急性感染性多發(fā)性神經炎是護師考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網小編整理了相關知識點，如下：

急性感染性多發(fā)性神經炎

急性感染性多發(fā)性神經炎又稱吉蘭巴雷綜合征（GBS），是神經系統(tǒng)由體液和細胞共同介導的單向性自身免疫性疾病，主要侵犯脊神經根、脊神經和腦神經，也可累及脊膜、脊髓及腦，主要病變是周圍神經廣泛的炎癥節(jié)段性脫隨鞘。

（一）病因和發(fā)病機制

GBS是由免疫介導的遲發(fā)性超敏反應，感染是啟動免疫反應的首要因素，最主要的感染因子有空腸彎曲桿菌、多種病毒及支原體等。病原體中致病基因與周圍神經髓鞘中的P2蛋白或神經苷脂的多肽序列具有共同性，醫(yī)學教育網|搜集整理導致機體在對抗病原體抗原的同時與自身周圍神經抗原發(fā)生交叉反應，致使血管-神經屏障破壞，雪旺細胞和髓鞘被攻擊而損傷，最終造成髓鞘崩潰。

（二）臨床表現

1.癱瘓首發(fā)癥狀為四肢對稱性無力，從雙下肢開始并逐漸加重和向上發(fā)展至四肢，下肢重于上肢、近端重于遠端，表現為雙側對稱的下運動神經元性癱瘓。嚴重病例侵及頸胸神經根、腦神經、損害延腦，累及肋間肌和膈肌、發(fā)生呼吸麻痹，急性呼吸衰竭是本病死亡的主要原因。

2.感覺障礙肢體遠端感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，伴有肌肉酸痛，或手套襪套樣感覺減退。

3.腦神經損害成人以雙側面神經麻痹多見，兒童以舌咽和迷走神經麻痹為多見。

4.自主神經損害心臟損害最常見也最嚴重，可突然死亡，其他有水腫、多汗、皮膚干燥等。

（三）輔助檢查

最重要的特征性的腦脊液檢查結果是細胞數正常而蛋白質明顯增高，即蛋白細胞分離現象；電生理檢查神經傳導速度減慢，也有診斷價值。