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炎性肌纖母細(xì)胞瘤的臨床特點是什么?

炎性肌纖母細(xì)胞瘤的臨床特點是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編前來為您解答:

炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤),(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)2002年被WHO定義為“由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成,常伴大量漿細(xì)胞和/或淋巴細(xì)胞的一種間葉性腫瘤” 。包括漿細(xì)胞肉芽腫、組織細(xì)胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細(xì)胞增生、黏液樣錯構(gòu)瘤、假性淋巴瘤、炎性纖維肉瘤和炎性假瘤等,尤以后者常見。

取決于發(fā)病部位,起病多較隱匿,臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起,另可有發(fā)熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等,臨床癥狀與惡性腫瘤相似,但均缺乏特異性,癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。

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