［氯硝西泮性狀］微黃色或淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，無味。在丙酮或氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中幾乎不溶。熔點237℃”240℃。

［氯硝西泮作用與用途］

其作用類似地西泮及硝西泮，但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。它具有廣譜抗癲癇作用。

口服吸收迅速，1—2小時達蜂血濃度，作用可持續(xù)6-8小時。在體內大部被代謝，t1／2約22—38小時。

可用于各型癲癇，對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發(fā)性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一定療效。

［氯硝西泮用法與用量］口服，初始量，1日．75一lmg，分—3次服用，以后逐漸增加；維持量，1日—8mg，分—3次服用。小兒，開始每日—20μg／kg，分—3次服用，以后逐漸遞增；維持量每日—200μg／kg，分—3次服用。肌內注射，1次—2mg，1日—4mg。靜脈注射1次l一4mg。小兒每次．02—0．06mg／kg。癲癇持續(xù)狀態(tài)未能控制者，20分鐘后可重復原劑量2次，興奮躁動者可適當加大劑量。需要時可靜脈滴注。

［副作用與毒性］

1．最常見的不良反應有嗜睡、共濟失調及行為紊亂；有時可見焦慮、抑郁等精神癥狀及頭昏、乏力、眩暈、言語不清等。少數患者有多涎、支氣管分泌過多。偶見皮疹、復視及消化道反應。嗜睡在用藥過程中可漸消失，如與巴比妥類或撲米酮合用時，嗜睡可增加。發(fā)生行為紊亂時常需減量或停藥。長期服藥可致體重增加。

2．用藥劑量須逐漸遞增至最大耐受量。停藥時亦須遞減，突然停藥可引起癲癇持續(xù)狀態(tài)。

3．有報告用于合并有大發(fā)作的癲癇小發(fā)作者可加重其大發(fā)作，故應配伍應用控制大發(fā)作用的藥物。如與苯巴比妥、苯妥英鈉及硝西泮合用時，開始宜用小劑量。

4．長期(1—6月)服用可產生耐受性。

5．靜注時，其呼吸、心臟抑制作用較地西泮為強，需注意。

6，肝、腎功能不全患者慎用，青光眼患者禁用。

［制劑］片劑：每片0．5mg；2mg。注射掖：每支1mg(1ml)。