臨床生化檢驗全面質(zhì)量控制內(nèi)容：

全面質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括標本分析前、分析中和分析后的三個質(zhì)控。

分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容主要為：① 人員的素質(zhì)和穩(wěn)定性；② 實驗室的設置和工作環(huán)境；③ 實驗儀器的質(zhì)量保證；④ 檢測方法的選擇和評價；⑤ 試劑盒的選擇與評價；⑥ 病人準備；⑦ 標本的采集、醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理處理和儲存；⑧實驗室用水等。

分析中質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括：① 標本的正確處理和應用；②項目操作規(guī)程的建立； ③室內(nèi)質(zhì)控和結果分析；④登記和填發(fā)報告等。

分析后質(zhì)量評估的內(nèi)容主要有：① 運送實驗報告；② 室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)管理；③ 參加室間評質(zhì)；④ 病人投訴調(diào)查；⑤臨床信息反饋等。