
《法規(guī)》高頻考點(diǎn):醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)與使用管理
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)與使用管理是《法規(guī)》高頻考點(diǎn),為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分類(lèi)管理要求
醫(yī)療器械分類(lèi) | 第一類(lèi) | 第二類(lèi) | 第三類(lèi) |
備案/許可 | 不需許可和備案 | 備案管理 | 許可管理 |
審批部門(mén) | — | 市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) | 市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) |
2.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的管理
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期:5年。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為五年。應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范基本要求:
從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類(lèi)醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),其購(gòu)進(jìn)、貯存、銷(xiāo)售等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年。
無(wú)有效期的,不得少于5年。
植入類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
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