人類因有夢想而偉大，行動是夢想的開端，努力吧！“酶活性”是什么呢？相信很多朋友都想知道，為此醫(yī)學教育網小編為大家編輯整理了“酶活性”相關知識，希望有助于大家備考！祝大家考試順利，取得好成績！

酶活性的定義及單位：

酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。

表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。

用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。

國際單位和Katal間關系為：

1U=1μmol/min=16.67nmol/s=16.67nKatal

1.連續(xù)監(jiān)測法中酶活性濃度的計算

在酶反應過程中，用儀器監(jiān)測某一反應產物或底物濃度隨時間的變化所發(fā)生的改變 ，通過計算求出酶反應初速度的方法。

連續(xù)監(jiān)測法優(yōu)點之一是計算方便，不需作標準曲線或標準管，用分光光度計監(jiān)測酶反應過程時，很容易求出反應體系中每分鐘吸光度變化，根據摩爾吸光系數可求出△A(相當測定物質變化的微摩爾數)。

計算中要考慮標本的稀釋倍數，還應考慮光徑不同時對△A的影響。

ε為微摩爾(線性)吸光體系

△A為吸光度變化

ν為標本體積(ml)

V為反應體系體積(ml)

L為光徑(cm)

后面幾項皆為常數，叫做酶活力濃度測定轉化因子。

2.常數K值設置

在測酶時，常數K值的選擇是很重要的。

K值設置的首發(fā)點應是測定酶的判斷值或參考值上限，應保證這些值測定的可靠。比值過高雖然測定的線性范圍較寬，但重復性差。反之，雖然精密度好，但線性窄。

3.臨床酶催化活性濃度測定的校準

由于臨床酶催化活性濃度測定受測定方法和條件的影響，國際醫(yī)學檢驗量值溯源委員會推薦了常用酶測定的參考方法。采用與儀器和試劑相配套的有溯源校準的校正測定系統(tǒng)，是發(fā)展趨勢。

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