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溶血性貧血-2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師“血液系統(tǒng)”考點(diǎn)精講!

溶血性貧血臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試中內(nèi)科學(xué)《血液系統(tǒng)》??嫉闹R(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理如下:

【考頻指數(shù)】★★

溶血性貧血

2.確定存在溶血的實(shí)驗(yàn)室檢查

(1)紅細(xì)胞壽命縮短是溶血的直接證據(jù)。

(2)紅細(xì)胞大量破壞的間接證據(jù)

膽紅素增高:間膽升高為主,同時(shí)伴尿膽原和糞膽原增多;血清乳酸脫氫酶升高。

(3)紅細(xì)胞代償性增生證據(jù)

網(wǎng)織紅細(xì)胞增多、骨髓紅系增生,粒:紅比值明顯減低。

各類型的溶血性貧血都具有上述實(shí)驗(yàn)室檢查異常

(4)提示血管內(nèi)溶血的檢查

血紅蛋白血癥(血清游離血紅蛋白升高)、血紅蛋白尿(醬油色尿)、含鐵血黃素尿(Rous試驗(yàn)陽性)、血清結(jié)合珠蛋白降低、外周血涂片中破碎紅細(xì)胞。

(5)確定溶血性貧血病因的實(shí)驗(yàn)室檢查

1)紅細(xì)胞形態(tài):球形紅細(xì)胞增多見于遺傳性球形細(xì)胞增多癥;橢圓形紅細(xì)胞見于遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥;靶形紅細(xì)胞見于海洋性貧血。

2)紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn):脆性增高見于遺傳性球形細(xì)胞增多癥。

3)抗人球蛋白試驗(yàn)(Coomb‘s試驗(yàn)):自身免疫性溶血性貧血。

4)酸溶血試驗(yàn)(Ham試驗(yàn)),蔗糖水溶血試驗(yàn)及蛇毒因子溶血試驗(yàn),CD55、CD59檢測(cè):陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)。

5)血紅蛋白電泳和血紅蛋白F定量測(cè)定:異常血紅蛋白病和海洋性貧血。

6)紅細(xì)胞酶活性測(cè)定:酶缺陷引起的溶血性貧血

7)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn):G6PD缺乏。

3.自身免疫性溶血性貧血根據(jù)自身抗體作用于紅細(xì)胞所需溫度不同可分為溫抗體型和冷抗體型。

4.溶血的治療

(1)糖皮質(zhì)激素治療:適用于免疫性溶血性貧血,PNH.

(2)脾切除治療:適用于紅細(xì)胞主要在脾臟破壞者,如遺傳性球形細(xì)胞增多癥、某些類型的血紅蛋白病,以及溫抗體型自身免疫性溶血性貧血糖皮質(zhì)激素治療無效或需要大劑量維持者。

(3)輸血:貧血嚴(yán)重者,以輸注洗滌RBC為宜。

5.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)

(1)定義:后天獲得性紅細(xì)胞膜缺陷引起的溶血性貧血,血管內(nèi)溶血。臨床上以間歇發(fā)作性睡眠后血紅蛋白尿?yàn)樘卣鳌?

(2)臨床特征:反復(fù)發(fā)作血紅蛋白尿,貧血,血栓。

(3)實(shí)驗(yàn)室檢查:貧血;Rous試驗(yàn)、酸溶血試驗(yàn)(Ham試驗(yàn))、蔗糖水試驗(yàn)及蛇毒因子溶血試驗(yàn)中任意兩項(xiàng)陽性。CD55,CD59陰性細(xì)胞增多。

(4)鑒別診斷:PNH與再障有密切的關(guān)系,可相互轉(zhuǎn)化,成為再生障礙性貧血-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征。

(5)治療:糖皮質(zhì)激素,碳酸氫鈉,輸血等。其中糖皮質(zhì)激素;糖皮質(zhì)激素是治療溫抗體型AIHA的主要藥物。紅細(xì)胞恢復(fù)正常后維持治療劑量1個(gè)月,以后逐漸減量。小劑量潑尼松(5~10mg/d)持續(xù)至少3~6個(gè)月。治療3周無效或需要潑尼松10mg/d以上才能維持者應(yīng)改換其他療法。

【進(jìn)階攻略】

重點(diǎn)是將前面的幾種類型貧血的特殊表現(xiàn)記住,也算是考試的題眼,遇到此類關(guān)鍵詞,可以盡快做出診斷或者疑似診斷。

黃疸+貧血=溶血性貧血

腰背四肢酸痛+血紅蛋白尿+黃疸=急性溶血性貧血;

黃疸+貧血+脾大=慢性溶血性貧血

反甲或匙狀甲——缺鐵性貧血;

Plummer-Vinson綜合征——缺鐵性貧血;

異食癖——缺鐵性貧血;

“鏡面舌”或“牛肉舌”——巨幼細(xì)胞性貧血、惡性貧血

感覺異常——巨幼細(xì)胞性貧血、惡性貧血;

黃疸——溶血性貧血;

血紅蛋白尿——溶血性貧血。

【易錯(cuò)易混辨析】

以下幾類臨床表現(xiàn)易與溶血性貧血混淆:1.貧血伴網(wǎng)織紅細(xì)胞增多:如失血性、缺鐵性或巨幼細(xì)胞貧血的恢復(fù)早期;2.非膽紅素尿性黃疸:如家族性非溶血性黃疸;3.幼粒幼紅細(xì)胞性貧血伴輕度網(wǎng)織紅細(xì)胞增多:如骨髓轉(zhuǎn)移瘤。以上情況雖類似溶血性貧血,但本質(zhì)不是溶血,缺乏實(shí)驗(yàn)室診斷溶血的證據(jù),故容易鑒別。

【知識(shí)點(diǎn)隨手練】

一、A1型選擇題

1.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)與再生障礙性貧血的鑒別要點(diǎn)是:

A.正色素性貧血

B.外周血CD55和CD59陰性細(xì)胞增多

C.出現(xiàn)全血細(xì)胞減少

D.Coomb‘s試驗(yàn)

E.NAP積分

2.溶血性貧血時(shí),能提示骨髓代償性增生的實(shí)驗(yàn)室檢查是

A.周圍血出現(xiàn)晚幼紅細(xì)胞

B.周圍血出現(xiàn)破碎紅細(xì)胞

C.血清膽紅素增高

D.血清結(jié)合珠蛋白降低

E.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性

3.下列能直接提示紅細(xì)胞破壞增多的檢查是外周血

A.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多

B.見到晚幼紅細(xì)胞

C.見到晚幼粒細(xì)胞

D.見到破碎紅細(xì)胞

E.靶形紅細(xì)胞增多

4.可能引起紅細(xì)胞滲透脆性增高的溶血性貧血

A.α海洋性貧血

B.β海洋性貧血

C.鐮刀細(xì)胞性貧血

D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥

二、A2型選擇題

1.男,44歲,頭暈、乏力、面色蒼白3年。鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm.血紅蛋白56g/L,紅細(xì)胞1.8×1012/L,白細(xì)胞2.2×109/L,血小板32×109/L,骨髓增生減低,但紅系增生,以中、晚幼紅為主,尿Rous試驗(yàn)(+),Ham(+)首先考慮

A.缺鐵性貧血

B.巨幼細(xì)胞貧血

C.再生障礙性貧血

D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

E.自身免疫性溶血性貧血

2.男,15歲,貧血伴尿色黃6年,未診治。其弟弟有類似表現(xiàn)。查體:鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm檢查:Hb 70g/L,MCV 70fl,MCHC 29%,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09,尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽性。下列檢查對(duì)診斷最有幫助的是

A.酸溶血試驗(yàn)

B.自體溶血試驗(yàn)

C.Coomb‘s試驗(yàn)

D.血紅蛋白電泳

E.紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)

三、A3/4型選擇題

年輕女性,19歲。因面色蒼白,頭暈乏力入院,查體:鞏膜、皮膚輕度黃染,脾臟腫大;Hb 87g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.05,細(xì)胞形態(tài)為紅細(xì)胞體積小,紅細(xì)胞滲透脆性增高,其父也有類似表現(xiàn)。

1.要明確診斷,最有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室檢查是

A.周圍血片

B.骨髓象

C.血清鐵、總鐵結(jié)合力

D.血紅蛋白電泳

E.肝功能試驗(yàn)

2.考慮治療措施時(shí)應(yīng)首選

A.輸血

溶血性貧血

【知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.B

【答案解析】再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥不發(fā)作型鑒別較困難。但陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿出血、感染均較少、較輕,網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值大于正常,骨髓多增生活躍,幼紅細(xì)胞增生較明顯,含鐵血黃素尿試驗(yàn)(Rous)可陽性,酸化血清溶血試驗(yàn)(Ham)和蛇毒因子溶血試驗(yàn)多陽性,紅細(xì)胞微量補(bǔ)體敏感試驗(yàn)(mCLST),CD55、CD59等可檢出PNH紅細(xì)胞,N-ALP減少,血漿及紅細(xì)胞膽堿酯酶明顯減少。

2.A

【答案解析】溶血性貧血時(shí)骨髓增生活躍,以幼紅細(xì)胞增生明顯。粒系、巨核細(xì)胞系正常。血間接膽紅素增高,血清結(jié)合珠蛋白減少或消失,血漿游離血紅蛋白增高。尿含鐵血黃素陰性。周圍血出現(xiàn)晚幼紅細(xì)胞提示骨髓代償性增生。

3.D

【答案解析】紅細(xì)胞破壞增多的檢查主要包括:血中游離膽紅素增多、尿膽原升高、血清結(jié)合珠蛋白降低、血漿游離血紅蛋白升高、尿血紅蛋白陽性、乳酸脫氫酶升高、破碎和畸形紅細(xì)胞升高、紅細(xì)胞壽命縮短。網(wǎng)織紅細(xì)胞的測(cè)定是紅細(xì)胞代償性增生的檢查,晚幼紅、晚幼粒均是骨髓造血功能的檢測(cè),靶形紅細(xì)胞主要見于海洋性貧血。

4.E

【答案解析】α海洋性貧血是由于α珠蛋白生成障礙引起;β海洋性貧血是由于β珠蛋白生成障礙引起;鐮刀細(xì)胞貧血是由于紅細(xì)胞形狀鐮變引起;陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿是由于紅細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體敏感增加引起;遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是由于紅細(xì)胞膜先天缺陷,滲透脆性增高引起。故選E.

二、A2型選擇題

1.D

【答案解析】根據(jù)患者頭暈、乏力、面色蒼白病史、血常規(guī)特點(diǎn)考慮患者為貧血。根據(jù)特異性的檢查:尿Rous試驗(yàn)(含鐵血黃素尿試驗(yàn))和Ham試驗(yàn)(酸溶血試驗(yàn))對(duì)于診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿具有很高的特異性。鞏膜黃染及脾大可為溶血造成。故選D.

2.E

【答案解析】考慮應(yīng)該是遺傳性球形細(xì)胞增多癥,A是診斷PNH,但患者沒有血紅蛋白尿而且PNH不會(huì)有脾大,B自體溶血試驗(yàn)見于藥物相關(guān)性免疫性溶血性貧血、溶血性貧血,C是診斷自身免疫溶血性貧血的,不是遺傳病,此病屬于正細(xì)胞貧血?;颊呙黠@是小細(xì)胞貧血,D是診斷海洋性貧血的,也是顯性遺傳,但是出生就會(huì)發(fā)病,E最符合。

三、A3/4型選擇題

1.A

【答案解析】周圍血片球形紅細(xì)胞增多>10%是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的特征。

2.C

【答案解析】脾切除對(duì)本病有顯著療效。

3.C

【答案解析】臨床癥狀(貧血、黃疸、脾大),紅細(xì)胞滲透脆性增加及家族史支持遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。

四、B型選擇題

1.C

2.E

【答案解析】缺鐵性貧血和巨幼細(xì)胞貧血外周血中,一般為紅細(xì)胞減少。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿會(huì)出現(xiàn)全血細(xì)胞減少,但酸溶血試驗(yàn)(Ham試驗(yàn))陰性可排除該病。自身免疫性溶血性貧血可出現(xiàn)紅細(xì)胞和血小板減少。Coomb‘s試驗(yàn)又叫抗人球蛋白試驗(yàn),是診斷自身免疫性溶血性貧血的重要依據(jù)。

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