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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級(jí)藥士:《答疑周刊》2022年第23期

2021-11-03 16:29 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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問題索引:

1.【問題】傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)。

2.【問題】常用局麻藥特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用。

3.【問題】常用抗瘧藥及其分類。

具體解答:

1.【問題】傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)。

【解答】

分類

分布

主要生物效應(yīng)

阻滯劑

膽堿能受體

M受體毒蕈堿

膽堿能纖維支配的效應(yīng)器[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

(-)心臟抑制

(-)血管舒張

(+)平滑肌收縮

(+)腺體分泌

(+)環(huán)形肌收縮

阿托品

N受體煙堿

N1

自主N節(jié)突觸后膜(神經(jīng)元型)

自主N節(jié)N元興奮

六烴季銨

N2

骨骼肌終板膜(肌肉型)

骨骼肌興奮(震顫)

十烴季銨

腎上腺受體

α受體

主要是血管

(+)血管收縮-血壓升高

(-)小腸平滑肌舒張

去甲腎上腺素,腎上腺素

酚妥拉明

小腸平滑肌

β受體

β1

心肌細(xì)胞膜

(+)心臟三個(gè)正性作用

(-)平滑肌及血管舒張

(-)糖酵解

腎上腺素,異丙腎上腺素

普萘洛爾

β2

內(nèi)臟平滑肌血管平滑肌

β3

脂肪組織

(-)脂肪分解


2.【問題】常用局麻藥特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用。

【解答】

局麻藥

利多卡因

丁卡因

普魯卡因

布比卡因

作用特點(diǎn)

穿透力大,起效快,作用持久安全范圍大

親脂性高,穿透力更大,為普魯卡因的10倍

穿透力弱,效價(jià)最低

局麻作用比利多卡因強(qiáng)4~5倍

持續(xù)時(shí)間

1~2h

2~3h

0.5~1h

5~10小時(shí)

相對(duì)毒性

1~2

10

1

6.5

用途[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

局部麻醉(表面、浸潤(rùn)、傳導(dǎo)及硬膜外),抗心律失常

可用于表面麻醉不應(yīng)于浸潤(rùn)麻醉

可用于浸潤(rùn)麻醉,不應(yīng)于表面麻醉

可用于浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉

3.【問題】常用抗瘧藥及其分類。

【解答】

藥物

藥理作用

臨床應(yīng)用

不良反應(yīng)

氯喹

影響DNA復(fù)制和RAN轉(zhuǎn)錄,干擾蟲體代謝,導(dǎo)致蟲體溶解,迅速殺滅蟲體,快速、高效、持久,在紅細(xì)胞和肝腎脾中濃度分別是血中20倍和200倍。對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅性。

1.迅速控制臨床發(fā)作,瘧疾首選藥

2.甲硝唑無效的腸外阿米巴

3.免疫抑制,偶用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

致畸性

金雞納反應(yīng)[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

青蒿素

產(chǎn)生自由基破壞蟲體生物膜和蛋白質(zhì),快、高、低毒。對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)瘧原蟲有效、對(duì)配子體無效。

耐氯喹的蟲體有良效

對(duì)腦型惡性瘧的治療有良效

復(fù)發(fā)率高

骨髓抑制

肝損傷

胚胎毒性

伯氨喹

對(duì)各期瘧原蟲都有較強(qiáng)殺滅,對(duì)配子體有效、對(duì)瘧原蟲無效

根治間日瘧,防止瘧疾復(fù)發(fā),中斷傳播的首選藥

缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶引起急性溶血性貧血(蠶豆?。┗蚋哞F血紅蛋白癥

乙胺嘧啶

抑制蟲體二氫葉酸還原酶

對(duì)紅細(xì)胞外期效果好

病因預(yù)防首選藥。

聯(lián)合磺胺嘧啶治療弓形體病

引起巨幼紅細(xì)胞性貧血致畸性

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