什么是遺傳性因子ⅩⅢ缺乏癥呢？快來跟著小編了解一下吧！

（1）概述：本癥是由于因子ⅩⅢ或構成因子ⅩⅢ的亞基遺傳性缺乏或合成速率異常導致因子ⅩⅢa的活性減低，不能有效地使可溶性的纖維蛋白單體交聯(lián)成穩(wěn)定的纖維蛋白。純合子患者常有延遲性出血（創(chuàng)傷、手術當時出血不多，12～36h后出血增多），創(chuàng)面愈合不佳（愈合延遲和瘢痕攣縮）以及生育能力低下（女性常有習慣性流產，男性多不育），新生兒的臍帶殘段出血等。雜合子型患者一般無出血傾向。

（2）實驗室檢查：有臨床出血而APTT、PT正常時，首先懷疑本癥，可作FⅩⅢ定性試驗即尿素溶解試驗。該試驗特異性高，靈敏度低，不能檢出雜合子型的患者。如需要可進一步進行FⅩⅢ定量檢測。

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