有關(guān)醫(yī)藥商品購銷員考試，以下是“藥品儲存的相應(yīng)措施有哪些”，請考生查看！

1.提高安全儲存意識是前提

藥品的儲存環(huán)節(jié)是藥品在使用前的最后一道程序，儲存好壞直接決定了藥品出庫后的質(zhì)量，如果不加強(qiáng)對存儲環(huán)節(jié)的重視，輕則影響企業(yè)的發(fā)展和效益，重則危及生命安全。企業(yè)不僅需要在資金上加大對庫房基礎(chǔ)設(shè)施的投入，還要在人員上加強(qiáng)審核，積極開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)，開展定期核查工作，保證各個(gè)環(huán)節(jié)有條不紊地運(yùn)行。

2.科學(xué)合理儲存是基礎(chǔ)

2.1加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲存設(shè)施的建設(shè) 藥品受溫度、水分、光線等因素影響，藥品儲存有常溫、低溫、冷凍、冷藏、避光等儲存方法。①在藥房和藥品倉庫中增加制冷設(shè)備，改善藥品儲存無空調(diào)的現(xiàn)狀，保證常溫保存的藥品控制在30℃以下；②配備冰箱，保證需在冷處保存的藥品控制在10℃以下；③建立陰涼庫，保證需在陰涼處避光保存的藥品溫度控制在20℃以下；④安裝排氣扇，保證空氣的流動(dòng)；⑤配備溫濕度計(jì)，做好藥房和倉庫的溫濕度調(diào)控。

2.2按照藥品性質(zhì)和管理要求分類儲存 藥品與非藥品必須分庫存放，這是因?yàn)樗幤肥侵尾【让奶厥馍唐罚瑢ζ滟|(zhì)量必須做到萬無一失。專庫存放藥品，就是防止藥品受其他非藥品的污染或發(fā)生差錯(cuò)。藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。按照《藥品管理法》的規(guī)定，藥品還必須具有藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)和生產(chǎn)批號(中藥材除外)，否則即為非藥品。此外，藥品性質(zhì)互相影響或容易串味的藥品應(yīng)分庫存放，以防止污染或影響安全；內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)當(dāng)分庫或分區(qū)存放，以防止污染或發(fā)生差錯(cuò)；品名或包裝外形容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)存放，主要防止發(fā)生差錯(cuò)；危險(xiǎn)品須存放在危險(xiǎn)品庫內(nèi)。

3.庫存藥品質(zhì)量定期檢查是保障

儲存條件方面雖然盡力滿足藥品特性的需要，但是，庫存藥品質(zhì)量到底如何，還要通過定期質(zhì)量檢查來判斷。這種質(zhì)量檢查，應(yīng)該是巡回檢查。一般藥品每季檢查1次，有效期藥品每月檢查l次，以外觀檢查為主，同時(shí)要輔以內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。此外，企業(yè)每年還應(yīng)組織有關(guān)部門對庫存藥品進(jìn)行2次全面的質(zhì)量檢查和儲存條件的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究解決，使庫存藥品經(jīng)常處于合格狀態(tài)，以利市場供應(yīng)。批發(fā)企業(yè)銷售藥品，應(yīng)做好銷售記錄，特別要記錄好藥品的生產(chǎn)批號，一旦有什么問題，可以立即追蹤。

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