(1)取本品10ml，蒸干，殘渣加乙醇25ml，超聲處理使溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(2)取本品50ml，蒸至近干，加水15ml，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，用乙醚振搖提取2次，每次40ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。