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【入門練習(xí)】2022《藥一》基礎(chǔ)知識+對應(yīng)習(xí)題,10分鐘學(xué)測!

2021-12-13 18:11 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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我們即將迎來2022年新征程,這對要報考執(zhí)業(yè)藥師的人來說,也是新一年備考的起點(diǎn),備考前大家不如先來做個《藥一》的入門練習(xí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理5個基礎(chǔ)知識點(diǎn)及其對應(yīng)的練習(xí)題,大家花10分鐘的時間學(xué)一學(xué),測一測,給自己的入門打個分吧!

學(xué)測1

知識點(diǎn):鎮(zhèn)靜催眠藥

地西泮1位N-去甲基代謝產(chǎn)物,即去甲西泮,3位羥基化的代謝產(chǎn)物即替馬西泮,二者的進(jìn)一步代謝產(chǎn)物為奧沙西泮,這些代謝產(chǎn)物均已廣泛用于臨床。奧沙西泮和替馬西泮結(jié)構(gòu)上3位羥基可與葡萄糖醛酸結(jié)合后從尿排出體外,具有半衰期短、副作用小、催眠作用較弱等特點(diǎn),適用于老年人和肝腎功能不良的使用者。

練習(xí)題:

地西泮的活性代謝產(chǎn)物制成的藥品是( )

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟西泮

【答案】B

【解析】奧沙西泮為地西泮的活性代謝產(chǎn)物。

學(xué)測2

知識點(diǎn):吩噻嗪類抗精神病藥

吩噻嗪類基本母核結(jié)構(gòu):硫氮雜蒽

代表藥物:

氯丙嗪:有錐體外系作用、光毒化過敏反應(yīng)

奮乃靜、氟奮乃靜:吩噻嗪母核氮以哌嗪鏈取代

庚氟奮乃靜:是氟奮乃靜的前藥,作用時間長

練習(xí)題:

氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)名( )

A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2-氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺

【答案】C

【解析】氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物的代表藥物。

學(xué)測3

知識點(diǎn):抗抑郁藥

抗抑郁藥在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥包括:

丙米嗪——地昔帕明

氯米帕明——去甲氯米帕明

阿米替林——去甲替林

氟西汀——去甲氟西汀

舍曲林——N-去甲舍曲林

文拉法辛——O-去甲文拉法辛

西酞普蘭——去甲基化合物和去二甲基化合物

練習(xí)題:

原形與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有( )

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

【答案】ABCE

【解析】舍曲林主要首先通過肝臟代謝,血漿中的主要代謝產(chǎn)物是N-去甲基舍曲林,其藥理活性是舍曲林的1/20。文拉法辛和它的活性代謝物O-去甲文拉法辛,都有雙重的作用機(jī)制。氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-HT的再吸收,延長和增加5-HT的作用,為較強(qiáng)的抗抑郁藥。阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林,抗抑郁作用比丙咪嗪強(qiáng),可改善患者的情緒。

帕利哌酮屬于抗精神病藥本題不選。

學(xué)測4

知識點(diǎn):鎮(zhèn)痛藥

鹽酸曲馬多是微弱的μ阿片受體激動藥,分子中有兩個手性中心,臨床用其外消旋體。(+)-曲馬多主要抑制5-HT再攝取,同時為弱μ受體激動藥,對μ受體的親和性約相當(dāng)嗎啡的1/3800,而(-)-曲馬多是去甲腎上腺素再攝取抑制藥和腎上腺素能α2受體激動藥,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用,ED50比嗎啡大9倍。

曲馬多在體內(nèi)經(jīng)肝臟CYP2D6酶代謝生成O-脫甲基曲馬多,對μ、δ、κ受體親和力增加,鎮(zhèn)痛作用為曲馬多的2~4倍,為嗎啡的1/35。曲馬多經(jīng)口服、直腸、靜脈或肌內(nèi)注射給藥,短時間應(yīng)用曲馬多較少出現(xiàn)呼吸抑制或便秘,幾乎無成癮性,可代替嗎啡用于中度至重度術(shù)后或慢性疼痛的鎮(zhèn)痛。曲馬多的鎮(zhèn)痛作用顯著,可用于中重度、急慢性疼痛的止痛。

練習(xí)題:

曲馬多在體內(nèi)的主要帶代謝途徑是( )

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?;?/p>

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化

【答案】A

【解析】曲馬多在體內(nèi)經(jīng)肝臟酶CYP2D6代謝生成O-脫甲基曲馬多,對μ、δ、κ受體親和力增加,鎮(zhèn)痛作用為曲馬多的2~4倍,為嗎啡的1/35。

學(xué)測5

知識點(diǎn):β受體激動藥

將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為鹽酸班布特羅,吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。

1

練習(xí)題:

依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷屬于前藥的β受體激動劑是( )

2

3

【答案】A

【解析】將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為班布特羅,吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。

怎么樣?以上學(xué)測結(jié)束,你會給自己2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》入門練習(xí)打多少分?

即使分?jǐn)?shù)不理想也沒有關(guān)系,我們還有時間復(fù)習(xí)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為廣大考生準(zhǔn)備了適合不同人群的課程班型,跟著專業(yè)師資學(xué)執(zhí)業(yè)藥師,更容易掌握。如果你還沒有選到心儀的老師和課程,快來選購吧,總有一款適合你!馬上報課學(xué)習(xí)>>

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