鑒別

(1)取本品10ml，用氯仿提取4次，每次10ml，合并氯仿液,用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次10ml，氯仿液置水浴蒸干，殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液10～15μl，對(duì)照品溶液6μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮(5：4：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。

(2)取本品10ml，用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(10：2：3)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，顯相同的黃色斑點(diǎn)。

(3)取本品10ml，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，冷卻后用乙醚提取兩次，每次20ml,合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g，加甲醇10ml浸漬1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?0ml使溶解，加鹽酸1ml同法制成對(duì)照藥材溶液；再取大黃素、大黃酚對(duì)照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的五個(gè)橙黃色熒光主斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)，置氨氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

檢查

相對(duì)密度 應(yīng)為1.17～1.22(中國(guó)藥典附錄34頁(yè))

pH值 應(yīng)為3.5～5.5(中國(guó)藥典附錄40頁(yè))

其他 應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典附錄15頁(yè))。