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第三章 營養(yǎng)缺乏性疾病——第一節(jié) 維生素D缺乏癥

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  隨著我國人民生活的極大改善及衛(wèi)生知識的普及和醫(yī)序技術(shù)的提高,營養(yǎng)缺乏病較前已大為減少,但因飲食習(xí)慣不良、護(hù)理不當(dāng)、病后失養(yǎng)或不良的家庭及環(huán)境因素等所致的營養(yǎng)缺乏癥,仍是目前不可忽視的重要疾病,被列入重點(diǎn)防治的小兒四病范疇。

  第一節(jié) 維生素D缺乏

 ?。╒itamin D deficiency disease)

  一、維生素D的的正常代謝和調(diào)節(jié)

  維生素D是脂溶性維生素,現(xiàn)認(rèn)為它具有激素的性質(zhì),但其在未經(jīng)機(jī)體有關(guān)系統(tǒng)處理前,不論內(nèi)源性者(膽骨化醇),或從食物中攝取的D2和D3(麥角骨化醇),均不具生物活性,它們須在肝細(xì)胞骨先經(jīng)25-化酶系統(tǒng)作用,使其轉(zhuǎn)變?yōu)?5-羥基膽骨化醇[25-(OH)D3],再經(jīng)腎臟近曲小管細(xì)胞內(nèi)1-羥化酶系統(tǒng)作用,進(jìn)一步變?yōu)?,25-雙羥基膽骨化醇[1,256-(OH)2D3]方具有最強(qiáng)的抗佝僂病活性,其最后產(chǎn)物對鈣、磷的調(diào)節(jié)作用可高于25(OH)D3200倍,對骨鹽形成作用高100倍,25-(OH)D3和1,25-(OH)D3-生成后,反過來可抑制各酶系統(tǒng),使其在體內(nèi)保持動態(tài)平衡。

  腎臟中1,25-(OH)2D3的生成受血清鈣、磷濃度及狀旁腺素、降鈣素的調(diào)節(jié), 低血鈣時(shí)甲狀旁腺素分泌增加并抑制降鈣素的分泌,從而促進(jìn)1,25-(OH)2D3的生成;高血鈣則相反。高血磷和降鈣素均抑制裁5-(OH)D3轉(zhuǎn)變?yōu)?,25-(OH)2D3,而使其轉(zhuǎn)變?yōu)?4,25-雙羥基膽骨化醇[24,25(OH)2D3],后者升高血鈣的作用甚少。

  二、1,25-(OH)2D3的主要生理功能

 ?。ㄒ唬┐龠M(jìn)腸道鈣、磷吸收

 ?。ǘ┐龠M(jìn)腎小管對鈣、磷的重吸收

 ?。ㄈ┐龠M(jìn)成骨細(xì)胞功能,使血中鈣、磷向骨質(zhì)生長部位沉著,形成新骨;也促進(jìn)破骨細(xì)胞活動,使舊骨中骨鹽溶介,運(yùn)到血中的鈣、磷增加,從而使細(xì)胞外液中鈣、磷濃度增高。

  三、維生素D缺乏性佝僂?。╒itamin D deficiency Rikets)

  維生素D缺乏性佝僂病是常見的兒童營養(yǎng)缺乏癥。由于缺乏維生素D,引起全身鈣、磷代謝失常和以骨骼改變?yōu)橹鞯囊幌盗凶兓?。?yán)重者致骨骼畸形,影響小兒正常生長發(fā)育,并使機(jī)體抵抗力降低,免疫球蛋白減少,易并發(fā)各種感染,且使其病情加重,病程延長,應(yīng)積極防治。

  由于兒保工作的大力開展,目前,重度佝僂病在我國已顯著減少,但隨著工業(yè)的發(fā)展,城市空氣污染,房屋建筑密集,農(nóng)村中予防工作尚未完全普及,輕、中度佝僂病的發(fā)病率仍然較高,北方遠(yuǎn)高于南方。

 ?。ㄒ唬┎∫?/P>

  1.日光照射不足 天然食物供應(yīng)的維生素D是遠(yuǎn)不能滿足人體需要的,體內(nèi)維生素D的主要來源是皮膚內(nèi)7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外線照射內(nèi)生合成。一般情況下每日接受日光照射二小時(shí)以上,佝僂病的發(fā)病率則明顯減少,但日光中的紫外線經(jīng)常被塵埃、煤煙、衣服或普通玻璃所遮擋或吸收,影響其作用。地理環(huán)境(如雨霧多地區(qū)、北方地區(qū))及季節(jié)(冬、春)與紫外線對地面的照射量影響也很大。寒冷季節(jié)長,日照時(shí)間短,戶外活動少的地區(qū),小兒佝僂病發(fā)病率明顯增高。

  2.維生素D及鈣、磷攝入不足 人體日常大約每日需400~800國際單位維生素D,但嬰兒每天從人乳、牛乳、蛋黃、肝等食物中得到的維生素D很小超過100IU,人乳中含維生素D0.4~10.0UI/d1,牛乳含0.3~4.0IU/d1,各類水果和蔬菜中含量也極少,遠(yuǎn)不能滿足正常需要,因此必須于生后第二個(gè)月起另外添加維生素D,若未及時(shí)添加則很易造成不足。淀粉類食物含鈣量不足,且含植酸較多,后者可與鈣、磷結(jié)合成難溶性復(fù)合物而阻礙鈣磷的吸收;牛乳中比例為1.2:1,不利于吸收(最適吸收比例為2:1),故人工喂養(yǎng)兒佝僂病發(fā)病率較高。

  3.維生素D及鈣、磷吸收障礙 小兒膽汁瘀積癥、膽總管擴(kuò)張、難治性腹瀉、脂肪瀉、慢性呼吸道感染,腸道脂質(zhì)吸收障礙均可影響維生素D和鈣、磷的吸收。

  4.其它 肝和腎是活化維生素D的主要器官,有病時(shí)可直接影響維生素D的正常代謝,如嬰兒肝炎綜合征,肝內(nèi)膽道閉鎖等。

  抗癲癇藥物能縮短維生素D半衰期,激發(fā)肝細(xì)胞微立體氧化酶系統(tǒng),使各種類固醇激素分介代謝增強(qiáng),25-(OH)D3分介代謝也增加,導(dǎo)致1,25(OH)2D3生成不足,腸道鈣吸收障礙而引起佝僂病。

  骨骼生長速度與維生素和鈣、磷需要成正比,生長快,需要量大,相對供應(yīng)不足;未成熟幾體內(nèi)維生素D及鈣、磷貯存不足(胎兒鈣貯備70-80%在胎齡28周后從母體獲得),故2歲以下小兒,尤其是旱產(chǎn)兒,佝僂病發(fā)病率較其它小兒為多。極小未成熟兒由于維生素D需要量大,再加腎1-羥化酶活性障礙,佝僂病發(fā)病充滿可高達(dá)59.2%,且往往用一般劑量維生素D3不能達(dá)到預(yù)防目的,需給予1a-OH-D3來預(yù)防和治療。

  (二)發(fā)病機(jī)理

  維生素D缺乏時(shí),腸道鈣、磷吸收減少,血中鈣、磷下降。血鈣降低剌激甲狀旁腺激素(PTH)分泌增加,加速舊骨吸收,骨鹽溶介,釋放出鈣、磷,使血鈣得到補(bǔ)償,維持在正?;蚪咏K?;同時(shí)大量的磷經(jīng)腎排出,使血磷降低,鈣磷乘積下降,當(dāng)鈣磷沉積降至40以下時(shí),骨鹽不能有效地沉積,致使骨樣組織增生,骨質(zhì)脫鈣,鹼性磷酸酶分泌增多,臨床上產(chǎn)生一系列骨骼癥狀和血生化改變。(見圖3-1)。

  血磷是體內(nèi)代謝過程中不可缺少的物質(zhì),血磷減少致使代謝緩慢,致中間代謝產(chǎn)物堆積,造成代謝性酸中毒,后者又加重代謝紊亂,剌激甲狀旁腺分泌PTH,形成惡性循環(huán)。

  (三)病理

  骨發(fā)生有二種方式:膜內(nèi)成骨,顱骨、面骨等扁骨屬此方式;軟骨內(nèi)成骨,長骨、短骨,不規(guī)則骨屬此方式。上述二種不同的成骨方式具有相似的成骨過程,均由間充質(zhì)細(xì)胞先分化成骨細(xì)胞,成骨細(xì)胞及其所分沁的基質(zhì)與纖維組成類骨組織,鈣鹽沉著于內(nèi),使類骨間質(zhì)成為骨間質(zhì),成骨細(xì)胞失去分泌作用成為骨細(xì)胞。

  佝僂病的主要病理改是骨樣組織增生,骨基質(zhì)鈣化不良。正常嬰兒在其骨干與骨骺之

圖3-1 佝僂病及嬰兒手足搐搦癥發(fā)病機(jī)理圖

  間有一條軟骨帶,稱為“骺板”,在骨骼的末端,軟骨細(xì)胞迅速生長(增殖帶),而在骨干端成熟軟骨細(xì)胞整齊排列成柱狀,成骨細(xì)胞放出磷酸鈣而形成新骨。佝僂病時(shí),患者血磷或血鈣降低,鈣磷沉積于骨受阻,成骨作用發(fā)生障礙,長骨干骺端骺軟骨中,成熟肥大的軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞不能正常鈣化,形成骨樣組織堆積于局部,致臨時(shí)鈣化帶增厚,骨骺膨大;長骨骨干由于骨質(zhì)脫鈣,骨皮質(zhì)為不堅(jiān)硬的骨樣組織代替,致骨干易彎曲畸形,甚至發(fā)生病理性骨折。顱骨則由于鈣化障礙而發(fā)生軟化,并由于骨樣組織在骨膜下堆積而致方顱和顱骨畸形(圖3-2)。

圖3-2正常骨化和佝僂病時(shí)的變化

  (四)臨床表現(xiàn)

 ?。ㄒ唬┚裆窠?jīng)癥狀

  為佝僂病初期的主要臨床表現(xiàn),可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月,與低血磷引起的神經(jīng)功能紊亂有關(guān)。表現(xiàn)為多汗、夜驚、好哭等。多汗與氣候無關(guān),由于汗液剌激,患兒經(jīng)常摩擦枕部,形成枕禿或環(huán)形脫發(fā)。以上癥狀雖非特異性表現(xiàn),但在好發(fā)地區(qū),可為早期診斷的參考依據(jù)。

 ?。ǘ┕趋谋憩F(xiàn)

  1、頭部

  (1)顱骨軟化 為佝僂病的早期表現(xiàn),多見于3~6月嬰兒,以手指按壓枕、頂骨中央,有彈性,如乒乓球樣。但3個(gè)月以內(nèi)嬰兒,在頂、枕骨骨縫處輕微軟化仍屬正常。

  (2)頭顱畸形 由于骨膜下骨樣組織增生,致額、頂骨對稱性隆起,形成“方顱”、(圖3-3)、“鞍狀頭”或“十字頭”(圖3-4)。

圖3-3 方 顱

圖3-4 十字頭

 ?。?)前囟大,閉合遲,可遲至2-3歲才閉合。

 ?。?)出牙晚,可延至1歲出牙,或3歲才出齊。嚴(yán)重者牙齒排列不齊,釉質(zhì)發(fā)育不良。

  2、胸部

 ?。?)肋骨患珠 肋骨與肋軟骨交界區(qū)呈鈍園形隆起,象串珠狀(圖3-5),以第7~10肋最顯著。向內(nèi)隆起有時(shí)可2~3倍于向外隆起,可壓迫肺而致局部肺不張,并易患肺炎。

 ?。?)胸廓畸形 膈肌附著處的肋骨,因軟化被呼吸時(shí)膈肌牽拉而內(nèi)陷,形成橫溝,稱郝氏溝(Harrison氏溝),或肋骨下緣外翻;肋骨骺端內(nèi)陷,胸骨外突,形成雞胸;劍突區(qū)內(nèi)陷,形成漏斗胸。

  3、四肢及脊柱

圖3-5肋骨串珠、老婆子氏溝

 ?。?)腕、踝部膨大 由于骨樣組織增生而致腕、踝部也呈鈍園形隆起,形成佝僂病“手鐲”與“足鐲”(圖3-6)。以腕部較明顯,亦易檢查。

 ?。?)下肢畸形 下肢長骨缺鈣,且因承受重力作用,加以關(guān)節(jié)處韌帶松馳,造成“O”形腿(膝內(nèi)翻)(圖3-7),或“X”形 腿(膝外翻)(圖3-8),嚴(yán)重者可發(fā)生病理性骨折。

 ?。?)脊柱彎曲:可有脊信側(cè)彎或后凸畸形,嚴(yán)重者也可見骨盆畸形(髖外翻),女性嚴(yán)重患兒成年后可因骨盆畸形而致難產(chǎn)。

圖3-6 佝僂病“手鐲”

 ?。ㄈ┢渌憩F(xiàn)

  血磷降低影響肌肉的糖代謝,使肌張力及肌力降低,抬頭、坐、站、行走都較晚,關(guān)節(jié)松弛而有過伸現(xiàn)象。腹肌張力減退時(shí),腹部膨隆呈蛙腹?fàn)?。可有肝脾下垂或腫大(間質(zhì)增生)。

  大腦皮層功能異常,條件反射形成緩慢,語言發(fā)育落后。

  重癥佝僂病常有全身代謝障礙,低鈣在新生幾可發(fā)生心力衰竭。因心肌的肌質(zhì)網(wǎng)必須依靠細(xì)胞外游離鈣才能觸發(fā)收縮。細(xì)胞免疫及體液免疫均有減低,使患兒易患呼吸道及消化道感染。尚可有貧血發(fā)生。

  不少佝僂病患兒可呈現(xiàn)肺部X線異常,表現(xiàn)為肺葉性或肺段性肺不張及壓迫性肺不張,后者常見于肋骨、助軟骨交界處之佝僂病串珠下面,更多見者為間質(zhì)性肺炎,上述改變有人統(tǒng)稱其為“佝僂病肺”,其發(fā)生機(jī)理可能為串珠壓迫、胸廓變小,通氣過低及慢性、反復(fù)肺部感染所致。

圖3-7 “O”形腿

圖3-8“X”形腿

 ?。ㄎ澹?shí)驗(yàn)檢查

  佝僂病各期血清鈣、磷及堿性酸酶變化見表3-2

  堿性磷酸酶在佝僂病病程中增高出現(xiàn)較早,而恢復(fù)最晚,故在臨床診斷及治療觀察中價(jià)值較大。

  近年來對臨床癥狀和體征表現(xiàn)不典型的亞臨床佝僂病,有主張測定血清中25(OH)D3或1,25(OH)2D3水平者,其值在典型佝僂病幾為零,在亞臨床佝僂病也顯著下降,而維生素D治療后可顯著回升,為敏感而可靠的生化指標(biāo),但國內(nèi)尚未廣泛開展。前者正常值為10~80ng/m1,后者正常值為0.83~0.06ng/m1.

  近年研究發(fā)現(xiàn),本病發(fā)鋅、血鋅、發(fā)鈣均明顯減低,且證實(shí)血鋅與血鈣水平及AKP活力呈正相關(guān),鋅缺乏可導(dǎo)致AKP活力降低,從而掩蓋活動期酶變化真相,值得診斷時(shí)注意。

表3-2佝僂病各期血化

病期
檢查項(xiàng)目
初 期 激 期 恢 復(fù) 期 小 兒 正 常 值
清 血 鈣 短期下降 降 低 逐漸恢復(fù) 10~11.0mg%
以后正常 (2.25~2.75mmo1/L)
血 清 磷 降 低 更 低 恢復(fù)最快 4~7mg%(1.3~2.3mmo1/L
鈣磷乘積 <35 <30 >30 >40
鹼性磷酸酶 稍 增 高 更 高 恢復(fù)最慢 15~30金氏單位
6~12菩氏單位

 ?。線檢查

  X線改變以骨骼發(fā)育較快的長骨為明顯,尤以尺橈骨遠(yuǎn)端及脛腓骨近端更為明顯,各期X線表現(xiàn)為(一)初期或輕癥:改變不顯著,干骺端鈣化予備線可有輕度模糊,以尺橈骨端為明顯,(二)激期或重癥:干骺端鈣化予備線消答,呈毛刷狀,常有杯口狀凹陷;骺線顯著增寬,骨質(zhì)稀疏,皮質(zhì)變薄,可伴有不完全性骨折及下肢彎曲畸形。(三)恢復(fù)期:鈣化予備線重新出現(xiàn),但仍不太規(guī)則,杯口狀改變漸消失,骨密度漸恢復(fù)正常。

 ?。ㄆ撸┰\斷與鑒別診斷

 ?。ㄒ唬┓苍绠a(chǎn)、雙胎、人工喂,接受日照少,經(jīng)?;疾〖吧L發(fā)育快的乳兒,應(yīng)作為易罹患佝僂病兒,作進(jìn)一步的檢查??砂聪铝袠?biāo)準(zhǔn)對佝僂病進(jìn)行確診。

佝僂病評定項(xiàng)目

項(xiàng)目 主要條件 次要條件
臨床癥狀 多汗 夜驚 煩躁不安
體 征 乒乓頭,方顱,肋串珠雞胸,手足鐲,“O”形腿,典型肋軟溝 枕禿 方顱、肋外翻“肋軟溝”
血 生 化
Ca×P
<30 30~40
AKP(金氏法) >30IU 20~30IU
腕骨X線片(干骺端) 毛刷狀/杯口狀 鈣化予備線模糊

  凡符合下列條件之一者均可診為活動性佝僂病

  1、具二個(gè)主要癥狀加一個(gè)主要體征

  2、具一個(gè)主要癥狀加二個(gè)主要體征

  3、具二個(gè)主要癥狀而無體征/僅有次要體征,宜作X線及生化檢查,陽性時(shí)方可確診。

  4、具一個(gè)主要體征而無癥狀/僅有次要癥狀,宜作X線或生化檢查,陽性方可確診

  5、未滿3月嬰兒出現(xiàn)“乒乓頭”體征,應(yīng)有二個(gè)主要癥狀,>3月者,除“乒乓頭”外,還應(yīng)具一個(gè)主要/次要癥狀。

  6、單純腕骨X線檢查有毛刷狀或杯口狀改變。

  分期:符合上述條件者為活動期。癥狀減輕、鈣化予備線重現(xiàn)為恢復(fù)期。僅有體征而無癥狀,血生化及X線檢查均正常者為后遺癥期。

  分度:

  輕度-體征輕微,僅見方顱,超過3個(gè)月者,“乒乓頭”范圍小于一指者。

  中度-“乒乓頭”范圍大于一指或有助串珠,輕度雞胸,輕度“O”形腿者。

  重度-明顯雞胸,“O”形腿,手、足鐲者。

 ?。ǘ╄b別診斷

  1.克汀?。ù粜〔。?/P>

  系先天性甲狀腺機(jī)能不全引起,具特殊面容和體態(tài):眼裂小、眼距寬、鼻根寬平、舌大常伸出口外,四肢短小、軀干相對較長,頭發(fā)稀疏,皮膚干、粗,可有粘液性水腫。表情呆滯,智力明顯低下。X線可見骨齡明顯落后,但血鈣、磷正常,鹼性磷酸酶減低,均可與佝僂病鑒別。

  2.腦積水

  均勻性頭顱增大,呈進(jìn)行性,伴前囟門增大、膨隆,顱骨縫分離,兩眼下視呈“落日狀”,嚴(yán)重者有視神經(jīng)乳頭水腫、嘔吐、肢體痙等顱 壓增高征候。

  3.軟骨營養(yǎng)障礙

  為遺偉性軟骨發(fā)育障礙性疾病,有頭大、前額及下頜突出鼻根平坦的特殊面容,四肢及手指短粗、五指齊平,上身量與下身量顯著不成比例,腰椎前凸、臀后凸。血鈣、磷正常。X線見骨干粗短、干骺端增寬,無佝僂病典型改變。

  4.低血磷性抗維生素D佝僂病

  系性聯(lián)顯性或常染色體顯性/隱性遺傳性疾病,又稱家族性低磷血癥。系先天性腎小管回吸收磷及腸道鈣、磷吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)原發(fā)性缺陷。特點(diǎn)為(1)常有家族史(2)多1歲后出現(xiàn)癥狀和體征,3歲后仍可有佝僂病活動期限的臨床表現(xiàn)(3),尿磷增加而血磷降低(4),對維生素D常規(guī)治療劑量無效,須同時(shí)口服磷1.5~2.0g/日。

  5.先天性成骨不全

  骨骼脆,易折,常因多次骨折而致四肢彎曲畸形,X線見骨皮質(zhì)菲薄,有骨折和畸形,最大特點(diǎn)為合并有耳聾及鞏膜蘭色。

  6.先天性肌弛緩

  肌肉韌帶松弛,關(guān)節(jié)過度伸屈,但血生化及骨X線檢查正常。

  (八)治療

  佝僂病治療應(yīng)貫徹“關(guān)鍵在早,重點(diǎn)在小,綜合治療”的原則。治療目的在于控制活動期,防止畸形和復(fù)發(fā)。

  初期:維生素D5000~1萬IU,口服,療程一個(gè)月;不能口服者用VitD240萬或D330萬肌注,多一次則可,少數(shù)需要者,一個(gè)月后可再注射一次。也可口服“英康利”口服液,每次7.5-15m一次頓服(能維持1-2個(gè)月)。

  激期:維生素D1~2萬IU,口服,療程一個(gè)月,不能口服者可肌注VitD240萬或D330萬IU,可根據(jù)病情注射2~3次,間隔1個(gè)月。并適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑和維生素A、B、C等,若治療3個(gè)月病情無緩解,應(yīng)注意尋找原因,不應(yīng)一味使用維生素D制劑,以免造成中毒。

  恢復(fù)期:可使用“夏季曬太陽,冬季服AD”的辦法,維生素D用量為10-25萬IU,一次口服或肌注。

  后遺癥期:無需藥物治療,要注意加強(qiáng)體格鍛煉,對骨骼畸形者采取主動或被動方法矯正,胸部畸形可作俯臥位抬頭展胸運(yùn)動;下肢畸形可作肌肉按摩(“O”形腿按摩外側(cè)肌“X”形腿按摩內(nèi)側(cè)肌,增加肌張力以矯正畸形。

 ?。ň牛╊A(yù)防

  要貫徹“系統(tǒng)管理、綜合防治,因地制宜,早防早治”的原則,“抓早、抓小、抓徹底”。從圍產(chǎn)期開始,以1歲內(nèi)小兒為重點(diǎn)對象,并應(yīng)系統(tǒng)管理到3歲。

  預(yù)防應(yīng)從孕婦妊娠后期(7~9月)開始,此時(shí)胎兒對維生素D和鈣、磷需要量不斷增加,要鼓勵(lì)孕婦曬太陽,食用富含維生素D和鈣,磷與蛋白質(zhì)的食品,對有低鈣血癥和骨軟化癥孕婦應(yīng)積極治療。對冬春妊娠或體弱多病之孕婦,可于妊娠7-9月給予維生素D10萬UI~20萬IU,一次或多次口服或肌注,同時(shí)服用鈣劑。

  新生兒應(yīng)提倡母乳喂養(yǎng),盡早開始曬太陽,尤早產(chǎn)兒、雙胎及人工喂養(yǎng)兒或者冬季出生小兒,可于生后1-2周開始,口服維生素D500~1000IU,連續(xù)服用。不能堅(jiān)持口服者可肌注維生素D10~20萬IU(能維持1-2月)。

  嬰兒期生長發(fā)育最快,是佝僂病的高發(fā)年齡,除提倡母乳外,有條件地區(qū),人工喂養(yǎng)者,可用維生素AD強(qiáng)化牛奶(每升含維生素A2000IU,維生素D400~600IU)喂哺。盡量保證每日戶外活動一小時(shí)以上。對體弱或冬春出生的小兒,可于冬季一次給予維生素D口服或肌注預(yù)防,劑量北方20~40萬IU,南方10~20萬IU,在高發(fā)區(qū)可給予二次(冬、春各一次)。一般不加鈣劑,有鈣抽搐史或以淀粉為主食者,補(bǔ)給適量鈣。

  四、維生素D缺乏性手足搐搦癥

  本病又稱嬰兒手足搐搦癥,多見于1歲內(nèi)小兒,尤以3-9個(gè)月發(fā)病率最高,冬春季多見。主要由于維生素D缺乏,甲狀旁腺代償功能不足或其它多種因素的影響,致血中游離鈣降低,使神經(jīng)興奮性增高,引起局部或全身肌肉抽搐。

  一、病因及發(fā)病機(jī)理

  發(fā)病原因與佝僂病相同,但骨骼變化不明顯,多有甲狀旁腺代償功能不全。正常小兒血鈣為2.2~2.7mmo1/L(9-11mg/d1),血鈣中40%為結(jié)合鈣,與血漿蛋白結(jié)合,不能透過毛細(xì)血管進(jìn)入細(xì)胞內(nèi);60%為游離鈣。二者處于動態(tài)平衡,受維生素D、甲狀旁腺素、降鈣素等調(diào)節(jié)。在甲狀旁腺代償功能不全時(shí),血鈣則不能維持正常水平。當(dāng)血鈣低于1.7~1.9mmo1/L,或離子鈣低于1mmo1/L時(shí),可發(fā)生驚厥或手足搐搦。

  血鈣降低可與下列因素有關(guān):

 ?。ㄒ唬┚S生素D缺乏癥初期,若甲狀旁腺未能代償其血鈣的降低,以至血磷正常而血鈣降低,臨床上出現(xiàn)低血鈣癥的表現(xiàn)而骨骼變化不顯著。

  (二)春夏季戶外活動增多,使體內(nèi)維生素D合成驟增,或用維生素D治療之初,均使未鈣化的骨骼加速鈣化,血鈣大量沉著于骨骼,骨骼鈣化加速,舊骨脫鈣減少,腸道鈣吸收又相對不足,使血鈣下降。

 ?。ㄈ└腥尽l(fā)熱、饑餓時(shí),由于組織分解,磷從細(xì)胞內(nèi)釋出,血磷升高,使血鈣下降。

 ?。ㄋ模┝鶄€(gè)月以內(nèi)嬰兒,生長發(fā)育最快,需要鈣質(zhì)較多,若飲食中供應(yīng)不足,加以維生素D缺乏則易發(fā)病。

 ?。ㄎ澹╅L期腹瀉或梗阻性黃疸,使維生素D與鈣的吸收減少,致血鈣降低。

 ?。┊?dāng)血液pH升高時(shí),如過度換氣所致的呼吸性堿中毒,鹼性溶液注射過量或酸中毒被糾正時(shí),可加速鈣離子在骨中沉積,致血鈣降低。

  二、臨床表現(xiàn)

 ?。ㄒ唬┑湫桶Y狀

  1.驚厥 為嬰兒期最常見的癥狀。常突然發(fā)生,持續(xù)時(shí)間短者數(shù)秒種,長者達(dá)數(shù)十分鐘。每天發(fā)作數(shù)次至數(shù)十次不等,間歇期意識清晰,活動如常。輕者僅有兩眼凝視、驚跳或部分面肌抽動。一般不發(fā)熱,若伴感染或發(fā)作頻繁和時(shí)間過久者,體溫可升高。

  2.手足搐搦 幼兒和較大兒童多見。發(fā)作時(shí)神志清,腕部屈曲,手指伸直,拇指內(nèi)收足踝部跖屈,足前部內(nèi)收(如圖)。

  3.喉痙攣 多見于嬰兒期。由于喉部肌肉痙攣而出現(xiàn)呼吸困難和吸氣性哮嗚,重者可致窒息死亡,應(yīng)予重視。

 ?。ǘ╇[性體征

  在患兒低血鈣接近臨界水平,但臨床尚未出現(xiàn)上述癥狀時(shí),稱隱性手足搐搦癥。此時(shí)其神經(jīng)肌肉應(yīng)激性增強(qiáng),刺激周圍神經(jīng)可誘發(fā)局部肌肉抽搐,出現(xiàn)以下體征:

  1.面神經(jīng)征(Chvostek氏征)以指尖或叩診錘叩擊耳顴下方的面神經(jīng),同側(cè)上唇及眼瞼肌肉迅速收縮。

  2.手搐搦征(Trousseau氏征)以血壓計(jì)袖帶包扎上臂,加壓使橈動脈搏動暫停2-3分鐘后出現(xiàn)手搐搦征。

  3.腓神經(jīng)征(Peronea1 sign)叩擊膝外側(cè)腓骨頭上方的腓神經(jīng),可見足背屈外翻。

圖3-9 手足搐搦癥的手痙攣

圖3-10 手足搐搦的痙攣

  三、診斷

  冬未春初,嬰兒或早產(chǎn)兒反復(fù)發(fā)作的無熱驚厥,間隙期意識清晰,應(yīng)首先想到本病可能若有維生素D缺乏史或佝僂病體征,診斷一般不難.查血鈣常低于1.7~1.9mmo1/L,必要時(shí)查游離鈣,鈣劑試驗(yàn)性治療也有助于診斷。妊娠蟓期孕母小腿抽搐史是診斷重要線索。

  在鑒別診斷上須注意與其它無熱性驚厥如嬰兒痙攣癥,低鎂驚厥,先天性喉哮鳴等鑒別。

  四、治療

  應(yīng)立即控制驚厥,迅速補(bǔ)鈣,可同時(shí)給予維生素D治療。

  (一)急救處理

  可用魯米那、水化氯醛或安定等鎮(zhèn)靜劑止驚,并防止窒息,有喉痙攣時(shí)須將舌尖拉出,進(jìn)行人工呼吸,必要時(shí)行氣管插管。

 ?。ǘ┭a(bǔ)鈣劑

  在使用鎮(zhèn)靜劑同時(shí)應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充鈣劑,根據(jù)血鈣水平可分別采用以下方法補(bǔ)充:

  血鈣2~1.75mmo1/L(8.0~7.0mg/d1)者可予葡萄糖酸鈣或乳酸鈣1.0~1.5g/日,一日三次,口服。

  血鈣1.75~1.5mmo/L(7.0~6.0mg/d1)者則需靜點(diǎn)10%葡萄糖酸鈣1m1/kg/次,1次/日。

  血鈣<1.5mmo/L(<6.0/d1)者,可靜點(diǎn)心0%葡萄糖酸鈣2m1/kg/次,2次/日。

 ?。ㄈ┤蘸笕粞}升至1.75mmo1/L以上可改口服。靜點(diǎn)速度不宜太快,否則大量鈣由尿排出,影響療效,也可因暫時(shí)性血鈣太高而致心傳導(dǎo)阻滯甚或心臟驟停。

  (四)維生素D療法

  維生素D吸收入人體后,有時(shí)先使血磷驟增,使磷酸鈣驟然儲存于骨骼,有暫時(shí)減少血鈣的趨勢。故在開始鈣療法同時(shí)不應(yīng)給大劑量維生素D,以免誘發(fā)搐搦癥狀。一般等一周后再應(yīng)用足量維生素D,每日約5,000~10,000Iu,直到佝僂病恢復(fù)期,以后改用預(yù)防量。

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