多粘菌素B、多粘菌素E

尿酸化劑

增強抗菌活性

多粘菌素B、多粘菌素E

頭孢噻啶、甲氧西林、氨基糖苷類

增加對腎臟毒性

多粘菌素B、多粘菌素E

箭毒等肌肉松弛劑及其它腎毒性藥物

增強神經肌肉接頭的阻滯作用，引起呼吸肌麻痹

利福平

喹諾酮類

增強對腸桿菌科細菌、不動桿菌屬的抗菌活性

利福平

兩性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等吡咯類藥物

體外及動物實驗增強對深部真菌的抗菌作用

利福平

甲氧芐啶

出現(xiàn)體外拮抗作用

利福平

酮康唑、氯霉素、口服降糖藥、腎上腺皮質激素、洋地黃、甲基多巴、奎尼丁、安妥明、茶堿、三環(huán)類抗抑郁藥等

通過誘導酶作用降低配伍藥物的血濃度，減弱其藥理活性

利福平

口服避孕藥

月經周期紊亂，避孕失敗

利福平

巴比妥類

降低利福平的血濃度

利福平

環(huán)孢素

降低環(huán)孢素血濃度

利福平

丙磺舒

通過肝細胞膜受體的競爭，延長利福平血清半衰期，提高利福平血濃度，增加其毒性

異煙肼

異煙肼

利福平、吡嗪酰胺

增加肝毒性反應

異煙肼

胃抗酸藥

減少和延遲異煙肼在胃腸道的吸收

異煙肼

苯妥英鈉

異煙肼抑制苯妥英鈉的代謝性生物轉化；使血藥濃度增高則出現(xiàn)毒性反應

異煙肼

卡馬西平

異煙肼的肝毒性和卡馬西平的中樞神經系統(tǒng)抑制作用均增加

異煙肼

雙硫侖(戒酒硫)

易出現(xiàn)精神反應、共濟失調等

異煙肼

口服抗凝劑

有出血危險

異煙肼

樞興奮劑

增加抽搐危險

異煙肼

腎上腺皮質激素

降低異煙肼血藥濃度，在慢性乙?；咧校铀佼悷熾乱阴；湍I排泄。

異煙肼

酒精

肝內代謝增加，異煙肼作用下降

異煙肼

苯妥英鈉

抑制藥酶，使苯妥英鈉毒性增加

異煙肼

酮康唑、咪康唑

使后者血藥濃度下降

乙胺丁醇

戒酒硫、乙硫異煙胺

促進視N尖，增加副作用

對氨基水楊酸

丙磺舒

增加PAS的毒性

對氨基水楊酸

抗凝劑

增加后者活性，有中毒危險

對氨基水楊酸

利福平

減少后者吸收、降效

對氨基水楊酸

異煙肼

減少肝內乙酰化作用，增強效果