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醫(yī)學教育網(wǎng)初級藥士:《答疑周刊》2020年第33期

2020-04-10 14:10 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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問題索引:

1.【問題】利尿藥的作用機制總結(jié)。

2.【問題】影響藥物代謝的因素。

3.【問題】關(guān)于氨基糖苷類的藥物耳毒性和腎毒性,如下題,如何解答?

具體解答:

1.【問題】利尿藥的作用機制總結(jié)。

【解答】[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]高效利尿藥:作用于腎臟髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部。機制:原尿中35%的Na+在腎臟髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部被重吸收,其重吸收主要依賴管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運子,高效能利尿藥能選擇性阻斷該轉(zhuǎn)運子,因此也稱為袢利尿劑。

噻嗪類:增強NaCl和水的排出,利尿作用中等。其作用機制一般認為是抑制遠曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng),抑制NaCl和水的重吸收,使腎小管管腔滲透壓增高,水重吸收減少而利尿。

留鉀利尿藥:遠曲小管遠端和集合管腔膜存在著鈉和鉀通道,管腔液中的Na+經(jīng)鈉通道進入細胞內(nèi),而細胞內(nèi)的K+則經(jīng)鉀通道排入管腔液,形成K+-Na+交換。這一過程主要受醛固酮的調(diào)節(jié),低效利尿藥螺內(nèi)酯通過拮抗醛固酮,間接抑制K+-Na+交換,排Na+留K+而產(chǎn)生利尿作用。低效利尿藥氨苯蝶啶等則通過直接抑制位于該段的鈉通道,減少Na+和水的重吸收而利尿。

2.【問題】影響藥物代謝的因素。

【解答】[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]影響藥物代謝的因素

1)給藥途徑和劑型; 2)給藥劑量;3)代謝反應(yīng)的立體選擇性;4)酶誘導(dǎo);5)酶抑制;6)生理因素。

3.【問題】關(guān)于氨基糖苷類的藥物耳毒性和腎毒性,如下題,如何解答?

耳毒性、腎毒性最嚴重的氨基糖苷類的藥物是

A.卡那霉素

B.慶大霉素

C.鏈霉素

D.阿米卡星

E.新霉素

解答】本題選E[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]

(1)耳毒性:

前庭神經(jīng)功能的損害,其發(fā)生率依次為新霉素>卡那霉素>鏈霉素>西索米星>慶大霉素>妥布霉素>奈替米星;

對耳蝸神經(jīng)的損害,其發(fā)生率依次為新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>慶大霉素>妥布霉素>鏈霉素。

(2)腎毒性,其發(fā)生率依次為新霉素>卡那霉素>妥布霉素>鏈霉素。

初級藥士《答疑周刊》2020年第33期

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