重癥肌無力病史采集：

（一）本病可發(fā)生于任何年齡，但多見于兒童及青少年。

（二）起病隱襲，主要表現(xiàn)在某些橫紋肌在活動后異常地易于疲勞，早輕晚重，眼外肌受累最為常見，次為延髓肌，再次為頸肌、肩帶肌、上肢肌、軀干肌和下肢肌，或全身肌肉同時受累。兒童肌無力幾乎100%的病例均以眼肌受累為主，眼瞼下垂，復視或眼球運動不能；成人可有眼肌型、延髓型、脊髓肌型和全身肌無力型。特點是早上或休息時可減輕，勞累和下午可加重。

（三）重癥肌無力危象：系指延髓肌、呼吸肌的進行性無力，醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理以致不能維持正常的通氣功能的危急狀態(tài)。

1、在感染、外傷、分娩或突然停用（新斯的明）藥后引起的，稱為重癥肌無力的肌無力危象；

2、在服用過量的（新斯的明類）抗膽鹼酯酶藥后引起的稱為重癥肌無力的膽鹼能危象（或新斯的明性危象）。后一種危象除有肌無力性危象的呼吸、吞咽、咳嗽等癥狀外，尚有乙酰膽鹼積蓄過多的毒蕈鹼樣和煙鹼樣等癥狀。