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調(diào)整2010年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關規(guī)定,結合2009年度國家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況,我司在充分征求專家意見的基礎上,對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內(nèi)容進行調(diào)整?,F(xiàn)將有關調(diào)整內(nèi)容通知如下:
一、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關知識”第一小單元“國家藥物政策與相關制度”的考核內(nèi)容更新為2009年發(fā)布的“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革”相關內(nèi)容。第二小單元“藥事管理體制”的考核內(nèi)容,要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責、內(nèi)設機構和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2008〕100號)確定的內(nèi)容掌握藥品監(jiān)督管理機構和藥品技術監(jiān)督管理機構的主要職責。第三小單元“藥品質量及其監(jiān)督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內(nèi)容。
二、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規(guī)”第四小單元“高法、高檢關于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋”更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中增加《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》兩個規(guī)范性文件。
三、對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學職業(yè)道德”第三小單元“中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求”的考試內(nèi)容,要求按照中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會第二次全國代表大會通過并發(fā)布的《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》和《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》的內(nèi)容掌握。
附件:2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容及具體要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司
二○一○年三月五日
附件:
2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目 大單元 小單元 細目 要點 一 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 1.中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點實施方案 (1)基本原則、總體目標 2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關配套文件 (1)基本藥物質量監(jiān)督管理的規(guī)定 藥事管理體制 1.藥品監(jiān)督管理機構 (1)主管部門和相關管理部門的職責劃分 2.藥品技術監(jiān)督管理機構 中國藥品生物制品檢定所、國家藥典委員會、藥品審評中心、藥品評價中心、藥品認證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、國家中藥品種保護審評委員會的主要職責 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 國家藥品編碼 (1)國家藥品編碼的界定和適用范圍 二 最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定 (1)生產(chǎn)、銷售假藥“足以嚴重危害人體健康”、“對人體健康造成嚴重危害”及“對人體健康造成特別嚴重危害”的認定標準 關于建立國家基本藥物制度的實施意見 實施意見的主要內(nèi)容 (1)基本藥物和基本藥物制度的界定 國家基本藥物目錄管理辦法(暫行) 遴選調(diào)整管理機制 (1)國家基本藥物目錄中藥品分類的依據(jù) 三 中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求 中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則及其適用指導 (1)救死扶傷,不辱使命
調(diào)整內(nèi)容及具體要求
藥
事
管
理
相
關
知
識
(2)基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容
(3)藥品供應保障體系的要求和內(nèi)容
(4)實施方案中五項重點改革的主要內(nèi)容
(5)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的人才保障機制
(2)國家基本藥物零售指導價格的規(guī)定
(3)改革藥品價格形成機制的主要內(nèi)容
(2)國家藥品監(jiān)督管理部門的職能
(2)編制原則及分類
(3)本位碼編制規(guī)則
藥
事
管
理
法
規(guī)
(2)生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后“對人體健康造成嚴重危害”及“后果特別嚴重”的認定標準
(3) 醫(yī)療機構知情使用假藥、劣藥以銷售假藥、劣藥罪追究刑事責任
(4)以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥罪共犯論處的情形
(5)從重處罰的情形
(2)國家基本藥物工作委員會的職能
(3)基本藥物使用和銷售的規(guī)定
(4)基本藥物報銷的規(guī)定
(2)國家基本藥物的遴選原則和動態(tài)管理
(3)列入國家基本藥物目錄藥品的條件
(4)不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍
(5)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形
藥
學
職
業(yè)
道
德
(2)尊重患者,平等相待
(3)依法執(zhí)業(yè),質量第一
(4)進德修業(yè),珍視聲譽
(5)尊重同仁,密切協(xié)作
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