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收藏!2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》第三周預(yù)習(xí)計(jì)劃表新鮮出爐!

2021-12-29 19:15 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》備考已經(jīng)開始啦!準(zhǔn)備報(bào)考2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》考試的考生們,不要再猶豫了!因?yàn)槟憬酉聛?lái)的幾個(gè)月已經(jīng)被網(wǎng)校安排的明明白白了!

本計(jì)劃表預(yù)習(xí)時(shí)間為2021年12月13日——2022年2月,共計(jì)12周。目前,2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》學(xué)習(xí)計(jì)劃表第3周已經(jīng)開始!你還想啥呢,快跟上!

第三周學(xué)習(xí)計(jì)劃 

★學(xué)習(xí)時(shí)間:2021年12月27日-2022年1月2日

第三章

約30分

具體考試重點(diǎn)為各種化合物的分類、各類化合物的代表中藥及其質(zhì)控成分與結(jié)構(gòu)類型以及某些成分的藥理作用,所占分值約30分。




★ 光學(xué)不練假把式——精選習(xí)題

[單選題]

1、酶水解后可產(chǎn)生氫氰酸的苷是

A、靛苷 

B、苦杏仁苷 

C、天麻苷 

D、水楊苷 

E、紅景天苷 

【正確答案】 B

【答案解析】 氰苷:主要是指一類具有a-羥腈的苷,分布十分廣泛。其特點(diǎn)是多數(shù)為水溶性,不易結(jié)晶,容易水解,尤其有酸和酶催化時(shí)水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)定,立即分解為醛(酮)和氫氰酸。而在堿性條件下苷元容易發(fā)生異構(gòu)化。

如苦杏仁苷為一芳香族α-羥腈苷,存在于苦杏仁的種子中。小劑量口服時(shí),在體內(nèi)緩慢分解生成α-羥基苯乙腈。α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定,易分解成苯甲醛(具有杏仁味)和氫氰酸。

[單選題]

2、士的寧為馬錢子的主要毒性成分,因此要特別注意控制用量,成人所用士的寧的致死量是

A、25mg 

B、35mg 

C、20mg 

D、30mg 

E、15mg 

【正確答案】 D

【答案解析】 馬錢子所含生物堿主要是士的寧和馬錢子堿,前者約占總生物堿的45%,是主要的有效成分,亦是有毒成分,成人用量5~10mg可發(fā)生中毒現(xiàn)象,30mg可致死。此外,有毒成分能經(jīng)皮膚吸收,外用不宜大面積涂敷。

[單選題]

3、《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜方法測(cè)定秦皮中的含量成分為

A、秦皮甲素 

B、秦皮乙素 

C、總香豆素 

D、總多糖 

E、秦皮甲素和秦皮乙素 

【正確答案】 E

【答案解析】 《中國(guó)藥典》則采用高效液相色譜方法并規(guī)定本品按干燥品計(jì),含秦皮甲素、秦皮乙素的總量不得少于1.0%。

[單選題]

4、黃酮類化合物顯酸性是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含有

A、苯甲酰系統(tǒng) 

B、酚羥基 

C、γ吡喃酮上的醚氧原子 

D、苯環(huán)(B環(huán)) 

E、桂皮酰系統(tǒng) 

【正確答案】 B

【答案解析】 多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基,故顯酸性,可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑中。

[單選題]

5、酸性最強(qiáng)的蒽醌類衍生物中含有的基團(tuán)是

A、2個(gè)β-OH 

B、3個(gè)α-OH 

C、2個(gè)β-OH,1個(gè)α-OH 

D、1個(gè)COOH 

E、3個(gè)α-OH 

【正確答案】 D

【答案解析】 考察蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱順序:

含-COOH>2個(gè)以上β-OH>1個(gè)β-OH>2個(gè)以上α-OH>1個(gè)α-OH。

[單選題]

6、游離蒽醌不具有的性質(zhì)

A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑 

B、親脂性 

C、親水性 

D、升華性 

E、酸性 

【正確答案】 C

【答案解析】 游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑,微溶或不溶于水。而醌類成苷后,極性增大,易溶于甲醇、乙醇、熱水,幾乎不溶于苯、乙醚等非極性溶劑。

[單選題]

7、下列羥基蒽醌中,酸性最弱的是

A、1-羥基蒽醌 

B、2-羥基蒽醌 

C、1,2-二羥基蒽醌 

D、1,8-二羥基蒽醌 

E、3,6-二羥基蒽醌 

【正確答案】 A

【答案解析】 由于α-羥基蒽醌中的-OH與C=0形成分子內(nèi)氫鍵,故β-羥基蒽醌的酸性強(qiáng)于α-羥基蒽醌衍生物。α-羥基蒽醌的酸性很弱,不但較苯酚及β-羥基蒽醌弱,且不及碳酸第一步解離時(shí)的酸性,故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。所以此題選A(α羥基蒽醌)。

[單選題]

8、多數(shù)三萜皂苷顯

A、兩性 

B、弱堿性 

C、酸性 

D、堿性 

E、中性 

【正確答案】 C

【答案解析】 多數(shù)三萜皂苷都呈酸性,但也有例外,如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。

[單選題]

9、下列雜化的氮原子堿性最強(qiáng)的是

A、sp1 

B、sp2 

C、sp3 

D、sp4  

E、sp5 

【正確答案】 C

【答案解析】 氮原子雜化程度的升高,堿性增強(qiáng),即sp3>sp2>sp。如四氫異喹啉(pKa9.5)為sp3雜化;吡啶(pKa5.17)和異喹啉(pKa5.4)均為sp2雜化;氰基呈中性,因其為sp雜化。

[單選題]

10、在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光的是

A、麻黃堿 

B、甘草酸 

C、大豆皂苷 

D、七葉內(nèi)酯 

E、大黃素 

【正確答案】 D

【答案解析】 香豆素母體本身無(wú)熒光,而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光,在堿溶液中熒光更為顯著。七葉內(nèi)酯是6,7-二羥基香豆素,屬于羥基香豆素類。

[多選題]

11、以下符合簡(jiǎn)單香豆素取代規(guī)律的是

A、常見(jiàn)的取代基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等 

B、異戊烯基常連在6、8位 

C、異戊烯基常連在5、7位 

D、7位絕大多數(shù)都有含氧基團(tuán)存在 

E、5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 簡(jiǎn)單香豆素類

絕大部分香豆素在C-7位都有含氧基團(tuán)存在,僅少數(shù)例外。傘形花內(nèi)酯,即7-羥基香豆素可以認(rèn)為是香豆素類成分的母體。其他C-5、C-6、C-8位都有存在含氧取代的可能,常見(jiàn)的基團(tuán)有羥基、甲氧基、亞甲二氧基和異戊烯氧基等。異戊烯基除接在氧上外,也有接在碳上的,而且以C-6和C-8上出現(xiàn)較多,如茵芋苷。

[多選題]

12、以下哪些屬于膽汁酸的鑒別反應(yīng)

A、Gregory-Pascoe反應(yīng) 

B、Hammarsten反應(yīng) 

C、Legal反應(yīng) 

D、Pettenkofer反應(yīng) 

E、Keller-Kiliani反應(yīng) 

【正確答案】 ABD

【答案解析】 膽汁酸的鑒別

1.Pettenkofer反應(yīng):該反應(yīng)是根據(jù)蔗糖在濃硫酸作用下生成羥甲基糠醛,后者與膽汁酸縮合生成紫色物質(zhì)的原理而進(jìn)行的,所有的膽汁酸皆呈陽(yáng)性反應(yīng)。

2.Gregory- Pascoe反應(yīng):取1ml膽汁加6ml 45%硫酸及1ml 0.3%糠醛,密塞振搖后在65℃水浴中放置30分鐘,溶液顯藍(lán)色。該反應(yīng)可用于膽酸的含量測(cè)定。

3.Hammarsten反應(yīng):用20%的鉻酸溶液(將20gCrO3置于少量水中,加乙酸至100ml)溶解少量樣品,溫?zé)?,膽酸顯紫色,鵝去氧膽酸不顯色。

[多選題]

13、能與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)呈紅色的化合物有

A、甘草酸 

B、蘆薈大黃素 

C、咖啡酸 

D、大黃酸 

E、蘆薈苷 

【正確答案】 BD

【答案解析】 Borntrager反應(yīng):在堿性溶液中,羥基醌類顏色改變并加深,多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色,稱為Borntrager反應(yīng)。在選項(xiàng)中BD屬于羥基蒽醌類。甘草酸屬于皂苷類;咖啡酸屬于有機(jī)酸類;蘆薈苷屬于結(jié)晶性蒽酮碳苷。

[多選題]

14、下列具有揮發(fā)性的是

A、小分子苯醌 

B、小分子萘醌 

C、小分子香豆素 

D、香豆素苷 

E、揮發(fā)油 

【正確答案】 ABCE

【答案解析】 游離的醌類多具升華性,小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣餾出,可據(jù)此進(jìn)行提取、精制。

香豆素中分子量小的有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾,并能升華。香豆素苷多數(shù)無(wú)香味和揮發(fā)性,也不能升華。

[多選題]

15、按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,皂苷的結(jié)構(gòu)類型有

A、甾體皂苷 

B、黃酮皂苷 

C、木脂素皂苷 

D、三萜皂苷 

E、環(huán)烯醚萜皂苷 

【正確答案】 AD

【答案解析】 皂苷分為甾體皂苷和三萜皂苷兩種。

[多選題]

16、大多數(shù)皂苷共同的性質(zhì)有

A、苦味及辛辣味 

B、吸濕性 

C、易溶于三氯甲烷 

D、能產(chǎn)生泡沫 

E、溶血性 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 考察皂苷的物理性質(zhì)

1.性狀

(1)皂苷分子量較大,不易結(jié)晶,大多為無(wú)色或乳白色無(wú)定形粉末,僅少數(shù)為結(jié)晶體,如常春藤皂苷為針狀結(jié)晶,而皂苷元大多能形成較好的結(jié)晶。

(2)皂苷多數(shù)具有苦而辛辣味,其粉末對(duì)人體黏膜有強(qiáng)烈的刺激性,鼻的黏膜尤其敏感,但也有例外,如甘草皂苷有顯著的甜味,且對(duì)黏膜刺激性較弱。

(3)皂苷大多具有吸濕性,應(yīng)干燥保存。

(4)多數(shù)三萜皂苷都呈酸性,但也有例外,如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。而大多數(shù)甾體皂苷呈中性。

2.溶解度:大多數(shù)皂苷極性較大,易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑,難溶于丙酮、乙醚等有機(jī)溶劑。

3.發(fā)泡性:皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振蕩能產(chǎn)生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有降低水溶液表面張力的緣故。

4.溶血性:皂苷的水溶液大多能破壞紅細(xì)胞,產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。

5.熔點(diǎn)與旋光度:皂苷常在熔融前就己經(jīng)分解,因此無(wú)明顯的熔點(diǎn),一般測(cè)的都是分解點(diǎn)。測(cè)定旋光度對(duì)判斷皂苷的結(jié)構(gòu)有重要意義。

[多選題]

17、吲哚類生物堿可以分為

A、簡(jiǎn)單吲哚類 

B、色胺吲哚類 

C、單萜吲哚類 

D、雙吲哚類 

E、倍半萜吲哚類 

【正確答案】 ABCD

【答案解析】 吲哚類生物堿:這類生物堿來(lái)源于色氨酸,其數(shù)目較多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,多具有顯著的生物活性。主要分布于馬錢科、夾竹桃科、茜草科等。吲哚類生物堿主要由色氨酸衍生而成,根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),主要分為四類。

1)簡(jiǎn)單吲哚類:如板藍(lán)根、大青葉中的大青素B,蓼藍(lán)中的靛青苷等。

2)色胺吲哚類:此類化合物中含有色胺部分。結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單。如吳茱萸中的吳茱萸堿。

3)單萜吲哚類:這類生物堿的結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,如蘿芙木中的利血平、番木鱉中的士的寧等。

4)雙吲哚類:雙吲哚類是由兩分子單Ⅱ引哚類生物堿聚合而成的衍生物,如長(zhǎng)春花中具有抗癌作用的長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿。

[多選題]

18、以下具有水溶性的化合物是

A、小分子生物堿 

B、酰胺類生物堿 

C、麻黃堿草酸鹽 

D、季銨堿 

E、生物堿氮氧化物 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 親水性生物堿

(1)季銨型生物堿:這類生物堿為離子型化合物,易溶于水和酸水,可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等極性較大的有機(jī)溶劑,難溶于親脂性有機(jī)溶劑。

(2)含N-氧化物結(jié)構(gòu)的生物堿:這類生物堿具配位鍵結(jié)構(gòu),可溶于水,如氧化苦參堿。

(3)小分子生物堿:少數(shù)分子較小而堿性較強(qiáng)的生物堿,既可溶于水,也可溶于三氯甲烷,如麻黃堿、煙堿等。

(4)酰胺類生物堿:由于酰胺在水中可形成氫鍵,所以在水中有一定的溶解度,如秋水仙堿、咖啡堿。

生物堿鹽一般易溶于水,但某些生物堿鹽難溶于水,如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽等。

[多選題]

19、香豆素與堿作用的說(shuō)法正確的是

A、遇堿開環(huán)的原因是分子中具有內(nèi)酯環(huán) 

B、在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽,加酸又可重新閉環(huán)成為原來(lái)的內(nèi)酯 

C、長(zhǎng)時(shí)間在堿中放置或UV光照射,則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán) 

D、7-甲氧基香豆素、7-羥基香豆素較難開環(huán) 

E、香豆素與濃堿共沸,往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 香豆素類及其苷因分子中具有內(nèi)酯環(huán),在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽,加酸又可重新閉環(huán)成為原來(lái)的內(nèi)酯。但長(zhǎng)時(shí)間在堿中放置或UV光照射,則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。香豆素與濃堿共沸,往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物。因此用堿液提取香豆素時(shí),必須注意堿液的濃度,并應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間加熱,以防破壞內(nèi)酯環(huán)。

7位甲氧基香豆素較難開環(huán),這是因?yàn)?-OCH3的供電子效應(yīng)使羰基碳的親電性降低,7-羥基香豆素在堿液中由于酚羥基酸性成鹽,更難水解。

[多選題]

20、以下關(guān)于木脂素的說(shuō)法正確的是

A、木脂素多數(shù)不揮發(fā) 

B、游離木脂素偏親脂性,難溶于水 

C、新木脂素大多為白色結(jié)晶 

D、木脂素大多與糖結(jié)合成苷而存在 

E、木脂素多數(shù)為無(wú)色或白色結(jié)晶 

【正確答案】 ABE

【答案解析】 木脂素為C6-C3結(jié)構(gòu),多數(shù)為無(wú)色或白色結(jié)晶,但新木脂素不易結(jié)晶。木脂素多數(shù)不揮發(fā),少數(shù)如去甲二氫愈創(chuàng)酸能升華,游離木脂素偏親脂性,難溶于水,能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。與糖結(jié)合成苷者水溶性增大,并易被酶或酸水解。

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