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2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)變動及復(fù)習(xí)建議

2020-07-10 17:13 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試還沒有開始報名,同學(xué)們復(fù)習(xí)的怎么樣呢?2020年藥事管理與法規(guī)變動大,考點不容易把握,究竟該如何復(fù)習(xí)才好呢?醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》章節(jié)變動及復(fù)習(xí)建議,內(nèi)容如下:

與2019年《藥事管理與法規(guī)》相比,由原來的11章調(diào)整為10章,內(nèi)容變動大,其中對于新出臺的《藥品管理法》、《疫苗管理法》、《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》,我們更是要重點掌握。

新版《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)變動

2020年

變動情況

 第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

第一節(jié) 健康中國戰(zhàn)略和國家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策
在原第二章“建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。新增:“健康中國戰(zhàn)略”內(nèi)容。
第二節(jié) 基本醫(yī)與療保障制度
在原第五章“第四節(jié)醫(yī)療保障用藥管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第三節(jié) 藥品安全與藥品供應(yīng)保障制度
在原第二章“藥品供應(yīng)保障制度、國家基本藥物制度”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理
將原第一章“第一節(jié)執(zhí)業(yè)藥師管理”與“第二節(jié)”執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)道德與服務(wù)”進(jìn)行整合。

 第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

第一節(jié)藥品管理立法在原第三章“第三節(jié)藥品管理立法”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第二節(jié) 藥品督管理行政法律制度
在原第三章“第四節(jié)“藥品監(jiān)督管理行政法律制度”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第三節(jié) 我國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
在原第三章“第—節(jié)“藥品監(jiān)督管理機構(gòu)”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 藥品技術(shù)監(jiān)督
將原第八章“第一節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理”“第三節(jié)進(jìn)行整合藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗和藥品質(zhì)量公告”進(jìn)行整合。

 第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理

第一節(jié) 藥品顏值與注冊管理
在原第四章“第一節(jié) 藥品研制與注冊管理”內(nèi)容的基礎(chǔ)上進(jìn)行增刪。
第二節(jié) 藥品上市許可持有人
新增內(nèi)容
第三節(jié) 藥品生產(chǎn)管理
在原第四章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”內(nèi)容的基礎(chǔ)上進(jìn)行增刪。新增“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險管理”
第四節(jié) 藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測管理
在原第五章“第五節(jié) 藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第五節(jié) 藥品召回管理
在原第四章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”中“藥品召回管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

 第四章 藥品經(jīng)營管理

第一節(jié) 藥品經(jīng)營許可與行為管理
在原第五章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行了較大調(diào)整;新增“藥品經(jīng)營行為管理、網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營管理、藥品全程追溯”內(nèi)容。
第二節(jié) 藥品進(jìn)出口管理
新增內(nèi)容
第三節(jié) 處方藥與非處方藥分類管理
在原第五章“第三節(jié) 處方藥和非處方藥分類管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行了較大調(diào)整。

 第五章 醫(yī)療結(jié)構(gòu)藥事管理

第一節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作
在原第五章“第二節(jié) 藥品使用管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行了較大調(diào)整。
第二節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥品配備、購進(jìn)與儲存管理
在原第五章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥品采購與庫存管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行較大調(diào)整。
第三節(jié) 處方與調(diào)配管理
在原第五章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“處方與調(diào)配管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行較大調(diào)整。
第四節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑管理
在原第五章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“醫(yī)療機構(gòu)制劑管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行較大調(diào)整。
第五節(jié) 藥物臨床應(yīng)用管理
在原第五章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥物臨床應(yīng)用管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行較大調(diào)整。

 第六章 中藥管理

第一節(jié) 中藥與中藥傳承創(chuàng)新在原第六章“第一節(jié) 中藥和中藥創(chuàng)新發(fā)展”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第二節(jié) 中藥藥材管理
在原第六章“第二節(jié) 中藥藥材管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第三節(jié) 中藥飲片管理
在原第六章“第三節(jié) 中藥飲片管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理
在原第六章“第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

 第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理

第一節(jié) 疫苗管理在原第七章“第六節(jié) 疫苗管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整
第二節(jié) 血液制品管理
新增內(nèi)容
第三節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理
在原第七章“第一節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理
在原第七章“第二節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第五節(jié) 藥品類易制毒化學(xué)品的管理
在原第七章“第三節(jié) 藥品類易制毒化學(xué)品的管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第六節(jié) 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理
在原第七章“第四節(jié) 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第七節(jié) 興奮劑管理
在原第七章“第五節(jié) 興奮劑管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

 第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護(hù)

第一節(jié) 藥品安全信息與品種檔案管理
新增內(nèi)容
第二節(jié) 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理
在原第八章“第二節(jié) 藥品說明書和標(biāo)簽管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。新增:“藥品包裝管理規(guī)定”內(nèi)容
第三節(jié) 藥品廣告管理
在原第九章“第一節(jié) 藥品包裝管理規(guī)定”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的管理
在原第五章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”“互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第五節(jié) 藥品價格管理
新增內(nèi)容
第六節(jié) 反不正當(dāng)競爭
在原第九章“第二節(jié) 反不正當(dāng)競爭”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第七節(jié) 消費者權(quán)益保護(hù)
在原第九章“第三節(jié) 消費者權(quán)益保護(hù)”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

 第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

第一節(jié) 醫(yī)療器械管理
在原第十一章“第一節(jié) 醫(yī)療器械管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第二節(jié) 藥品化妝品管理
在原第十一章“第三節(jié) 藥品化妝品管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第三節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方視頻和嬰幼兒配方食品管理
在原第十一章“第二節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方視頻和嬰幼兒配方食品管理”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

 第十章 藥品安全法律責(zé)任

第一節(jié) 藥品安全法律責(zé)任構(gòu)成與分類
在原第十章“第一節(jié) 藥品安全法律責(zé)任概述”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任
在原第十章“第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任
在原第十章“第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責(zé)任
在原第十章“第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任
在原第十章"第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任"的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。
第六節(jié)藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任
在原第十章"第六節(jié) 藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任"的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整。

《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)建議

對于執(zhí)業(yè)藥師考試的復(fù)習(xí),小編建議大家采用先易后難的方式復(fù)習(xí),如果剛一開始就感覺很困難,后期也很難堅持。

藥事管理與法規(guī)這一科目主要是一些政策、條款,拼的是我們的記憶,并且與其他科目關(guān)聯(lián)度也不算強,所以大家完全可以將其放到最后再進(jìn)行復(fù)習(xí)。

當(dāng)然,如果你是正工作在藥學(xué)崗位上的考生,平時對于法規(guī)方面接觸較多,也可以將其作為第一個開始復(fù)習(xí)。

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