2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》備考已經(jīng)開始啦！準備報考2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》考試的考生們，不要再猶豫了！因為你接下來的幾個月已經(jīng)被網(wǎng)校安排的明明白白了！

本計劃表預習時間為2021年12月13日——2022年2月，共計12周。目前，2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》學習計劃表第3周已經(jīng)開始！你還想啥呢，快跟上！

★學習時間：2021年12月27日-2022年1月2日

★ 光學不練假把式——精選習題

[單選題]

1、酶水解后可產(chǎn)生氫氰酸的苷是

A、靛苷 

B、苦杏仁苷 

C、天麻苷 

D、水楊苷 

E、紅景天苷 

【正確答案】 B

【答案解析】 氰苷：主要是指一類具有a-羥腈的苷，分布十分廣泛。其特點是多數(shù)為水溶性，不易結晶，容易水解，尤其有酸和酶催化時水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮）和氫氰酸。而在堿性條件下苷元容易發(fā)生異構化。

如苦杏仁苷為一芳香族α-羥腈苷，存在于苦杏仁的種子中。小劑量口服時，在體內緩慢分解生成α-羥基苯乙腈。α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解成苯甲醛（具有杏仁味）和氫氰酸。

[單選題]

2、士的寧為馬錢子的主要毒性成分，因此要特別注意控制用量，成人所用士的寧的致死量是

A、25mg 

B、35mg 

C、20mg 

D、30mg 

E、15mg 

【正確答案】 D

【答案解析】 馬錢子所含生物堿主要是士的寧和馬錢子堿，前者約占總生物堿的45％，是主要的有效成分，亦是有毒成分，成人用量5～10mg可發(fā)生中毒現(xiàn)象，30mg可致死。此外，有毒成分能經(jīng)皮膚吸收，外用不宜大面積涂敷。

[單選題]

3、《中國藥典》采用高效液相色譜方法測定秦皮中的含量成分為

A、秦皮甲素 

B、秦皮乙素 

C、總香豆素 

D、總多糖 

E、秦皮甲素和秦皮乙素 

【正確答案】 E

【答案解析】 《中國藥典》則采用高效液相色譜方法并規(guī)定本品按干燥品計，含秦皮甲素、秦皮乙素的總量不得少于1.0％。

[單選題]

4、黃酮類化合物顯酸性是因為結構中含有

A、苯甲酰系統(tǒng) 

B、酚羥基 

C、γ吡喃酮上的醚氧原子 

D、苯環(huán)（B環(huán)） 

E、桂皮酰系統(tǒng) 

【正確答案】 B

【答案解析】 多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機溶劑中。

[單選題]

5、酸性最強的蒽醌類衍生物中含有的基團是

A、2個β-OH 

B、3個α-OH 

C、2個β-OH，1個α-OH 

D、1個COOH 

E、3個α-OH 

【正確答案】 D

【答案解析】 考察蒽醌類衍生物酸性強弱順序：

含-COOH>2個以上β-OH>1個β-OH>2個以上α-OH>1個α-OH。

[單選題]

6、游離蒽醌不具有的性質

A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機溶劑 

B、親脂性 

C、親水性 

D、升華性 

E、酸性 

【正確答案】 C

【答案解析】 游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機溶劑，微溶或不溶于水。而醌類成苷后，極性增大，易溶于甲醇、乙醇、熱水，幾乎不溶于苯、乙醚等非極性溶劑。

[單選題]

7、下列羥基蒽醌中，酸性最弱的是

A、1-羥基蒽醌 

B、2-羥基蒽醌 

C、1，2-二羥基蒽醌 

D、1，8-二羥基蒽醌 

E、3，6-二羥基蒽醌 

【正確答案】 A

【答案解析】 由于α-羥基蒽醌中的-OH與C＝0形成分子內氫鍵，故β-羥基蒽醌的酸性強于α-羥基蒽醌衍生物。α-羥基蒽醌的酸性很弱，不但較苯酚及β-羥基蒽醌弱，且不及碳酸第一步解離時的酸性，故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。所以此題選A(α羥基蒽醌)。

[單選題]

8、多數(shù)三萜皂苷顯

A、兩性 

B、弱堿性 

C、酸性 

D、堿性 

E、中性 

【正確答案】 C

【答案解析】 多數(shù)三萜皂苷都呈酸性，但也有例外，如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。

[單選題]

9、下列雜化的氮原子堿性最強的是

A、sp1 

B、sp2 

C、sp3 

D、sp4  

E、sp5 

【正確答案】 C

【答案解析】 氮原子雜化程度的升高，堿性增強，即sp3＞sp2＞sp。如四氫異喹啉（pKa9.5）為sp3雜化；吡啶（pKa5.17）和異喹啉（pKa5.4）均為sp2雜化；氰基呈中性，因其為sp雜化。

[單選題]

10、在紫外光下多顯出藍色熒光的是

A、麻黃堿 

B、甘草酸 

C、大豆皂苷 

D、七葉內酯 

E、大黃素 

【正確答案】 D

【答案解析】 香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍色熒光，在堿溶液中熒光更為顯著。七葉內酯是6,7-二羥基香豆素，屬于羥基香豆素類。

[多選題]

11、以下符合簡單香豆素取代規(guī)律的是

A、常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等 

B、異戊烯基常連在6、8位 

C、異戊烯基常連在5、7位 

D、7位絕大多數(shù)都有含氧基團存在 

E、5、6、8位可有含氧基團存在 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 簡單香豆素類

絕大部分香豆素在C-7位都有含氧基團存在，僅少數(shù)例外。傘形花內酯，即7-羥基香豆素可以認為是香豆素類成分的母體。其他C-5、C-6、C-8位都有存在含氧取代的可能，常見的基團有羥基、甲氧基、亞甲二氧基和異戊烯氧基等。異戊烯基除接在氧上外，也有接在碳上的，而且以C-6和C-8上出現(xiàn)較多，如茵芋苷。

[多選題]

12、以下哪些屬于膽汁酸的鑒別反應

A、Gregory-Pascoe反應 

B、Hammarsten反應 

C、Legal反應 

D、Pettenkofer反應 

E、Keller-Kiliani反應 

【正確答案】 ABD

【答案解析】 膽汁酸的鑒別

1.Pettenkofer反應：該反應是根據(jù)蔗糖在濃硫酸作用下生成羥甲基糠醛，后者與膽汁酸縮合生成紫色物質的原理而進行的，所有的膽汁酸皆呈陽性反應。

2.Gregory- Pascoe反應：取1ml膽汁加6ml 45％硫酸及1ml 0.3％糠醛，密塞振搖后在65℃水浴中放置30分鐘，溶液顯藍色。該反應可用于膽酸的含量測定。

3.Hammarsten反應：用20％的鉻酸溶液（將20gCrO3置于少量水中，加乙酸至100ml）溶解少量樣品，溫熱，膽酸顯紫色，鵝去氧膽酸不顯色。

[多選題]

13、能與氫氧化鈉水溶液反應呈紅色的化合物有

A、甘草酸 

B、蘆薈大黃素 

C、咖啡酸 

D、大黃酸 

E、蘆薈苷 

【正確答案】 BD

【答案解析】 Borntrager反應：在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱為Borntrager反應。在選項中BD屬于羥基蒽醌類。甘草酸屬于皂苷類；咖啡酸屬于有機酸類；蘆薈苷屬于結晶性蒽酮碳苷。

[多選題]

14、下列具有揮發(fā)性的是

A、小分子苯醌 

B、小分子萘醌 

C、小分子香豆素 

D、香豆素苷 

E、揮發(fā)油 

【正確答案】 ABCE

【答案解析】 游離的醌類多具升華性，小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣餾出，可據(jù)此進行提取、精制。

香豆素中分子量小的有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾，并能升華。香豆素苷多數(shù)無香味和揮發(fā)性，也不能升華。

[多選題]

15、按照化學結構分類，皂苷的結構類型有

A、甾體皂苷 

B、黃酮皂苷 

C、木脂素皂苷 

D、三萜皂苷 

E、環(huán)烯醚萜皂苷 

【正確答案】 AD

【答案解析】 皂苷分為甾體皂苷和三萜皂苷兩種。

[多選題]

16、大多數(shù)皂苷共同的性質有

A、苦味及辛辣味 

B、吸濕性 

C、易溶于三氯甲烷 

D、能產(chǎn)生泡沫 

E、溶血性 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 考察皂苷的物理性質

1.性狀

(1)皂苷分子量較大，不易結晶，大多為無色或乳白色無定形粉末，僅少數(shù)為結晶體，如常春藤皂苷為針狀結晶，而皂苷元大多能形成較好的結晶。

(2)皂苷多數(shù)具有苦而辛辣味，其粉末對人體黏膜有強烈的刺激性，鼻的黏膜尤其敏感，但也有例外，如甘草皂苷有顯著的甜味，且對黏膜刺激性較弱。

(3)皂苷大多具有吸濕性，應干燥保存。

(4)多數(shù)三萜皂苷都呈酸性，但也有例外，如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。而大多數(shù)甾體皂苷呈中性。

2.溶解度：大多數(shù)皂苷極性較大，易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑，難溶于丙酮、乙醚等有機溶劑。

3.發(fā)泡性：皂苷水溶液經(jīng)強烈振蕩能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于皂苷具有降低水溶液表面張力的緣故。

4.溶血性：皂苷的水溶液大多能破壞紅細胞，產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。

5.熔點與旋光度：皂苷常在熔融前就己經(jīng)分解，因此無明顯的熔點，一般測的都是分解點。測定旋光度對判斷皂苷的結構有重要意義。

[多選題]

17、吲哚類生物堿可以分為

A、簡單吲哚類 

B、色胺吲哚類 

C、單萜吲哚類 

D、雙吲哚類 

E、倍半萜吲哚類 

【正確答案】 ABCD

【答案解析】 吲哚類生物堿：這類生物堿來源于色氨酸，其數(shù)目較多，結構復雜，多具有顯著的生物活性。主要分布于馬錢科、夾竹桃科、茜草科等。吲哚類生物堿主要由色氨酸衍生而成，根據(jù)其結構特點，主要分為四類。

1）簡單吲哚類：如板藍根、大青葉中的大青素B，蓼藍中的靛青苷等。

2）色胺吲哚類：此類化合物中含有色胺部分。結構較簡單。如吳茱萸中的吳茱萸堿。

3）單萜吲哚類：這類生物堿的結構較復雜，如蘿芙木中的利血平、番木鱉中的士的寧等。

4）雙吲哚類：雙吲哚類是由兩分子單Ⅱ引哚類生物堿聚合而成的衍生物，如長春花中具有抗癌作用的長春堿和長春新堿。

[多選題]

18、以下具有水溶性的化合物是

A、小分子生物堿 

B、酰胺類生物堿 

C、麻黃堿草酸鹽 

D、季銨堿 

E、生物堿氮氧化物 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 親水性生物堿

（1）季銨型生物堿：這類生物堿為離子型化合物，易溶于水和酸水，可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等極性較大的有機溶劑，難溶于親脂性有機溶劑。

（2）含N-氧化物結構的生物堿：這類生物堿具配位鍵結構，可溶于水，如氧化苦參堿。

（3）小分子生物堿：少數(shù)分子較小而堿性較強的生物堿，既可溶于水，也可溶于三氯甲烷，如麻黃堿、煙堿等。

（4）酰胺類生物堿：由于酰胺在水中可形成氫鍵，所以在水中有一定的溶解度，如秋水仙堿、咖啡堿。

生物堿鹽一般易溶于水，但某些生物堿鹽難溶于水，如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽等。

[多選題]

19、香豆素與堿作用的說法正確的是

A、遇堿開環(huán)的原因是分子中具有內酯環(huán) 

B、在熱稀堿溶液中內酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可重新閉環(huán)成為原來的內酯 

C、長時間在堿中放置或UV光照射，則可轉變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不能環(huán)合成內酯環(huán) 

D、7-甲氧基香豆素、7-羥基香豆素較難開環(huán) 

E、香豆素與濃堿共沸，往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 香豆素類及其苷因分子中具有內酯環(huán)，在熱稀堿溶液中內酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可重新閉環(huán)成為原來的內酯。但長時間在堿中放置或UV光照射，則可轉變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不能環(huán)合成內酯環(huán)。香豆素與濃堿共沸，往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物。因此用堿液提取香豆素時，必須注意堿液的濃度，并應避免長時間加熱，以防破壞內酯環(huán)。

7位甲氧基香豆素較難開環(huán)，這是因為7-OCH3的供電子效應使羰基碳的親電性降低，7-羥基香豆素在堿液中由于酚羥基酸性成鹽，更難水解。

[多選題]

20、以下關于木脂素的說法正確的是

A、木脂素多數(shù)不揮發(fā) 

B、游離木脂素偏親脂性，難溶于水 

C、新木脂素大多為白色結晶 

D、木脂素大多與糖結合成苷而存在 

E、木脂素多數(shù)為無色或白色結晶 

【正確答案】 ABE

【答案解析】 木脂素為C6-C3結構，多數(shù)為無色或白色結晶，但新木脂素不易結晶。木脂素多數(shù)不揮發(fā)，少數(shù)如去甲二氫愈創(chuàng)酸能升華，游離木脂素偏親脂性，難溶于水，能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。與糖結合成苷者水溶性增大，并易被酶或酸水解。

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