藥理作用

①本類藥物在低濃度時為抑菌劑，高濃度時可有殺菌作用。

②抗菌譜：G+球菌、G-球菌、部分G-桿菌（如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌等）、非典型致病原（嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、衣原體）和厭氧消化球菌，對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有一定抗菌活性

作用機(jī)制

抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成（結(jié)合點(diǎn)：50S亞基）

作用特點(diǎn)

①我國肺炎鏈球菌對紅霉素的耐藥率高；

②紅霉素屬于短PAE，且t1/2短的時間依賴型；

③克拉霉素及阿奇霉素具有長PAE和t1/2

藥物相互作用

①與氯霉素或林可霉素合用，因競爭藥物的結(jié)合位點(diǎn)，產(chǎn)生拮抗作用。

②與其他肝毒性藥合用可能增強(qiáng)肝毒性，大劑量應(yīng)用或與耳毒性藥合用，尤其腎功能不全者，可能增加耳毒性。

③紅霉素、紅霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝藥酶，與卡馬西平、丙戍酸、芬太尼；阿司咪唑、特非那定、西沙必利、環(huán)孢素、地高辛、華法林、茶堿類、洛伐他汀、咪達(dá)唑侖、三唑侖、麥角胺、雙氫麥角胺等合用，可增加上述藥的血漿濃度。

④阿奇霉素可能增強(qiáng)抗凝血藥的作用，合并使用時，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測凝血酶原時間

典型不良反應(yīng)

胃腸道反應(yīng)、肝毒性、耳毒性、心臟毒性（Q-T間期延長）

禁忌

①對本類藥過敏者。

②部分心臟?。òㄐ穆墒С！⑿膭舆^緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者