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藥物性耳聾與遺傳

我國(guó)目前聾啞患者約有1770萬,居殘疾人之首。耳聾分先天性和后天性兩種。在后天性耳聾中,藥物性致聾發(fā)生率竟占40%。而在藥物引起的耳聾者中,3歲前發(fā)病為50%,7歲前可達(dá)82%。其元兇是氨基糖甙類藥物,如鏈霉素、丁胺卡那霉素與慶大霉素、妥布霉素及核糖霉素等,它們均能摧毀毛細(xì)胞與螺旋形神經(jīng)節(jié),以而使聽覺傳導(dǎo)系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p害,并導(dǎo)致病人耳聾。醫(yī)學(xué)家為了提醒人們重視,便將它們稱之為“耳毒性抗生素”。

藥物性耳聾與遺傳



長(zhǎng)期以來,人們總以為造成藥物性耳聾,主要由于用藥劑量過大、療程過長(zhǎng)所致。但近幾年來,通過調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),不少病人的藥物劑量與療程,均在規(guī)定的范圍以內(nèi),卻依然在劫難逃。例如一位患皮炎的男性病人,僅注射0.5克鏈霉素,迅即發(fā)生劇烈眩暈與耳鳴,繼而聽力急速下降,出現(xiàn)耳聾等癥,經(jīng)追訪探明,他家祖孫三代竟有17人因注射該藥而致聾。又如9位母親皆因用了鏈霉素或慶大霉素而致聾,她們的17個(gè)子女中,竟有14人用同樣藥物而重蹈覆轍,其中一對(duì)攣生姐妹也未幸免。再如2位因藥物致聾的老太太,在她們的38個(gè)后代中有13人未逃厄運(yùn)。其特點(diǎn)既具有個(gè)體易感性,又有家族聚集性,這是多么觸目驚心?。榇酸t(yī)學(xué)家作了多年潛心研究,終于探明藥物性耳聾,系由細(xì)胞線粒體的遺傳基因發(fā)生變異之故。即家族的變異基因可能通過母親遺傳給她的子孫,使之具有潛在的過敏性,此稱母系遺傳。如今多為獨(dú)生子女,若不慎使用某些藥物而引起耳聾,造成終生殘疾,將會(huì)影響我國(guó)人口的素質(zhì)。故不可等閑視之。

為防患于未然,應(yīng)用耳毒性抗生素需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,嬰幼兒禁用。若療程較長(zhǎng),需定期作電測(cè)聽與腎功能檢查。一旦出現(xiàn)眩暈、耳鳴,應(yīng)立即停藥。切忌將其用于流感、水痘、麻疹、肺炎等病毒性疾病。尤其當(dāng)外婆、母親、姨母、舅父等母系親屬中有對(duì)某種藥物致聾者,說明該家族已具有高敏性,其后代均絕對(duì)禁用該類藥物,以策安全。

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