臨床助理醫(yī)師綜合筆試精選習題：主要作用于M期的抗癌藥

2022-05-05 11:16 醫(yī)學教育網(wǎng)

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臨床助理醫(yī)師綜合筆試精選習題：主要作用于M期的抗癌藥！具體內(nèi)容醫(yī)學教育網(wǎng)編輯整理分享如下，希望可以幫助大家更好地復習鞏固《藥理學》科目相關考點！

【匯總】2022年臨床助理醫(yī)師綜合筆試《藥理學》經(jīng)典習題30道

主要作用于M期的抗癌藥
A.氟尿嘧啶
B.長春新堿
C.環(huán)磷酰胺
D.強的松龍
E.柔紅霉素
【正確答案】 B
【答案解析】 A.氟尿嘧啶在體內(nèi)先轉變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账幔瑥亩种艱NA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。
B.長春新堿作用方式與濃度有關。低濃度時，與微管蛋白的低親和點結合，由于空間阻隔等因素，抑制微管聚合。高濃度時，與微管蛋白上高親和點結合，使微管聚集，形成類結晶。
C.環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結，抑制DNA合成，對S期作用最明顯。
D.強的松龍?zhí)瞧べ|(zhì)激素可通過彌散作用進入靶細胞，與其受體相結合，形成類固醇-受體復合物，然后被激活的類固醇-受體復合物作為基因轉錄的激活因子，以二聚體的形式與DNA上的特異性的順序（稱為“激素應答原件”）相結合，發(fā)揮其調(diào)控基因轉錄的作用，增加mRNA的生成，以后者作為模板合成相應的蛋白質(zhì)（絕大多數(shù)是酶蛋白），后者在靶細胞內(nèi)實現(xiàn)類固醇激素的生理和藥理效應。（1）抗炎作用糖皮質(zhì)激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。上述作用的機理尚未完全闡明，可能的有關因素為阻滯移動抑制因子（MIF）的作用，使發(fā)炎部位毛細血管擴張和通透性減弱，白細胞附著在微血管內(nèi)皮也減弱，從而抑制白細胞的移動和水腫的形成。由花生四烯酸衍生而來的炎癥的中介物如前列腺素、血栓素、白三烯的合成受到抑制，這是由于激素可增加脂調(diào)素的合成，后者可抑制磷脂酶A2所介導的花生四烯酸由細胞膜上的釋放?？寡鬃饔眠€和激素的免疫作用有關。（2）免疫抑制作用包括防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數(shù)目。
E.柔紅霉素為第一代蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素。其作用機制酷似阿霉素。作為一種周期非特異性化療藥，柔紅霉素的抗瘤譜遠較阿霉素為窄，對實體瘤療效大不如阿霉素和表阿霉素。
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