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新生兒病理性黃疸的基本病因

關(guān)于新生兒黃疸的問題,估計(jì)是寶寶出生后困擾寶媽的第一件大事。關(guān)于“新生兒病理性黃疸的基本病因”相關(guān)內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理如下內(nèi)容:

新生兒病理性黃疸的基本病因

1、膽紅素生成過多

紅細(xì)胞破壞增多、腸-肝循環(huán)增加,可使膽紅素生成過多。

(1)紅細(xì)胞增多癥:母-胎或胎-胎之間輸血、臍帶延遲結(jié)扎、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、糖尿病母親所生的新生兒等,可因?yàn)榧t細(xì)胞增多,破壞也增多。

(2)血管外溶血:比如頭顱血腫、皮下血腫、顱內(nèi)出血、肺出血或其他部位出血(肝脾破裂)。

(3)同族免疫性溶血:比如ABO或Rh血型不合等,我國以ABO溶血病見。

(4)感染:細(xì)菌和病毒感染也可導(dǎo)致溶血,比如EB病毒、黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。

(5)腸-肝循環(huán)增加:先天性腸道閉鎖、先天性幽門肥厚、巨結(jié)腸、饑餓和喂養(yǎng)延遲等,均可使胎糞排泄延遲,使膽紅素重吸收增加。

(6)母乳喂養(yǎng):母乳喂養(yǎng)的新生兒可能在生后一周內(nèi),由于生后數(shù)天內(nèi)熱卡和液體攝入不足、排便延遲等,使血清膽紅素升高。

(7)紅細(xì)胞酶缺陷:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)、丙酮酸激酶以及己糖激酶缺陷。均可影響紅細(xì)胞的正常代謝,使紅細(xì)胞膜僵硬,變形能力減弱,容易滯留和破壞于單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)。

(8)紅細(xì)胞形態(tài)異常:遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥、嬰兒固縮紅細(xì)胞增多癥,由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,可使紅細(xì)胞在脾臟內(nèi)的破壞增加。

(9)血紅蛋白?。旱刂泻?a href="http://www.bhshhw.cn/jibing/pinxue/" target="_blank" title="貧血" class="hotLink">貧血、血紅蛋白F-Poole和血紅蛋白Hasharon等,均由于血紅蛋白肽鏈數(shù)量和質(zhì)量缺陷而引起溶血。

(10)其他:維生素E缺乏和低鋅血癥等,可使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)改變,從而導(dǎo)致溶血。

2、肝臟膽紅素代謝障礙

(1)缺氧和感染:窒息和心力衰竭等,均可抑制肝臟UDPGT的活性。

(2)Crigler-Najjar綜合征:即先天性UDPGT缺乏,I 型屬常染色體隱性遺傳,Ⅱ型多屬常染色體顯性遺傳。

(3)Gilbert綜合征:是一種慢性的、良性高未結(jié)合膽紅素血癥,屬常染色體顯性遺傳。

(4)Lucey-Driscoll 綜合征:即家族性暫時(shí)性新生兒黃疽,早期黃疸重,2~3周自然消失。

(5)藥物:某些藥物如磺胺、水楊酸鹽、維生素K3、吲哚美辛等,可影響膽紅素的轉(zhuǎn)運(yùn)而使黃疸加重。

(6)先天性甲狀腺功能低下:甲狀腺功能低下時(shí),肝臟UDPCT活性降低可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月;還可以影響肝臟膽紅素的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)。

(7)其他::腦垂體功能低下和21-三體綜合征等常伴有血膽紅素升高或生理性黃疸消退延遲。

3、膽汁排泄障礙

肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素障礙或膽管受阻,可導(dǎo)致高結(jié)合膽紅素血癥,如果同時(shí)有肝細(xì)胞功能受損,也可伴有未結(jié)合膽紅素增高。

(1)新生兒肝炎:多由病毒引起的宮內(nèi)感染所致。常見有乙型肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒、腸道病毒及EB病毒等。

(2)先天性代謝缺陷?。汗遣荒褪馨Y、酪氨酸血癥、糖原累積病等,可有肝細(xì)胞損害。

(3)Dubin-Johnson綜合征:即先天性非溶血性結(jié)合膽紅素增高癥,較少見。

(4)其他:腸外營養(yǎng)導(dǎo)致膽汁淤積、膽道閉鎖等,均可能使血清膽紅素升高。

以上為“新生兒病理性黃疸的基本病因”的全部內(nèi)容,由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理,想了解更多醫(yī)學(xué)疾病類知識(shí),請隨時(shí)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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