關(guān)于藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理相關(guān)資料分享如下，請(qǐng)各位中藥學(xué)職稱考生仔細(xì)查看，希望對(duì)大家鞏固2020中藥學(xué)職稱知識(shí)點(diǎn)有所幫助！

（1）藥事法律體系。

（2）藥事體制與藥事組織。

（3）藥品監(jiān)督管理：藥品監(jiān)督管理是政府采用法律的、行政的手段對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事項(xiàng)依法實(shí)施的嚴(yán)格的監(jiān)督管理，以保證藥品質(zhì)量。由國家立法授權(quán)政府的衛(wèi)生行政部門（藥品監(jiān)督管理部門）行使藥品監(jiān)督管理的職權(quán)。

藥品監(jiān)督管理的實(shí)質(zhì)是藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理。

（4）藥品質(zhì)量管理：質(zhì)量管理已進(jìn)入全面質(zhì)量管理的新階段。在經(jīng)歷了質(zhì)量檢驗(yàn)階段（1920～1940年）、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段（1940～1960）后現(xiàn)已進(jìn)入全面質(zhì)量管理的新階段。

①藥品質(zhì)量管理是重要中心工作內(nèi)容

②藥品質(zhì)量管理的內(nèi)容：

制定、執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制定影響藥品質(zhì)量工作的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（如GLP、GCP、GMP、GSP）等。

藥品質(zhì)量管理的目的已從保證符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)展成為保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)和合理用藥等方面。

（5）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營（企業(yè)）管理

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營（企業(yè)）的管理與一般企業(yè)管理不同，它以嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理、切實(shí)保證人民用藥安全為出發(fā)點(diǎn)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營（企業(yè)）管理包括國家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理和醫(yī)藥企業(yè)自身的科學(xué)管理兩大部分。

（6）藥房管理

①藥房是直接為病人服務(wù)的部門，專門負(fù)責(zé)調(diào)配和發(fā)售藥物。世界各國通常將藥房分為社會(huì)藥房和醫(yī)院藥房。社會(huì)藥房又稱作藥店，根據(jù)我國特點(diǎn)，以調(diào)配中藥飲片和中成藥為主的藥房稱之為中藥房（店），但現(xiàn)多兼營。發(fā)達(dá)國家多以社會(huì)藥店為分發(fā)銷售藥品的主要途徑，形成醫(yī)、藥職業(yè)上的分工，現(xiàn)被稱之為“醫(yī)藥分業(yè)”。我國絕大多數(shù)的藥品由醫(yī)院門診藥房調(diào)配后發(fā)出，供病人使用。藥房管理研究是藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容，包括現(xiàn)代藥房的作用、地位;門診藥房的發(fā)展;藥房的組織、機(jī)構(gòu)職能;業(yè)務(wù)運(yùn)轉(zhuǎn);醫(yī)藥護(hù)關(guān)系、臨床藥學(xué)等等。

②藥房管理的核心是保證合理用藥：隨著社會(huì)的發(fā)展，研究的課題已由單純的調(diào)配分發(fā)藥品向藥房管理的核心問題--保證合理用藥的管理方向發(fā)展。

③藥品分類管理制度推動(dòng)社會(huì)藥房的發(fā)展。

（7）藥品市場(chǎng)。

（8）中藥管理：中藥管理即是對(duì)中藥的綜合管理，作為藥品，在國家法律、法規(guī)等管理上有共同的方面，也有不同的管理措施，其種養(yǎng)栽培、生產(chǎn)管理、研究、使用，科技與教育管理等方面已經(jīng)形成獨(dú)特的領(lǐng)域，受到國內(nèi)外普遍的重視。加強(qiáng)中藥管理，保護(hù)藥材資源和合理利用，提高中藥質(zhì)量，積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥現(xiàn)代化已成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和科技進(jìn)步的重要任務(wù)。研究中藥管理，對(duì)加速中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展、提高中醫(yī)藥整體管理水平具有重要意義。

（9）藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與藥品貿(mào)易。

（10）社會(huì)與行為藥學(xué)。

（11）藥學(xué)情報(bào)評(píng)價(jià)和藥學(xué)信息管理。

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