克羅恩病的診斷與鑒別診斷有什么？為了幫助兒科主治考生了解，掌握更多知識點、考點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

本病的診斷應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)（如上述）及X線造影、消化道內(nèi)鏡、腸黏膜組織病理綜合判斷，并除外各種特異性腸炎、消化性潰瘍病和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）。

1.實驗室檢查

CD、UC患兒外周血均可表現(xiàn)為白細(xì)胞升高、血紅蛋白降低、血小板計數(shù)升高、急性階段反應(yīng)物（四及血清黏蛋白）升高。近年研究發(fā)現(xiàn)，抗酵母麥酒抗體（ASCAs）對CD的特異性為95%～100%.

2.消化道氣鋇造影

病變可涉及全消化道，受累腸管顯示黏膜粗糙、腸管僵直、節(jié)段性狹窄，呈“線樣”征，病變呈跳躍式分布，顯示深大縱行龕影，部分患兒有鋪路石樣充盈缺損，有時可顯示內(nèi)瘺。造影應(yīng)注意回腸末端及回盲部征象。年幼兒發(fā)病早期常無以上典型改變。

3.內(nèi)鏡檢查

CD患兒內(nèi)鏡顯示與不同，呈非連續(xù)性炎性改變即病變呈跳躍式分布。黏膜充血水腫，變脆，易出血。黏膜下淋巴濾泡增生使黏膜隆起，呈鵝卵石樣改變；嚴(yán)重時表面黏膜壞死，形成與淋巴濾泡走行一致的縱行橢圓形小潰瘍，或融合成一巨大潰瘍，其邊緣隆起，周圍是正常黏膜。

4.組織病理

成人資料顯示，CD病理改變?yōu)榱严缎詽儭⑸掀尤庋磕[（占70%～75%，多見于黏膜下層至漿膜下）、腸壁全層炎癥。國內(nèi)兒科報道，可能受取材范圍和深度的限制，組織活檢僅見淋巴組織增生，慢性炎性改變，未見到典型的肉芽腫結(jié)構(gòu)。

5.未定性結(jié)腸炎（IC）

文獻(xiàn)報道，約10%的IBD患者被診為忙，此類患者的臨床、內(nèi)鏡、病理不能確定究竟是UC，還是CD.

6.活動指數(shù)

一旦確診克羅恩病，應(yīng)判斷疾病的活動度，以利于決定治療方案及判斷預(yù)后。兒科目前仍沿用1990年4月由兒科胃腸專家研討會提出的PCDAI，內(nèi)容包括：腹痛程度、大便性狀、全身狀態(tài)的主觀陳述；腸外表現(xiàn)如發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎、皮疹、眼色素層炎等的存在；體檢的異常發(fā)現(xiàn)；身高和體重；紅細(xì)胞壓積、ESR、血漿白蛋白等（表）……現(xiàn)也有簡化PCDAI.

7.鑒別診斷

本病的鑒別診斷應(yīng)包括急性闌尾炎、腸結(jié)核、腸寄生蟲、各種特異性感染性腸炎、潰瘍性結(jié)腸炎、消化性潰瘍等疾病。

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