內(nèi)科主治醫(yī)師考試：《答疑周刊》2018年第51期

2018-05-17 14:15 來源：

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內(nèi)科主治醫(yī)師考試：《答疑周刊》2018年第51期：

問題索引：

一、【問題】代謝性肌肉?。ㄖ竞吞窃x）的概念和發(fā)病機(jī)制是什么？

二、【問題】代謝性肌肉?。ㄖ竞吞窃x）的臨床表現(xiàn)和分型有哪些？

三、【問題】代謝性肌肉病（脂肪和糖原代謝）的診斷和鑒別診斷有哪些？

四、【問題】炎性肌肉?。ǘ喟l(fā)性肌炎和皮肌炎）的概念和發(fā)病機(jī)制有哪些？

五、【問題】炎性肌肉?。ǘ喟l(fā)性肌炎和皮肌炎）的臨床表現(xiàn)有哪些？

六、【問題】炎性肌肉?。ǘ喟l(fā)性肌炎和皮肌炎）的診斷和鑒別診斷有哪些？

七、【問題】炎性肌肉病（多發(fā)性肌炎和皮肌炎）的治療有哪些？

具體解答：

一、【問題】代謝性肌肉?。ㄖ竞吞窃x）的概念和發(fā)病機(jī)制是什么？

代謝性肌病是一組以骨骼肌糖原和脂肪代謝異常為主的疾病，與線粒體基因以及核基因異常有關(guān)，主要包括糖原代謝肌病、脂肪代謝肌病及線粒體病這三大類型疾病。不同于各種原因?qū)е碌墓趋兰±^發(fā)性代謝異常，如肌營(yíng)養(yǎng)不良、炎性肌病、內(nèi)分泌性肌病、中毒性或藥物性肌病，以及神經(jīng)源性骨骼肌損害所伴隨的糖、脂肪和線粒體代謝異常。

二、【問題】代謝性肌肉?。ㄖ竞吞窃x）的臨床表現(xiàn)和分型有哪些？

（一）脂肪代謝性肌肉病

1.臨床表現(xiàn)及分型

（1）原發(fā)性肉堿缺乏：

在任何年齡段均可發(fā)病，兒童后期或青年期發(fā)病多見。典型表現(xiàn)為兒童后期或青年期開始出現(xiàn)的進(jìn)行性近端肌無力，面肌和呼吸肌可受累。

（2）系統(tǒng)性肉堿缺乏：

多在嬰兒期或兒童期起病，特征性癥狀為進(jìn)行性近端肌無力，反復(fù)發(fā)作性肝性腦病，肝大，腎衰竭，心肌受累較少見。卩氧化酶的缺陷：短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏的成人型主要表現(xiàn)為近端型肌無力和顯著的肌肉疼痛。

（3）長(zhǎng)鏈?；o酶A脫氫酶缺乏：

發(fā)病年齡更早和嚴(yán)重，患兒不能耐受饑餓，出現(xiàn)肝臟、心臟增大，有非酮癥性低血糖發(fā)作，主要表現(xiàn)為近端性肌病，肌痛、肌痙攣和反復(fù)肌紅蛋白尿。極長(zhǎng)鏈?；o酶A脫氫酶缺乏多在2歲左右發(fā)病，輕型表現(xiàn)為非酮癥性低血糖不伴有心肌病，嚴(yán)重早發(fā)型伴有擴(kuò)張性心肌病。多個(gè)?；o酶A脫氫酶缺乏主要癥狀為肌肉疼痛，不耐受疲勞，可伴有進(jìn)行性肌無力。3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏的發(fā)病年齡多在2歲以下，臨床表現(xiàn)包括低酮低血糖，肌肉病和（或）心肌病以及猝死。

（4）肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏：

嬰兒型特征為發(fā)作性肝衰竭伴非酮癥性低血糖和昏迷。血清甘油三酯明顯增高，饑餓狀態(tài)下血清酮體水平增高延遲。晚發(fā)型20歲以后發(fā)病，出現(xiàn)饑餓和持續(xù)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的反復(fù)肌肉疼痛和肌紅蛋白尿并導(dǎo)致腎衰竭，可伴肌痙攣。

2.診斷和鑒別診斷

多依靠病理學(xué)醫(yī)師主觀評(píng)估活檢標(biāo)本中的脂肪含量。臨床表現(xiàn)為近端性肌肉病，結(jié)合肌肉活檢結(jié)果即可診斷為此病。

3.治療

首先應(yīng)當(dāng)防止藥物導(dǎo)致的肌纖維脂肪代謝障礙，包括他汀類的降脂藥物、丙戊酸鈉和減肥藥物，停止飲酒，在肝臟疾病、腎臟疾病、長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良、妊娠和免疫抑制劑治療應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充左旋肉堿和維生素B2.

（二）糖原累積病

1.臨床表現(xiàn)及分型

（1）Pompe病：

以嬰兒型最嚴(yán)重。起病于生后1～6個(gè)月。首發(fā)癥狀為呼吸困難和發(fā)紺，骨骼肌張力低下、無力。舌和肝臟腫大，心臟擴(kuò)大不明顯，常于數(shù)月內(nèi)死亡。兒童型常在1歲以后發(fā)病，開始行走的時(shí)間晚于正常兒童。肩帶、盆帶肌和軀干肌緩慢進(jìn)行性力弱，走路姿勢(shì)呈鴨步，常伴腓腸肌肥大。舌肌、心、肝受累輕于嬰兒型。成年型以四肢近端及軀干肌受累為主，無力緩慢進(jìn)行性加重，心肌和肝臟多不受累。常死于呼吸衰竭。

（2）McArdle?。?/p>

起病年齡不一，可有兒童至成年人發(fā)病。首發(fā)癥狀為活動(dòng)后四肢肌力弱、僵硬和疼痛。在休息狀態(tài)下肌肉的收縮和放松正常，但在劇烈活動(dòng)后和缺血條件下發(fā)生肌痙攣。部分病例可出現(xiàn)肌肉假性肥大，觸之堅(jiān)硬，因糖原累積所致。晚期可見肌萎縮。此外，部分病人有心動(dòng)過速、呼吸困難，可能由于心肌糖原代謝障礙引起。

三、【問題】代謝性肌肉?。ㄖ竞吞窃x）診斷和鑒別診斷有哪些？

（一）輔助檢查

血清肌酶升高，肌電圖呈肌源性改變。肌肉活檢出現(xiàn)肌纖維肥大和發(fā)育不良，可以伴隨肌纖維壞死和再生以及間質(zhì)結(jié)締組織增生。

（二）診斷和鑒別診斷

根據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史和基因檢查結(jié)果可以確診肌營(yíng)養(yǎng)不良不同類型。如果基因檢查結(jié)果陰性，需要進(jìn)行肌肉活檢的免疫組織化學(xué)染色。鑒別診斷應(yīng)當(dāng)除外代謝性肌肉病、包涵體肌炎和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等。

四、【問題】炎性肌肉?。ǘ喟l(fā)性肌炎和皮肌炎）的概念和發(fā)病機(jī)制有哪些？

多發(fā)性肌炎和皮肌炎是一組急性或亞急性發(fā)病，多種病因引起的彌漫性骨骼肌炎性疾病，以對(duì)稱性四肢近端性肌無力疼痛和壓痛為特點(diǎn)，血清肌酶增高、血沉增快，肌電圖呈肌源性損害，以糖皮質(zhì)激素治療效果好。肌炎的典型病理改變是炎細(xì)胞浸潤(rùn)和肌纖維變性、壞死。發(fā)病機(jī)制與免疫失調(diào)有關(guān)。多發(fā)性肌炎以細(xì)胞免疫為主。皮肌炎以體液免疫為主。遺傳因素可能也增加PM的易患性。

五、【問題】炎性肌肉?。ǘ喟l(fā)性肌炎和皮肌炎）的臨床表現(xiàn)有哪些？

急性或亞急性起病，發(fā)病年齡不限，但兒童和成人多見，女性多于男性，病情逐漸加重，幾周或幾月達(dá)高峰。病前可有低熱或感冒史。

1.肌肉無力

首發(fā)癥狀通常為四肢近端無力，常從盆帶肌開始逐漸累及肩帶肌肉，表現(xiàn)為上樓、起蹲困難、雙臂不能高舉、梳頭困難等；頸肌無力出現(xiàn)抬頭困難；咽喉肌無力表現(xiàn)為構(gòu)音、吞咽困難；呼吸肌受累則出現(xiàn)胸悶、氣短。常伴有關(guān)節(jié)、肌肉痛。眼外肌一般不受累。肌無力可持續(xù)數(shù)年。查體可見四肢近端肌肉無力、壓痛，晚期有肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。

2.皮膚損害

多發(fā)性皮肌炎患者可見皮膚損害，皮疹多先于或與肌肉無力同時(shí)出現(xiàn)，少數(shù)患者皮疹在肌無力之后發(fā)生。典型的皮疹為眶周和上下眼瞼水腫性淡紫色斑和Gottron征，后者指四肢關(guān)節(jié)伸面的水腫性紅斑，其他皮膚損害還包括日光過敏性皮疹、面部蝶形紅斑等。

3.其他表現(xiàn)

消化道受累出現(xiàn)惡心、嘔吐、痙攣性腹痛。心臟受累出現(xiàn)暈厥、心律失常、心衰。腎臟受累出現(xiàn)蛋白尿和紅細(xì)胞。少數(shù)病例合并其他自身免疫性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化等。還有少數(shù)病例可能伴發(fā)惡性腫瘤，如乳腺腫瘤、肺癌、卵巢癌和胃癌等。

內(nèi)科主治醫(yī)師考試：《答疑周刊》2018年第51期