左旋多巴

體內(nèi)合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前體，本身并無藥理活性，在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶脫羧形成多巴胺后發(fā)揮藥理作用。大多在腦外脫羧成多巴胺，僅少部分（約1%）進入腦內(nèi)。在腦內(nèi)形成的多巴胺刺激突觸后多巴胺受體，使隨意神經(jīng)沖動得以傳導(dǎo)至下一個神經(jīng)元，可改善帕金森病的癥狀。對輕中度患者的療效較好，重度或老年人則較差

恩他卡朋

是兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）的選擇性、可逆性抑制藥?？裳娱L和穩(wěn)定左旋多巴對帕金森病的治療作用

苯海索

可以部分阻滯神經(jīng)中樞的膽堿受體，抑制乙酰膽堿的興奮作用，同時抑制突觸間隙中多巴胺的再攝取,與使基底核的膽堿和多巴胺的功能獲得平衡有關(guān)。用藥后可減輕流涎癥狀，緩解帕金森病癥狀及藥物誘發(fā)的錐體外系癥狀，但遲發(fā)性運動障礙不會減輕，反而加重

司來吉蘭

為單胺氧化酶抑制藥（MA0I），可選擇性地抑制腦內(nèi)的單胺氧化酶B（MA0-B）；還能抑制突觸前膜對多巴胺的再攝取，從而提高多巴胺的活性