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(一)干擾核酸生物合成的藥物(抗代謝藥)
某些代謝物發(fā)生特異性結合,作用于S期。從而影響或拮抗代謝功能。
(1)二氫葉酸還原酶抑制劑:甲氨蝶呤等。
(2)胸腺核苷合成酶抑制劑:氟尿嘧啶等。
(3)嘌呤核苷合成酶抑制劑:巰嘌呤等。
(4)核苷酸還原酶抑制劑:羥基脲等。
(5)DNA多聚酶抑制劑:阿糖胞苷等。
(二)直接影響DNA結構和功能的藥物
1.破壞DNA的烷化劑:氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替派等
2.破壞DNA的鉑類化合物:卡鉑、順鉑和奧沙利鉑
3.破壞DNA的抗生素:絲裂霉素、博來霉素
4.拓撲異構酶抑制劑:羥喜樹堿
(三)嵌入DNA阻止RNA的合成的藥物:
柔紅霉素、多柔比星,嵌入DNA阻止DNA和RNA的合成。對增殖和非增殖細胞均有殺傷作用。
(四)抑制蛋白質合成的藥物
影響微管蛋白裝配、干擾核糖體功能抑制蛋白合成與功能。
1.微管蛋白活性抑制劑:長春堿類和紫杉醇。
2.干擾核糖體功能的藥物:高三尖杉酯堿
3.影響氨基酸供應的藥物:門冬酰胺酶
(五)調節(jié)體內激素平衡的藥物
與激素水平有關的腫瘤:乳腺癌、前列腺癌、甲狀腺癌、宮頸癌、卵巢癌、睪丸腫瘤,尤其是乳腺癌、前列腺癌的治療中激素發(fā)揮著重要的作用。
(1)雌激素受體拮抗劑:他莫昔芬、托瑞米芬。晚期卵巢癌和晚期子宮內膜癌。
(2)抗雄激素類:氟他胺
適應癥:晚期前列腺癌患者。
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