C2組功能區(qū)的氨基酸排列的順序類似V組，但形成二硫鍵的兩個(gè)半胱氨酸之間所含氨基酸殘基數(shù)約為50～60，有7個(gè)β折疊股，這種結(jié)構(gòu)介于V組和C1組之間，如CD3γ、δ和ε鏈，CD2和LFA-3（CD58），pIgR靠近胞膜功能區(qū)，F(xiàn)cγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ、FcεRⅠα鏈、FcαR，ICAM-1，CEA第2至7個(gè)功能區(qū)，IL-6R、M-CSFR、G-CSFR、SCFR.PDGFR第1至4功能區(qū)，以及N-CAM、CD22、CD48分子等。

2.IGSF功能特點(diǎn)

IGSF的功能是以識別為基礎(chǔ)，因此又稱為識別球蛋白超家族（cognoglobulinsuperfamily）。IGSF很可能最起源于原始的具有粘功能的基因，通過復(fù)制和突變衍生形成了識別抗原、細(xì)胞因子受體、IgFc段受體、細(xì)胞間粘附分子以及病毒受體等不同的功能區(qū)。IGSF識別的基本方式有以下幾種。

（1）IGSF和IGSF相互識別：①同嗜性相互作用（heterophilicinteraction）如相同神經(jīng)細(xì)胞粘附分子（N-CAM）之間的相互識別，血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1（PECAM-1，CD31）的相互識別；②異嗜性相互作用（ heterophilic interaction），如CD2與LFA-3，CD4與MHCⅡ類分子的單態(tài)部分（α2和β2），CD8與MHCⅠ類分子的單態(tài)部分（α3），poly IgR與多聚Ig，F(xiàn)cγRⅠ（CD64）、FcγRⅡ（CD32）、FcγRⅢ（CD16）與IgG Fc 段，F(xiàn)cγRⅠ與Ige Fc段，F(xiàn)cαR（CD89）與IgA Fc段，CD28與B7/BB1（CD80）等之間的相互識別。

（2）IGSF和結(jié)合素（integrin）相互識別：如ICAM-1（CD54）、ICAM-2（CD102）與LFA-1（CD11a/CD18），VCAM-1（CD106）與VLA-4 （CD49d/CD29）之間的相互作用。

（3）IGSF和其它分子的相互識別：包括TCR識別MHCⅠ類或Ⅱ類分子與抗原復(fù)合物，細(xì)胞因子受體識細(xì)胞因子等。