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[傳染病學(xué)]第五節(jié) 霍亂

  霍亂(cholera)是由霍亂弧菌引起的急性腸道傳染病。臨床表現(xiàn)輕重不一,輕者僅有輕度腹瀉;重者劇烈吐瀉大量米泔水樣排泄物,并引起嚴(yán)重脫水、酸鹼失衡、周圍循環(huán)衰竭及急性腎功能衰竭。

  霍亂自古以來即在印度恒河三角洲呈地方性流行,1817~1923年百余年間發(fā)生過六次世界大流行。于1883年第五次大流行中,koch從埃及患者糞便中首次發(fā)現(xiàn)了霍亂弧菌。1905年Cotschlich 在埃及西奈半島EL-Tor檢疫站從麥加朝圣者尸體分離出類似霍亂弧菌菌株,命名為EL—Tor弧菌,后將EL-Tor弧菌所致疾病稱為副霍亂。由于兩種弧菌的形態(tài)和血清學(xué)特性基本一樣,臨床表現(xiàn)及防治也完全相同,故1962年5月第十五屆世界衛(wèi)生大會決定將兩者所致的疾病統(tǒng)稱為霍亂。1820年該病傳入我國,解放前每次世界大流行均波及我國,曾引起上百次大小流行,解放后幾乎絕跡,但近年與國外交往頻繁,極易從國外再度傳入。

  [病原學(xué)]

  霍亂弧菌屬于弧菌科弧菌屬,依其生物學(xué)性狀可分為古典生物型和埃爾托生物型。菌體短小,稍彎曲,革蘭染色陰性,無芽胞和莢膜,長約1.5~2.0μm,寬0.3-0.4μm.菌體尾端有鞭毛,運動極為活潑,在暗視野顯微鏡下呈流星樣一閃而過,糞涂片呈魚群排列。在鹼性(Ph8.0~9.0)蛋白胨培養(yǎng)基上易于生長。

  霍亂弧菌具有耐熱的菌體(O)抗原和不耐熱的鞭毛(H)抗原。根據(jù)菌體O抗原的不同可分為至少78個血清群,古典型和埃爾托型均屬O-1群霍亂弧菌,國際檢疫的傳染性病原,以檢出O―1群為準(zhǔn)。菌體抗原有A、B、C三種成份。A為O―1群的特異抗原;據(jù)菌體抗原成份又可分為三種血清型,即稻葉型(Inaba,原型,含AC),小川型(Ogawa,異型,含AB)和彥島型(Hikojima,中間型,含ABC)。

  古典型弧菌在外環(huán)境中存活力很有限,但埃爾托型抵抗力較強。一般在未經(jīng)處理的河水、海水和井水中,埃爾托型可存活1~3周甚至更長時間。兩者對熱、干燥、直射日光和一般消毒劑都很敏感,加熱100℃1~2分鐘或日光下暴曬1~2小時即死亡,2%漂白粉、0.25%過氧乙酸溶液和1:500000高錳酸鉀數(shù)分鐘便可將其殺滅。

  [流行病學(xué)]

 ?。ㄒ唬﹤魅驹?患者和帶菌者是霍亂的傳染源。重癥患者吐瀉物帶菌較多,極易污染環(huán)境,是重要傳染源。輕型患者和無癥狀感染者作為傳染源的意義更大。近來已有動物(含水生動物)作為傳染源的報道,值得重視。

 ?。ǘ﹤鞑ネ緩奖静≈饕ㄟ^水、食物、生活密切接觸和蒼蠅媒介而傳播,以經(jīng)水傳播最為重要?;颊咄聻a物和帶菌者糞便污染水源后易引起局部暴發(fā)流行。通常先發(fā)生于邊疆地區(qū)、沿海港口、江河沿岸及水網(wǎng)地區(qū),然后再借水路、陸路、空中交通傳播。

 ?。ㄈ┤巳阂赘行匀巳浩毡橐赘?。新疫區(qū)成人發(fā)病多,而老疫區(qū)兒童發(fā)病率高。感染霍亂弧菌后是否發(fā)病取決于機(jī)體特異和非特異的免疫力,如胃酸的pH、腸道的SIgA以及血清中特異性凝集抗體、殺菌抗體及抗毒素抗體等的殺菌作用。病后可獲一定的免疫力。

 ?。ㄋ模┝餍刑卣?/P>

  自1817年古典型弧菌引起世界大流行以來,已先后波及一百多個國家和地區(qū)。特別是1991年初發(fā)生在南美洲的大流行,至今仍未熄滅,僅91年一年全世界已累計發(fā)病50余萬人,成為世人矚目的生物公害。

  1.地區(qū)分布 兩型弧菌引起的霍亂均有地方性疫源地,印度素有“人類霍亂的故鄉(xiāng)”之稱,印度尼西亞的蘇拉威西島則是EL―Tor弧菌的疫源地,每次世界大流行都是從上述地區(qū)擴(kuò)散而來。我國是外源性,歷次世界大流行均受其害。

  2.季節(jié)分布 我國發(fā)病季節(jié)一般在5~11月,而流行高峰多在7~10月。

  3.流行方式有暴發(fā)及遷延散發(fā)兩種形式,前者常為經(jīng)水或食物傳播引起暴發(fā)流行,多見于新疫區(qū),而后者多發(fā)生在老疫區(qū)。

  [發(fā)病原理與病理改變]

  霍亂弧菌經(jīng)口進(jìn)入人體胃部,當(dāng)胃酸缺乏或被稀釋或入侵菌量較多時,弧菌即進(jìn)入小腸,依其粘附因子(adherence factor)緊貼于小腸上皮細(xì)胞表面,在小腸的鹼性環(huán)境中大量繁殖,并產(chǎn)生大量的腸毒素,細(xì)菌崩解還可釋出內(nèi)毒素?;魜y腸毒素為分子量84kd的蛋白質(zhì),由亞單位A和B組成,不耐酸,不耐熱。腸毒素借助于亞單位B與細(xì)胞膜表面的單涎酸神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1,ganglioside)結(jié)合,使活性亞單位A進(jìn)入細(xì)胞膜,A單位中具二磷酸腺苷(ADP)―核糖基轉(zhuǎn)移酶活性,刺激ADP―核糖,使其轉(zhuǎn)移到具有控制腺苷環(huán)化酶(AC)活性的三磷酸鳥呤核苷(GTP)結(jié)合蛋白中,使GTP酶活性受到抑制,GTP不能水解成GDP,使AC活性相對增強,促使細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)磷酸腺苷(cAMP)。cAMP濃度的急劇升高,抑制腸粘膜細(xì)胞對鈉的正常吸收,并刺激隱窩細(xì)胞分泌氯化物和水,導(dǎo)致腸腔水份與電解質(zhì)大量聚集,因而出現(xiàn)劇烈的水樣腹瀉和嘔吐。

  大量吐瀉引起水和電解質(zhì)嚴(yán)重丟失是本病的主要病理生理改變。重癥患者每日大便排出量可達(dá)18000ml,臨床上呈現(xiàn)重度脫水、低血容量休克、低鉀和代謝性酸中毒,并進(jìn)而造成急性腎功能衰竭。

  本病病理改變不顯著,僅見脫水、皮膚干燥、紫紺。皮下組織和肌肉極度干癟,內(nèi)臟漿膜呈深紅色、無光澤,死后尸體迅速僵硬,腸腔內(nèi)充滿“米泔水”樣液體,偶見血水樣內(nèi)容物。膽囊充滿粘稠膽汁。心、肝、脾等臟器多見縮小,腎小球及腎間質(zhì)毛細(xì)血管擴(kuò)張,腎小管濁腫、變性及壞死。

  [臨床表現(xiàn)]

  潛伏期約為1~3天,短者數(shù)小時,長者5~6天。典型患者多急驟起病,少數(shù)病例病前1~2天有頭昏、倦怠、腹脹及輕度腹瀉等前驅(qū)癥狀。病程通常分為三期。

 ?。ㄒ唬a吐期 多數(shù)病人無前驅(qū)癥狀,突然發(fā)生劇烈腹瀉,繼之嘔吐,少數(shù)先吐后瀉,多無腹痛,亦無里急后重,少數(shù)有輕度腹痛,個別有陣發(fā)性腹部絞痛。腹瀉每日10余次至數(shù)10次,甚至大便從肛門直流而出,難以計數(shù)。大便初為黃色稀便,迅速變?yōu)椤懊足锼睒踊驘o色透明水樣,少數(shù)重癥患者可有洗肉水樣便。嘔吐一般為噴射性、連續(xù)性,嘔吐物初為胃內(nèi)食物殘渣,繼之呈“米泔水”樣或清水樣。一般無發(fā)熱,或低熱,共持續(xù)數(shù)小時或1~2天進(jìn)入脫水期。

 ?。ǘ┟撍?由于劇烈吐瀉,病人迅速呈現(xiàn)脫水和周圍循環(huán)衰竭。輕度脫水僅有皮膚和口舌干燥,眼窩稍陷,神志無改變。重度脫水則出現(xiàn)“霍亂面容”,眼眶下陷,兩頰深凹,口唇干燥,神志淡漠甚至不清。皮膚皺縮濕冷,彈性消失;手指干癟似洗衣婦,腹凹陷如舟。當(dāng)大量鈉鹽丟失體內(nèi)鹼儲備下降時,可引起肌肉痛性痙攣,以腓腸肌、腹直肌最為突出。鉀鹽大量喪失時主要表現(xiàn)為肌張力減低,反射消失,腹脹臌腸,心律不齊等。脫水嚴(yán)重者有效循環(huán)血量不足,脈搏細(xì)速或不能觸及,血壓下降,心音低弱,呼吸淺促,尿量減少或無尿,血尿素氮升高,出現(xiàn)明顯尿毒癥和酸中毒。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理]

 ?。ㄈ┓磻?yīng)恢復(fù)期 患者脫水糾正后,大多數(shù)癥狀消失,逐漸恢復(fù)正常。約三分之一患者因循環(huán)改善殘存于腸腔的毒素被吸收,又出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng),體溫約38~39℃,持續(xù)1~3天自行消退。

  整個病程平均3~7天,也有長達(dá)10余天者。

  根據(jù)病情可分為輕、中、重三型(見表)。極少數(shù)病人尚未出現(xiàn)吐瀉癥狀即發(fā)生循環(huán)衰竭而死亡,稱為“暴發(fā)型”或“干性霍亂”。

表 各型霍亂患者的臨床表現(xiàn)

臨床表現(xiàn) 輕型 中型 重型
脫水(體重%) 5%以下 5~10% 10%以上
精神狀態(tài) 尚好 呆滯或不安 極度煩躁或靜臥不動
音啞 輕度 音啞失聲
皮膚 稍干,彈性略差 干燥,乏彈性
易抓起
彈性消失,抓起后久不恢復(fù)
發(fā)紺 存在 明顯
口唇 稍干 干燥 極度干裂
眼窩、囪門凹陷 稍陷 明顯下陷 深凹,目閉不緊,眼窩發(fā)青
指紋皺縮 不皺 皺癟 干癟
腓腸肌痙攣 痙攣 明顯痙攣
脈搏 正常 細(xì)速 微弱而速或無
血壓(收縮壓) 正常 12.0~9.3kPa 9.3kPa以下或測不清
尿量 稍減少 很少,500ml以下/24小時 少尿或無尿
血漿比重 1.025~1.030 1.030~1.040 1.040以上

  [診斷]

 ?。ㄒ唬┝餍胁W(xué)資料 發(fā)病前1周內(nèi)曾在疫區(qū)活動,并與本病患者及其排泄污染物接觸。

 ?。ǘ┡R床表現(xiàn) 具有劇烈的“米泔水”樣腹瀉、嘔吐、嚴(yán)重脫水等表現(xiàn)者應(yīng)想到本病;對于流行期間無其它原因可解釋的瀉吐患者應(yīng)作為疑似病例處理;對離開疫區(qū)不足5天發(fā)生腹瀉者也應(yīng)按上述診斷。

 ?。ㄈ嶒炇覚z查 霍亂確診有賴于實驗室檢查

  1.血液檢查 紅細(xì)胞總數(shù)和血球壓積增高,白細(xì)胞數(shù)可達(dá)15~60×109/L,分類計數(shù)中性粒細(xì)胞和大單核細(xì)胞增多。血清鈉、鉀降低,輸液后更明顯,但多數(shù)氯化物正常,并發(fā)腎功能衰竭者血尿素氮升高。

  2.細(xì)菌學(xué)檢查 采集患者新鮮糞便或嘔吐物懸滴直接鏡檢,可見呈穿梭狀快速運動的細(xì)菌,涂片染色鏡檢見到排列呈魚群狀革蘭陰性弧菌,暗視野下呈流星樣運動,可用特異血清抑制。熒光抗體檢查可于1~2小時出結(jié)果,準(zhǔn)確率達(dá)90%.細(xì)菌培養(yǎng)可將標(biāo)本接種于鹼性蛋白胨增菌,后用選擇培基分離,生化試驗鑒定。

  3.血清學(xué)檢查 抗菌抗體病后5天即可出現(xiàn),兩周達(dá)高峰,故病后2周血清抗體滴度1:100以上或雙份血清抗體效價增長4倍以上有診斷意義。其它如酶聯(lián)免疫吸附試驗,殺弧菌試驗也可酌情采用。

  [鑒別診斷]

  霍亂屬于毒素介導(dǎo)性腹瀉,須與其它病原體所引起的腸毒素性、侵襲性及細(xì)胞毒性急性感染性腹瀉病相鑒別,如急性菌痢、大腸桿菌性腸炎、空腸彎曲菌腸炎、細(xì)菌性食物中毒和病毒性胃腸炎等。

  [治療]

  本病的處理原則是嚴(yán)格隔離,迅速補充水及電解質(zhì),糾正酸中毒,輔以抗菌治療及對癥處理。

 ?。ㄒ唬┮话闾幚?我國《傳染病防治法》將本病列為甲類傳染病,故對患者應(yīng)嚴(yán)密隔離,至癥狀消失6天后,糞便培養(yǎng)致病菌連續(xù)3次陰性為止。對患者吐瀉物及食具等均須徹底消毒??山o予流質(zhì)飲食,但劇烈嘔吐者禁食,恢復(fù)期逐漸增加飲食,重癥者應(yīng)注意保暖、給氧、監(jiān)測生命體征。

 ?。ǘ┭a液療法 合理的補液是治療本病的關(guān)鍵,補液的原則是:早期、快速、足量;先鹽后糖,先快后慢,糾酸補鈣,見尿補鉀。

  1.靜脈補液法 靜脈補液可采用5:4:1溶液,即每升液體含氯化鈉5g,碳酸氫鈉4g和氯化鉀1g,另加50%葡萄糖20ml;或用3:2:1溶液,即5%葡萄糖3份、生理鹽水2份、1.4%碳酸氫鈉液1份或1/6mol/L乳酸鈉液1份。輸液量與速度應(yīng)根據(jù)病人失水程度、血壓、脈搏、尿量和血球壓積而定,嚴(yán)重者開始每分鐘可達(dá)50~100ml,24小時總?cè)肓堪摧p、中、重分別給3000~4000、4000~8000、8000~12000ml.小兒補液量按年齡、體重計算,一般輕、中度脫水以100~180ml/kg/24小時計。快速輸液過程中應(yīng)防止發(fā)生心功能不全和肺水腫。

  2.口服補液法霍亂患者腸道對氯化鈉的吸收較差,但對鉀、碳酸氫鹽仍可吸收,對葡萄糖吸收亦無影響,而且葡萄糖的吸收能促進(jìn)水和鈉的吸收。因此對輕、中型脫水的患者可予口服補液??诜号浞接校孩倜可咸烟?0g、氯化鈉3.5g、碳酸氫鈉2.5g和氯化鉀1.5g;②每升水含葡萄糖24g、氯化鈉4g、碳酸氫鈉3.5g、檸檬酸鉀2.5g.成人輕、中型脫水初4~6小時每小時服750ml,體重不足25kg的兒童每小時250ml,經(jīng)后依瀉吐量增減,一般按排出1份大便給予1.5份液體計算,也可采取能喝多少就給多少的辦法。重型、嬰幼兒及老年患者則先行靜脈補液,待病情好轉(zhuǎn)或嘔吐緩解后再改為口服補液。

  (三)病原治療 早期應(yīng)用抗菌藥物有助于縮短腹瀉期,減少腹瀉量,縮短排菌時間。可首選四環(huán)素,成人每6小時1次,每次0.5g;小兒按40~60mg/kg/日計算,分4次口服,療程為3~5日。

  對于四環(huán)素耐藥株感染患者可予強力霉素300mg/次頓服。其它如氟哌酸、紅霉素、磺胺類及呋喃唑酮等也均有效。黃連素不僅對弧菌有一定作用,且能延緩腸毒素的毒性,也可應(yīng)用。

  (四)對癥治療

  1.劇烈吐瀉 可用阿托品0.5mg皮下注射,并酌情使用氫化可的松100~300mg靜脈點滴,或針刺大陵、天樞、內(nèi)關(guān)、足三里。早期采用氯丙嗪(1~4mg/kg)對腸上皮細(xì)胞AC有抑制作用,可減少腹瀉量。

  2.肌肉痙攣可予局部熱敷、按摩,或針刺承山、陽陵泉、曲池、手三里等,注意鈉鹽、鈣劑的補充。

  3.少尿可予腎區(qū)熱敷、短波透熱及利尿合劑靜滴;如無尿,予20%甘露醇、速尿治療,無效則按急性腎功能衰竭處理。

  4.并發(fā)心力衰竭和肺水腫者應(yīng)予毒毛旋花子甙K或毛花甙丙,并采取其它治療措施。

  5.嚴(yán)重脫水休克的患者經(jīng)充分?jǐn)U容糾酸后循環(huán)仍未改善時,可酌情應(yīng)用血管活性藥物,如多巴胺、阿拉明等。

 ?。ㄎ澹┏鲈簶?biāo)準(zhǔn) 臨床癥狀消失已6天,糞便隔日培養(yǎng)1次,連續(xù)3次陰性,可解除隔離出院。如無病原培養(yǎng)條件,須隔離患者至臨床癥狀消失后15天方可出院。

  [預(yù)防]

  本病為我國《傳染病防治法》中所列甲類傳染病,必須加強和健全各級防疫組織,建立群眾性報告網(wǎng);加強飲水和糞便衛(wèi)生,早期發(fā)現(xiàn)病人及隱性感染者,就地處置。

 ?。ㄒ唬┛刂苽魅驹础∑毡榻⒛c道門診,發(fā)現(xiàn)病人立即隔離治療,對疑似病人行隔離檢疫,接觸者應(yīng)檢疫5天,對發(fā)現(xiàn)的帶菌者,在隔離檢疫期間可應(yīng)用四環(huán)素預(yù)防感染發(fā)生。認(rèn)真做好國境檢疫及國內(nèi)交通檢疫工作,特別應(yīng)重視國際航空檢疫。

  (二)切斷傳播途徑 改善環(huán)境衛(wèi)生,加強飲水和食品的消毒管理,對病人和帶菌者的糞便,其它排泄物和用具衣被等,均應(yīng)嚴(yán)格消毒。消滅蒼蠅,不喝生水,做到飯前便后洗手。

 ?。ㄈ┨岣呷巳阂呙饬Α√岣呷巳好庖吡Γ魜y死菌苗保護(hù)率為50~70%,保護(hù)時間3~6個月,僅對同血清型菌株有效,不能防止隱性感染及帶菌者,易使人們產(chǎn)生一種虛幻的安全感,未廣泛應(yīng)用。目前正在研制抗原性強,效力高的菌苗,如佐劑菌苗、口服低毒活菌苗、類毒素菌苗及基因工程菌苗等。B亞單位毒素菌苗,近年證明可獲80%的保護(hù)率,正在大范圍試驗。

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