“尼扎替丁的臨床藥物作用”是臨床藥理學(xué)的知識(shí)點(diǎn)，為了幫助廣大考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容：

1、尼扎替丁是由美國(guó)禮來(lái)公司研發(fā)成功的一種抑制胃酸分泌藥，1987年美國(guó)首先上市，商品名愛(ài)希。尼扎替丁為qiang效H2受體拮抗藥，作用于胃酸分泌細(xì)胞，阻斷胃酸形成并能使基礎(chǔ)胃酸降低，亦可抑制食品和化學(xué)刺激所致的胃酸分泌，如胃泌素和乙酰膽堿。

2、臨床研究表明，本品能顯著的抑制夜間胃酸分泌達(dá)10h.本藥在正常狀態(tài)下，不影響胃液中的胃蛋白酶活性，但可影響分泌量。無(wú)抗男性激素作用。對(duì)心血管神經(jīng)及內(nèi)分泌糸統(tǒng)無(wú)不良反應(yīng)，也不影響肝臟細(xì)胞色素P450氧化酶活性。

3、口服吸收好，生物利用度大于90%.PBP為30%，另有30%與細(xì)胞結(jié)合。t1/2約1.3h.用藥后16h內(nèi)90%——100%從尿中排出，其中65%——75%為原形藥物，6%為N2—氧化物、8%為N2—單去甲基化物，唾液中濃度為血漿中的1/3.腎衰竭患者的消除半衰期約7h.肝功能輕、中度損傷，不影響本品的代謝。

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