理化特性：

　　本品為

　　藥理作用：

　　本品具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠及安定作用。其鎮(zhèn)痛作用弱于哌替啶，強于一般解熱鎮(zhèn)痛藥。在治療劑量下無呼吸抑制作用，亦不引起胃腸道平滑肌痙攣。對慢性持續(xù)性疼痛及內臟鈍痛效果較好，對急性銳痛（如手術后疼痛，創(chuàng)傷性疼痛等）、晚期癌癥痛效果較差。在產生鎮(zhèn)痛作用的同時，可引起鎮(zhèn)靜及催眠。本品的作用機制尚待闡明，可能與通過抑制腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。

　　『藥代動力學』

　　本品在體內以脂肪組織中分布最多，肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此后內臟含量下降，脂肪中含量卻增加，顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明，本品可透過血腦屏障而進入腦組織。

　　適應癥：

　　鎮(zhèn)痛：適用于消化系統(tǒng)疾病引起的內臟痛（如胃潰瘍及十二指腸潰瘍的疼痛）、一般性頭痛、月經痛、分娩后宮縮痛。

　　鎮(zhèn)靜、催眠：適用于緊張性疼痛或因疼痛所致的失眠病人。

　　用法用量：

　　（1）鎮(zhèn)痛。口服，成人常用量：一次60～120mg，一日360~480gm.

　?。?）催眠?？诜?，成人常用量：一次30～90mg，睡前服。

　　注意事項：

　?。?）本品雖為非成癮性鎮(zhèn)痛藥，但具有一定的耐受性。  醫(yī)學教育網搜集整理

　?。?）用于鎮(zhèn)痛時，臨床較多見病人出現嗜睡狀態(tài)，因而對駕駛、機械操作、運動員等人員應用本品應慎重。

　　（3）據報道本類藥物曾發(fā)生過敏性休克與急性中毒的反應，故應引起重視。本品與中樞神經系統(tǒng)抑制藥合用時，應慎重，必要時適當調整劑量。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　本品極易透過血腦屏障而進入腦組織，幾分鐘內即出現較高濃度，故孕婦及哺乳期婦女慎用。

　　不良反應：

　　常用劑量下不良反應較輕，較長期應用也不致成癮。偶有眩暈、乏力、惡心等反應。用于鎮(zhèn)痛時，約有76.9%的病人出現嗜睡。

　　過量處理：

　　大劑量應用本品，對呼吸中樞有抑制作用，并可引起錐體外系反應。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中藥物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制，輸液、擴容改善微循環(huán)，對癥處理錐體外系統(tǒng)癥狀。

　　相互作用：

　　尚不明確。

　　儲藏：

　　遮光，密閉保存。