在制藥行業(yè)，尤其是對于中藥的生產來說，確保生產車間環(huán)境符合一定的衛(wèi)生標準是非常重要的。這不僅關系到藥品的質量安全，也是法律法規(guī)的要求。根據中國《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）等相關規(guī)定，制劑車間的空氣潔凈度有明確的要求：

1.潔凈級別劃分：根據空氣中懸浮粒子濃度的不同，制藥車間被劃分為不同的潔凈等級區(qū)域。通常包括但不限于A級、B級、C級和D級等幾個級別的劃分，其中A級為最高清潔標準。

2.具體要求：

- A級區(qū)（高風險操作區(qū)）：此區(qū)域內進行無菌或接近無菌的操作，如灌裝封口等。需要達到靜態(tài)時每立方米空氣中≥0.5μm的粒子數(shù)不超過3,520個；動態(tài)條件下應維持在10,000級別以下。

- B級區(qū)（背景區(qū)域）：作為A級操作的支持區(qū)域，要求在靜態(tài)狀態(tài)下，每立方米空氣中的≥0.5μm的粒子數(shù)不超過3,520個，在動態(tài)情況下不超過352,000個。

- C級區(qū)和D級區(qū)：這兩個級別的潔凈度標準相對較低，但仍然需要嚴格控制微生物污染風險。C級區(qū)在靜態(tài)時每立方米空氣中≥0.5μm的粒子數(shù)不得超過352,000個；而D級區(qū)則沒有特別嚴格的空氣潔凈度要求，但仍需保持良好的衛(wèi)生狀況。

3.監(jiān)測與維護：為了保證上述標準的有效實施，制藥企業(yè)需要定期對車間內的空氣質量進行檢測，并采取必要的措施來維持或提高清潔水平。這包括但不限于高效過濾器的使用、定期消毒、人員進出管理以及設備清潔等多方面的控制措施。

總之，制劑車間空氣潔凈度的要求旨在最大限度地減少微生物和塵埃粒子對藥品生產的不良影響，從而確保最終產品的質量與安全。