醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理“AML微小分化型（AML-M0）的實(shí)驗(yàn)診斷”，還不清楚的檢驗(yàn)職稱(chēng)考生，速度查看！

屬非特指類(lèi)型AML。

1.血象　貧血、白細(xì)胞數(shù)可高可低、血小板可較低或正常。

2.骨髓象 有核細(xì)胞增生程度不定，（髓系）原始細(xì)胞（blast）≥20%，無(wú)顆粒，染色質(zhì)松散，胞質(zhì)的量較少，形態(tài)學(xué)上類(lèi)似原始淋巴細(xì)胞，各階段單核細(xì)胞之和＜20%（占骨髓有核細(xì)胞），紅系、巨核系有不同程度的增生減低。

3.細(xì)胞化學(xué)染色　原始細(xì)胞MPO、SBB、CAE染色陰性或陽(yáng)性率＜3%（占原始細(xì)胞blast）。

α-NAE、α-NBE染色可呈陰性或弱陽(yáng)性或點(diǎn)狀陽(yáng)性。

4.免疫學(xué)檢查　大多數(shù)病例原始細(xì)胞表達(dá)CD34、CD38、HLA-DR，50%病例TdT陽(yáng)性，髓系分化標(biāo)志中CD13、CD33、CD117至少表達(dá)兩個(gè)，不表達(dá)CD11b、CD14，CD15、CD36和CD65，不表達(dá)CyCD3、CyCD79a、CyCD22。

細(xì)胞化學(xué)MPO陰性的病例，流式細(xì)胞術(shù)或免疫組化的方法可以陽(yáng)性。CD7在40%的病例可陽(yáng)性，但沒(méi)有其他T細(xì)胞標(biāo)志陽(yáng)性。

5.染色體及分子生物學(xué)檢查　可見(jiàn)染色體異常和基因突變，但無(wú)重現(xiàn)性的染色體及基因改變。

6.超微結(jié)構(gòu)細(xì)胞化學(xué)檢驗(yàn)　MPO陽(yáng)性，也有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核膜MPO陽(yáng)性，PPO陰性。

以上“AML微小分化型（AML-M0）的實(shí)驗(yàn)診斷”信息由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理，希望對(duì)各位檢驗(yàn)職稱(chēng)考生有所幫助，更多資訊、考試動(dòng)態(tài)、輔導(dǎo)精華、考試經(jīng)驗(yàn)、輔導(dǎo)課程請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！

2023年檢驗(yàn)職稱(chēng)備考已經(jīng)拉開(kāi)帷幕，網(wǎng)校提供給各位考生【免費(fèi)刷題工具-正保醫(yī)學(xué)題庫(kù)】，每日打卡刷題，保持備考狀態(tài)；日常積累，逐步鞏固！

【微信掃描/長(zhǎng)按識(shí)別二維碼進(jìn)入題庫(kù)】