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藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響-2023《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn)

2023-03-02 08:46 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試的知識(shí)點(diǎn)“藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響-2023《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn)”,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容:

有機(jī)藥物多為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離(離子型)或非解離(分子型)形式同時(shí)存在于體液中。

酸性

計(jì)算題:解離型和非解離型藥物濃度的比值。學(xué)會(huì)約算。

重要口訣:酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄

弱酸胃,弱堿腸,強(qiáng)酸強(qiáng)堿吸收差。中性處處好吸收。

分類(lèi)吸收特點(diǎn)舉例
弱酸性藥胃中(pH低)呈非解離型,吸收水楊酸、巴比妥類(lèi)
弱堿性藥胃中(pH低)呈解離型,吸收奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮
腸中(pH高)呈非解離型,吸收
堿性極弱藥胃中解離少,易吸收咖啡因和茶堿
強(qiáng)堿性藥胃腸中多離子化,吸收差胍乙啶
完全離子化胃腸中多離子化,吸收差季銨、磺酸

A型題

阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKa=3.49。藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息,在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是

A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:1,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

『正確答案』A

『答案解析』阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKa=3.49。藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息,在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響-2023《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn)”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助!更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識(shí)請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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