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2021執(zhí)業(yè)藥師《藥一》??迹赫_率在30%以下的錯題集!

2021-08-19 15:58 來源:醫(yī)學教育網
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2021年執(zhí)業(yè)藥師考試10月份就要舉行了,在考前,醫(yī)學教育網為各位考生準備了執(zhí)業(yè)藥師??即筚悾谝淮文?冀Y束后,網校老師們針對第一次??贾锌忌e誤率較高的題目給出了解析指導!別人踩過的坑,不要再踩一遍!

一、正確率:4.6%

115.凝膠膏劑的常用基質有

A.羧甲基纖維素鈉

B.微粉硅膠

C.凡士林

D.甘油

E.明膠

【正確答案】ABDE

【答案解析】凝膠膏劑常用的基質有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉、明膠、甘油和微粉硅膠等。

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二、正確率:10.08%

116.血管外給藥中的F為

A.吸收系數

B.消除系數

C.吸收分數

D.消除占劑量的分數值

E.生物利用度

【正確答案】ACE

【答案解析】F為吸收系數(表示口服等血管外給藥的吸收分數,即生物利用度,0≤F≤1)。

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三、正確率:13.97%

118.藥物對消化系統(tǒng)的毒性作用包括

A.上消化道毒性作用

B.胃毒性作用

C.腸毒性作用

D.肝功能損害

E.膽汁淤積

【正確答案】ABCD

【答案解析】藥物對消化系統(tǒng)的毒性作用包括上消化道毒性作用、胃毒性作用、腸毒性作用、肝功能損害等。膽汁淤積屬于藥物引起的肝損害類型。

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四、正確率:19.14%

6.關于仿制藥質量一致性評價的敘述,錯誤的是

A.仿制藥質量一致性評價包括安全性與有效性評價

B.仿制藥安全性的評價指標主要為藥物的雜質譜

C.仿制藥有效性的評價指標是人體生物等效性,即生物利用度的一致性評價

D.藥物質量的一致性評價,可以采用試驗制劑與參比制劑的含量均勻度進行評價

E.仿制藥人體生物等效性試驗以藥物在人體內的藥動學參數作為終點評價指標

【正確答案】D

【答案解析】藥物質量的一致性評價,大都可以采用試驗制劑與參比制劑在不同溶出介質中的溶出度一致性進行評價。

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五、正確率:22.04%

A.高密度聚乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

75.在貼劑中,可用作貯庫層材料的是

【正確答案】D

【答案解析】貼劑的貯庫層材料有卡波姆、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、聚乙烯醇(PVA)、壓敏膠材料(聚異丁烯類、聚丙烯酸類和硅橡膠)、骨架膜材(聚硅氧烷、聚乙烯醇)等。

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六、正確率:23.77%

阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結合率低,水解后的水楊酸鹽蛋白結合事為65%——90%,血藥濃度高時,血漿蛋白結合率相應降低。

臨床選藥與藥物劑量有關,小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用,大劑量則具有抗炎抗風濕作用。

2

不同劑量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。

1

110.根據上述信息,阿司匹林在體內代謝的動力學過程表現為

A.小劑量給藥時表現為一級動力學消除,動力學過程呈現非線性特征

B.小劑量給藥時表現為零級動力學消除,增加藥量,表現為一級動力學消除

C.小劑量給藥表現為一級動力學消除,增加劑量呈現典型酶飽和現象,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現為零級動力學消除,當體內藥量降到一定程度后又表現為一級動力學消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除,其動力學過程通常用米氏方程來表征

【正確答案】D

【答案解析】觀察阿司匹林的消除曲線如圖可知,小劑量給藥時表現為一級動力學消除,動力學過程呈現線性特征;大劑量給藥初期表現為零級動力學消除,當體內藥量降到一定程度后又表現為一級動力學消除。

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七、正確率:26.8%

14.關于吩噻嗪類藥物的構效關系,敘述錯誤的是

A.2位取代基為活性必需基團

B.2位有吸電子基團取代時,藥物活性增加,用含S取代基鎮(zhèn)靜作用增強,副作用減輕

C.1,3和4位有取代基活性增強

D.硫原子可由-C-、-C-C-、-C=C-取代,仍具有抗精神病活性

E.10位多為三個碳原子側鏈并與具有叔胺的堿性基團相連

【正確答案】C

【答案解析】

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八、正確率:26.98%

13.對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物

【正確答案】B

【答案解析】對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵,故貯藏不當時可發(fā)生水解,產生對氨基酚。

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九、正確率:28.1%

113.氯沙坦符合下列哪些性質

A.結構中含有四氮唑基

B.為ACE抑制劑

C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.臨床主要用于抗心律失常

E.能與鉀離子成鹽

【正確答案】ACE

【答案解析】本題考點是氯沙坦的性質。氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物,分子中的四氮唑結構為酸性基團,為中等強度的酸,其pKa5——6,能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基,在體內約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強10——40倍。本品的作用由原藥與代謝產物共同產生。故本題選ACE。

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你做對了嗎?如果你也做錯了,就快快將這些題目涉及的知識點再重新看一遍吧!執(zhí)業(yè)藥師考試在即,醫(yī)學教育網在這里提前預祝大家取得滿意的成績,錯過第一次??嫉目忌?,還有第二次??荚诘饶銌眩?/p>

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