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主管檢驗(yàn)技師復(fù)習(xí)資料:樣本的質(zhì)量控制

樣本的質(zhì)量控制是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師考試需要了解的知識(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

用于流式分析的樣本種類很多,包括外周血、骨髓穿刺液、骨髓活檢物、組織活檢物、漿膜腔積液、腦脊液、皮膚、黏膜(內(nèi)窺鏡活檢物)、細(xì)針穿刺物等等。樣本的條件控制可能是免疫表型分析質(zhì)控最困難的環(huán)節(jié)之一。每種樣本都有不同的采集、保存、運(yùn)輸和制備要求。

首先,觀測(cè)樣本外觀:有嚴(yán)重溶血、凝聚或壞死的樣本應(yīng)棄用。

第二,單細(xì)胞懸液的獲取:外周血和骨髓穿刺液為天然單細(xì)胞懸液;活檢組織常用機(jī)械分離和酶消化兩種方法。不同的實(shí)驗(yàn)要求適用不同的方法。對(duì)于需要進(jìn)行膜抗原標(biāo)記的,不僅是要獲得足夠的單細(xì)胞懸液,還要盡量保證細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性和抗原性,機(jī)械法較適用。只需進(jìn)行細(xì)胞周期或DNA倍體分析的,在機(jī)械法的基礎(chǔ)上加酶消化(如胰蛋白酶、胃蛋白酶等)較適用。

第三,抗凝劑的選擇:外周血標(biāo)本可采用EDTA、ACD或肝素抗凝。如果用同一份血標(biāo)本做白細(xì)胞計(jì)數(shù)和流式分析,則應(yīng)用EDTA抗凝;對(duì)于血小板分析的實(shí)驗(yàn),一般不用肝素抗凝。骨髓穿刺液常用肝素或EDTA抗凝。由于相對(duì)大量的ACD會(huì)通過改變pH而影響骨髓細(xì)胞活性問題,通常不推薦用ACD作骨髓穿刺液的抗凝劑。

第四,樣本的保存:理想狀態(tài)下,樣本應(yīng)在采集后立刻進(jìn)行處理和染色。肝素抗凝的血和骨髓通??杀4嬷?8-72小時(shí)/室溫(16-25);EDTA抗凝的外周血和骨髓可保存12-24小時(shí)/室溫(16-25);ACD抗凝的外周血可保存至72小時(shí)/室溫(16-25);對(duì)于只作胞內(nèi)染色的樣本,可固定細(xì)胞以長期保存。但此“固定-染色”的方法取決于要分析的抗原特性和染色方式。

第五,去除紅細(xì)胞的方法:紅細(xì)胞裂解法,操作簡單、快、并最可能保持原始標(biāo)本的白細(xì)胞分布。最好在染色后溶血。若在染色前溶血,需確認(rèn):1)抗原性不被溶血過程改變;2)溶血?jiǎng)┍粡氐紫慈?,?xì)胞和抗體結(jié)合的動(dòng)力反應(yīng)未受影響;3)所用溶血?jiǎng)┎缓潭▌?,否則會(huì)影響細(xì)胞活性及表面標(biāo)記結(jié)果。密度梯度離心法,靶細(xì)胞回收較好并可能得到富集,同時(shí)去除紅細(xì)胞、碎片等,但費(fèi)時(shí),某些重要細(xì)胞群體可能被選擇性丟失。

第六,細(xì)胞與抗體的比例:廠家推薦的抗體用量通常是假定靶細(xì)胞數(shù)量在5X105~1x106范圍內(nèi)。有些標(biāo)本沒有足夠的細(xì)胞,有些則由于細(xì)胞量大,正常濃度下的抗體相對(duì)過量或不足,導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。因此,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)不同于廠家推薦的方法,調(diào)整細(xì)胞與抗體用量,得到最適的細(xì)胞/抗體比例。

第七,細(xì)胞活性的鑒定:死細(xì)胞對(duì)許多抗體均有很強(qiáng)的非特異性染色,這就使樣本細(xì)胞活性檢測(cè)變得非常重要,尤其是經(jīng)過了長時(shí)間運(yùn)輸和儲(chǔ)存的樣本。檢測(cè)的方法通常有兩種:

1)實(shí)時(shí)的流式檢測(cè):利用熒光染料碘化吡啶(PI)、7氨基放線菌素D(7-AAD)或EMA(ethidiummonoacide)進(jìn)行死細(xì)胞染色,而活細(xì)胞拒染這些染料。此方法的優(yōu)勢(shì)是細(xì)胞表面標(biāo)志和活性分析可同時(shí)進(jìn)行。尤其適用于高度壞死的樣本。7-AAD最常用,因?yàn)樵?88nm激發(fā)下,其最大發(fā)射光在670nm左右,適合與FITC或PE進(jìn)行多色標(biāo)記。但隨著時(shí)間延長,7AAD會(huì)在固定的細(xì)胞群體重新分配,死活細(xì)胞的區(qū)分變得困難。因此,對(duì)于染色并在固定后12小時(shí)以上分析的標(biāo)本,最好用EMA.EMA與死細(xì)胞DNA穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合保證了長時(shí)間固定后仍能很好地區(qū)分固定前的死活狀態(tài)。

2)手工檢測(cè):使用Trypanblue或其他細(xì)胞活性染料。

3)使用專門的儀器進(jìn)行檢測(cè)。如Vi-cell.

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