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中藥里三萜類化合物的分離方法有什么?

為了幫助中藥學(xué)職稱考生了解,掌握更多知識點、考點,更好的復(fù)習(xí)備考中藥學(xué)職稱考試,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理了中藥里三萜類化合物的分離方法如下:

1.分段沉淀法:(適合于皂苷的分離)

①原理:利用皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑。

②操作:將粗皂苷先溶于少量甲醇或乙醇中,然后逐滴加入乙醚、丙酮或乙醚-丙酮(1:1)的混合溶劑(加入量以能使皂苷從醇溶液中析出為限),邊加邊搖勻,皂苷即可析出。

③分段沉淀法,逐漸降低溶劑極性,極性不同的皂苷就可分批沉出,從而達到分離的目的。分段沉淀法雖然簡便,但難以分離完全。

2.膽甾醇沉淀法

①原理:皂苷可與膽甾醇生成難溶性的分子復(fù)合物(三萜皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物不如甾體皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物穩(wěn)定)。

②操作:先將粗皂苷溶于少量乙醇中,再加入膽甾醇的飽和乙醇溶液,至不再析出沉淀為止(混合后需稍加熱),濾過,取沉淀用水、醇、乙醚依次洗滌以除去糖類、色素、油脂和游離的膽甾醇,然后將此沉淀干燥后,用乙醚回流提取,膽甾醇被乙醚提出,使皂苷解脫下來,殘留物即為較純的皂苷。但是,此法已經(jīng)基本不被應(yīng)用。

3.色譜分離法

色譜法是目前分離三萜類化合物最常用的方法,通常采用多種色譜法相組合的方法。

①吸附柱色譜法;②分配柱色譜法;③高效液相色譜法;④大孔樹脂柱色譜;⑤凝膠色譜法。

(1)吸附柱色譜法:

①常用方法,可用于分離各類三萜化合物。

②依據(jù)所用的吸附劑性質(zhì)的不同,分為正相吸附柱色譜和反相吸附柱色譜。

③正相吸附柱色譜的吸附劑常用硅膠。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

④反相柱色譜通常以鍵合相硅膠Rp-18、Rp-8或Rp-2等為填充劑。

(2)分配柱色譜法:多用于分離皂苷,常用硅膠等作為支持劑,固定相為3%草酸水溶液等,流動相為含水的混合有機溶劑:如氯仿-甲醇-水,正丁醇-水等。

(3)高效液相色譜法:是目前分離皂苷類化合物最常用的方法,分離效能較高。用于皂苷的分離制備一般采用反相色譜柱,以甲醇-水、乙腈-水等系統(tǒng)為洗脫劑。

(4)大孔樹脂柱色譜:適用于皂苷的精制和初步分離。

操作:將含有皂苷的水溶液通過大孔樹脂柱后,先用水洗滌除去糖和其他水溶性雜質(zhì),然后再用濃度由低到高的甲醇或乙醇依次進行梯度洗脫,極性大的皂苷可被l0%~30%的醇洗脫下來,極性小的皂苷則被50%以上的醇洗脫下來。

(5)凝膠色譜法:分子篩的原理來分離分子量不同的化合物,在用不同濃度的甲醇、乙醇或水等溶劑洗脫時,各成分按分子量遞減順序依次被洗脫下來。即分子量大的皂苷先被洗脫下來,分子量小的皂苷后被洗脫下來。應(yīng)用較多的是在有機相中使用的Sephadex LH-20.

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