美國密蘇里大學(xué)的研究人員近日宣稱，他們確定了遺傳物質(zhì)中對治療肌肉萎縮癥至關(guān)重要的一種分子化合物——“神經(jīng)型一氧化氮合酶”（nNOS）的位置，以此制成了一系列新的抗肌萎縮蛋白基因，并在動物實驗中獲得了成功。該發(fā)現(xiàn)有望使目前對肌肉萎縮癥的治療方法得到徹底改變。

　　杜氏肌營養(yǎng)不良癥又稱假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥，患者大多為男性，是一種常見的肌肉萎縮癥?；颊咄ǔ霈F(xiàn)基因變異，擾亂抗肌萎縮蛋白的合成，從而影響治療。而缺少抗肌萎縮蛋白則會發(fā)生一系列連鎖反應(yīng)，并最終會導(dǎo)致肌肉細胞的萎縮甚至死亡。

　　負責(zé)此項研究的美國密蘇里大學(xué)分子微生物學(xué)和免疫學(xué)副教授段東升（音譯）發(fā)現(xiàn)了一種可以用健康基因替換變異基因的方法。他的研究團隊在動物實驗中，通過更換這些基因，使抗肌萎縮蛋白的合成能力實現(xiàn)了重啟。

　　據(jù)介紹，雖然抗肌萎縮蛋白對肌肉的生長至關(guān)重要，但它還需要幾個“幫手”來維持肌肉組織。其一是一種被稱為“神經(jīng)型一氧化氮合酶”（nNOS）的分子化合物，它能產(chǎn)生氧化一氮。這種物質(zhì)在肌肉劇烈運動時起到十分重要的作用。段東升說：“當(dāng)人們運動時，不僅肌肉收縮，血管也會相應(yīng)變窄。而氧化一氮可以使血管松弛，從而為肌肉提供充足的血液供應(yīng)。如果肌肉細胞供血不足，便會最終導(dǎo)致死亡”。

　　據(jù)了解，自1994年以來，研究人員就注意到了nNOS的重要性，但卻一直無法在營養(yǎng)不良的肌肉或缺乏抗肌萎縮蛋白的肌肉中合成這種物質(zhì)。不少嘗試都以失敗告終。

　　經(jīng)過研究，段東升和他的團隊創(chuàng)造了一系列新的抗肌萎縮蛋白基因。在使用新型抗肌萎縮基因?qū)加屑∪馕s癥的實驗鼠進行遺傳學(xué)修正后，研究人員發(fā)現(xiàn)，之前消失的nNOS在營養(yǎng)不良的肌肉中又得以重現(xiàn)。在接受新型基因治療后，實驗鼠并未出現(xiàn)肌肉受損或疲勞現(xiàn)象。

　　因為這個新發(fā)現(xiàn)，段東升他們破解了一個長期困擾肌肉萎縮癥治療的謎團，這將改變肌肉萎縮癥治療的未來。這項研究表明，使用基因療法可以完全重建營養(yǎng)不良肌肉的所有功能，從而使之恢復(fù)正常。