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　　1.原發(fā)性病因不明，一般認為與遺傳有關。僅表現(xiàn)為HCO3-再吸收障礙，不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。

　?。?）散發(fā)性嬰兒為暫時性。

　　（2）遺傳性為持續(xù)性，呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。

　　2.繼發(fā)性常繼發(fā)于全身性疾病，可伴多種腎小管功能異常，以范可尼（Fanconi）綜合征最為多見。

　?。?）伴其他遺傳病：伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病，如特發(fā)性范可尼綜合征、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合征（Lowe綜合征）、遺傳性果糖不耐受癥、酪氨酸血癥、半乳糖血癥、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養(yǎng)不良等。

　?。?）藥物和毒素腎損害：如碳酸酐酶抑制物、過期四環(huán)素、甲基3-色酮、馬來酸中毒、重金屬（鈣、鉛、銅、汞）中毒等。

　?。?）其他：如亞急性壞死性腦脊髓病（Leigh綜合征）、法洛四聯(lián)癥、腸吸收不良、醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理甲狀旁腺功能亢進、腎囊腫病、遺傳性腎炎、腎移植慢性排斥反應、多發(fā)性骨髓瘤、淀粉樣變性、慢性活動性肝炎、復發(fā)性腎結石、腎髓質囊性病、Wilson病等。