醫(yī)院的藥檢任務(wù)是怎樣的?
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(1)制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程;
(2)負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn);
(3)負(fù)責(zé)可疑有質(zhì)量問題的原料藥的檢驗(yàn);
(4)定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn);
(5)檢測(cè)自制制劑的留樣觀察品;
(6)負(fù)責(zé)檢查每批聚乙烯包裝容器;
(7)負(fù)責(zé)控制區(qū)、潔凈區(qū)潔凈度的監(jiān)測(cè);
(8)當(dāng)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格制劑或自配制劑不合格時(shí),應(yīng)立即與有關(guān)部門聯(lián)系生產(chǎn)部門進(jìn)行調(diào)整,不合格產(chǎn)品應(yīng)銷毀;
(9)臨床發(fā)現(xiàn)有藥品質(zhì)量問題,藥檢人員應(yīng)查找原因,對(duì)藥品進(jìn)行測(cè)定,不合格產(chǎn)品應(yīng)監(jiān)督停用;
(10)負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析,填寫月報(bào)表。
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