地中海貧血的癥狀特點有哪些？相信很多人都想知道，下面為大家搜集整理相關內容如下參考。

一、α地中海貧血

1.無臨床癥狀和體征，無貧血，紅細胞形態(tài)正常。

2.標準 輕度貧血(低色素細胞性)，紅細胞滲透脆性略低，部分內涵產生陽性試驗，出生時ＨｂＢａｒｔ達到5％～15％。

3.ＨｂＨ疾病 輕度或中度貧血，肝脾大，可出現(xiàn)黃疸，常因服用氧化性藥物或合并感染而出現(xiàn)溶血危象，妊娠可加重病情，Ｈｂ電泳可發(fā)現(xiàn)ＨｂＨ帶，包含體生成試驗陽性，紅細胞滲透脆性降低。

4.ＨｂＢａｒｔ胎兒水腫 死胎或早產后立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細胞大小不均形，Ｈｂ中ＨｂＢａｒｔ占80％～90％。

二、β地中海貧血

1.靜止型 系β＋地中海貧血雜合子，無癥狀，無貧血，血片中可見少數(shù)靶紅細胞，紅細胞滲透脆性輕微降低，ＨｂＡ２（α２δ２）輕度增高。

2.輕型 系β０地中海貧血的雜合子有輕度至中度貧血脾臟輕微腫大，貧血呈小細胞低色素，可見靶細胞，網織紅細胞可達５％，紅細胞滲透脆性降低，ＨｂＡ２半數(shù)病例有升高ＨｂＦ（α２γ２）輕度增高。

3.又稱重 系純合子，又稱Ｃｏｏｌｅｙ貧血，病情嚴重，常在兒童期早逝，少數(shù)較輕，可活到成年，貧血出生后１年內逐漸加重，生長緩慢，肝脾明顯腫大，可出現(xiàn)輕度黃疸，“蒙古人樣”面容，顱板Ｘ光片呈梳狀，貧血嚴重，小細胞色素性明顯，紅細胞大小不同，靶細胞和嗜堿性點彩紅細胞多見，包涵體可見于幼稚的紅細胞，ＨｂＦ常在30～60％，甚至可達90％。

4.中型 少數(shù)癥狀較輕，主要取決于遺傳變異的類型。

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