當人們發(fā)現(xiàn)T淋巴細胞有殺傷腫瘤細胞之后，曾致力于被動輸入淋巴細胞，但是輸入一般胸腺細胞，效果不甚明確，自1976年以來，開始用淋巴因子，特別是用白介素刺激淋巴細胞增生以來，有很大發(fā)展。

　　LAK細胞

　　LAK細胞是淋巴因子激活殺傷細胞（lymphokineacitvatedkiller）的簡稱，1976年，morgan發(fā)現(xiàn)絲裂原刺激的淋巴細胞培養(yǎng)上清液中存在一種因子，它能夠選擇性地維持T淋巴細胞在體外長期培養(yǎng)，人們將它稱為T細胞生長因子，1979年統(tǒng)一將白細胞之間相互作用的因子統(tǒng)稱為白細胞介素（Interleukin，IL），對T淋巴細胞生長因子稱為白細胞介素-2，繼而有人（Yrom及Rosenberg，1980）證明人外周血淋巴細胞經(jīng)IL-2培養(yǎng)后，誘導(dǎo)出一種具有抗腫瘤高活性的殺傷細胞，后來稱為淋巴因子激活的殺傷細胞，即LAK細胞。

　　LAK細胞的特點：LAK細胞不需抗原刺激，就能殺傷NK細胞所不能殺傷的腫瘤細胞，殺傷作用不受MHC限制，它可殺傷同基因型，同種異體，甚至異種異體瘤細胞，LAK細胞的類型不一，人外周血淋巴細胞中的LAK細胞的前體細胞表達有NK細胞的標志，有Leu19及Leu11（CD16）的標志，但是沒有T細胞的標志，它和NK細胞相似，又不同于NK細胞，可能來源于另一細胞郡。

　　LAK細胞的抗癌效果：IL-2及淋巴細胞單獨時殺傷瘤細胞，治療腫瘤的效果很差。

　　IL-2/LAK細胞療法存在的問題，①副作用明顯，常見的復(fù)作用是毛細血管滲漏綜合征（Gapillaryleaksyndrome），主要表現(xiàn)為全身性水腫及多臟器功能失調(diào)，嚴重者可致胸，腹腔積液，肺間質(zhì)水腫，呼吸緊迫綜合征及充血性心力衰竭，發(fā)熱是病人常見的現(xiàn)象，②是來源困難，LAK細胞需要量大，最好在109以上，因此用外周血淋巴細胞經(jīng)過培養(yǎng)達到這種數(shù)量有一定困難，此外，IL-2需要量也大。

　　其它LAK細胞：除IL-2產(chǎn)生LAK細胞外，另有許多產(chǎn)生LAK細胞的方法，現(xiàn)介紹主要的兩種。

　　CD3/LAK細胞，T細胞表面有CD3分子，與T細胞受體組成CD3-T細胞受體復(fù)合物，因此CD3的單克隆抗體對T細胞有強絲裂原作用，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集，整理單獨使用CD3抗體，對淋巴細胞激活力量小，但用少量抗體（腹水1份）與效應(yīng)細胞懸液（500份），外加微量IL-2（30單位/ml）進行培養(yǎng)時，第二天淋巴細胞開始增殖，到第2～3周，可增殖到5×104倍以上，加CD3抗體培養(yǎng)的LAK細胞，大部分為T細胞，而且具有非MHC限制的細胞毒性，CD3/LAK細胞比單純IL-2/LAK細胞的細胞毒性高6～23倍。

　　腫瘤壞死因子（Tumornecrosisfactor，TNF），單獨使用不能誘導(dǎo)LAK細胞，但在IL-2以外加TNF，可增強LAK細胞的活性。

　　抗腫瘤單克隆抗體，與IL-2一起培養(yǎng)單個核細胞，也可增強LAK細胞殺傷該腫瘤細胞的活性。

　　抗胃LAK細胞的制備：單個核細胞的分離，取外周血，加肝素抗凝（50單位/ml血），加等量培養(yǎng)液1640混合后加在Fiooll分離液分層液面上離心20分鐘（2000轉(zhuǎn)/分），取中、上層交界處的白色云霧狀狹窄帶，即單個核細胞層，經(jīng)1640洗滌后制成細胞懸液。用含10%小牛血清液及青霉素的培養(yǎng)液中加IL-2300單位/ml，制備IL-2/LAK細胞，加入1：500的CD3腹水及IL-230單位/ml，制備CD/LAK細胞。LAK細胞的擴增，至第二周末IL-2/LAK細胞增長約20倍，CD3/LAK增長130倍。

　　抗胃癌LAK細胞的應(yīng)用效果

　　用IL-2/LAK細胞，以胃癌細胞系靶細胞，進行細胞毒試驗，以噻唑蘭（MTT）為損傷的批示劑可見它在適應(yīng)濃度時，對腫瘤細胞有40%的殺傷作用，而CD3/LAK可有60%的殺傷率，將胃癌細胞接種裸鼠皮下，第1周可長出瘤結(jié)節(jié)，用IL-2/LAK細胞及CD3/LAK細胞進行治療，CK3/LAK細胞抑制腫瘤生長的效果，第6周才開始長出瘤結(jié)節(jié)，臨床上使用LAK細胞對胃癌術(shù)后的轉(zhuǎn)移有一定抑制作用。

　　TIL細胞

　　TIL細胞為腫瘤浸潤細胞（Tumorinfiltratinglymphayte，TIL）是繼LAK細胞之后，第二代抗腫瘤淋巴細胞。

　　TIL細胞的歷史：早在1922年就有人提出腫瘤浸潤淋巴細胞的概念，但在早期的研究著重從組織學(xué)看淋巴細胞浸潤的多少以及與癌的分型和預(yù)后的關(guān)系，繼而用機械的辦法進行分離，1975年單克隆抗體技術(shù)問世以來，對淋巴細胞的亞型分析，使人們對這些細胞的亞型，如是B細胞還是T細胞，是T輔助細胞還是抑制細胞，有了進一步的認識，后來Rosenberg有膠原酶消化的方法替代機械分離，在IL-2的幫助下，TIL細胞對體外腫瘤細胞的殺傷，在體內(nèi)對有些腫瘤的治療都取得了肯定的效果，較LAK細胞的療效高出50～100倍。

　　TIL細胞的一般情況和療效：目前已建立了一套TIL細胞的分離、提出和培養(yǎng)的方法，在體外實驗，動物實驗及病人體內(nèi)應(yīng)用，均取得了良好的效果，當前已證明在黑色素瘤、腎細胞癌、肉瘤和腺癌、鱗狀細胞癌、肺癌等實體瘤中，TIL細胞可成千倍的擴增，而且在動物實驗以及病人應(yīng)用時，都證明有一定效果，初步展示了TIL細胞的特殊抗癌活性。

　　胃癌TIL細胞的制備及應(yīng)用

　　①胃癌TIL細胞的分離與培養(yǎng)：

　　取新鮮胃癌手術(shù)標本，除去壞死組織，切碎，用Hank氏液洗去血液，再加入含0.1%的膠原酶、0.002%DNA酶、0.01%透明質(zhì)酸酶及抗菌素的1640培養(yǎng)液，在室溫下攪拌過夜。，經(jīng)200目鋼網(wǎng)過濾，去除未消化的組織塊，再用Hank氏液或1640洗兩次，，制成2×106/ml左右的細胞懸液進行梯度密度離心潮（2000轉(zhuǎn)/分）20分鐘，吸取75%與100%分離液面之間的白色云霧層，富含TIL細胞，用Hank氏液洗滌，離心，末次離心后，用0.2%臺盼蘭染色計數(shù)活細胞，最后用24孔板培養(yǎng)。

　　培養(yǎng)時，培養(yǎng)液應(yīng)含10%人血清、青霉素、鏈霉素、兩性霉素，Hepes緩沖劑及L-谷氨酰胺，培養(yǎng)液中還需加1000單位/ml的IL-2，培養(yǎng)2～3周。

　　②TIL細胞體外及體內(nèi)殺傷瘤細胞的實驗：

　　以胃癌細胞系SGC-7901為靶細胞，經(jīng)過復(fù)蘇及培養(yǎng)后，將其調(diào)成1×10⁵/ml細胞數(shù)，加入96孔板中，每孔100μl，再加入不同濃度的效應(yīng)細胞，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集，整理與靶細胞構(gòu)成不同的比例，以MTT作為殺傷程度的指標，培養(yǎng)液中加過不同濃度的IL-2，在第14天，TIL細胞對胃癌細胞的殺傷作用達到最高水平，而不加IL-2者，不出現(xiàn)殺傷，TIL細胞對胃癌細胞的殺傷率一般為35%～50%.TIL細胞的優(yōu)點和存在的問題：

　　TIL細胞的優(yōu)點很多：①可直接從病人活何檢標本，腫瘤引流的淋巴結(jié)以及胸腹水中提出，從而避免了由病人外周血制備，因此更適合體質(zhì)虛弱的病人；②TIL細胞可長期擴增，增殖力超過LAK細胞，容易達到治療所需的細胞數(shù)量；③TIL細胞特異性及抗癌活性高，不損害其它正常細胞；④對IL-2依賴性低，免于使用大量IL-2帶來的副作用；⑤大劑量使用時，一般可以耐受，很少毒副作用；⑥配合化療，可增強TIL細胞的體內(nèi)療效，上術(shù)優(yōu)點均為LAK細胞所不及。

　　TIL細胞只能應(yīng)用同系動物或自體的淋巴細胞。制備步驟復(fù)雜，有待進一步改進，與其它淋巴因子的關(guān)系以及在體內(nèi)殺傷瘤細胞的機制尚待進一步研究。

　　總之，TIL細胞目前不失為一種有效的治療腫瘤的措施之一，臨床療效，特別在胃癌方面的療效需要進一步擴大驗證。