(1)取本品28g，加水100ml使溶解，加乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并乙醚液，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取香附對照藥材3g，加水50ml，加熱回流1小時，濾過，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-甲酸(7:5:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取本品28g，加水50ml使溶解，加水飽和正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇5ml使溶解，加在中性氧化鋁柱(100～200目，3g，內(nèi)徑1cm)上，用乙醇25ml洗脫，洗脫液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。