距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近，各位考生已經(jīng)進入沖刺備考，為了真正的幫助到各位考生，小編總結了“11道最佳選擇題！2020年《法規(guī)》考前訓練題！”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

21．關于藥品經(jīng)營方式、經(jīng)營類別與經(jīng)營范圍的說法，錯誤的是

A.藥品經(jīng)營方式分為藥品批發(fā)和藥品零售，劃分依據(jù)是藥品銷售對象，與藥品具體銷售數(shù)量多少無關

B.藥品批發(fā)是指將藥品銷售給符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品經(jīng)營方式

C.藥品零售是指將藥品直接銷售給個人消費者的藥品經(jīng)營方式

D.藥品經(jīng)營類別和經(jīng)營范圍是藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的載明事項

22．2020年3月，某人申請開辦單體藥店。關于上述單體藥店藥品經(jīng)營許可證核發(fā)的說法，錯誤的是

A.需要提交“執(zhí)業(yè)藥師或者藥學技術人員資格證書（證明文件）及聘書或者任命文件”方面的申請資料

B.藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起 30 個工作日內(nèi)，對申請材料進行審查，并依據(jù)檢查細則對該藥店組織現(xiàn)場檢查，現(xiàn)場檢查時間計入審批時限

C.在藥品監(jiān)督管理部門審查藥品經(jīng)營許可證申請過程中，該藥店、利害關系人有權進行陳述和申辯

D.依法應當聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證

23．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，有關藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質，說法錯誤的是

A.質量負責人以中層領導身份參加企業(yè)各種活動

B.必須具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格才可以勝任質量負責人

C.必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格才可以勝任質量管理部門負責人

D.藥學中專學歷可以從事質量管理工作

24．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)采購活動要求的是

A.確定供貨單位的合法資格

B.采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，應當經(jīng)過采購部門負責人的審核批準

C.確定所購入藥品的合法性

D.核實供貨單位銷售人員的合法資格

25．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)陳列藥品的做法不符合要求的是

A.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列 

B.外用藥與其他藥品分開擺放

C.拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū) 

D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列

26．按照國際慣例，在藥品進出口貿(mào)易中，應進口國藥品監(jiān)督管理部門要求，出口國藥品監(jiān)督管理部門為本國藥品出口型企業(yè)出具產(chǎn)品資信證明（即藥品出口銷售證明）。下列藥品出口時，需要開具藥品出口銷售證明不需要開具其他證件的是

A.麻醉藥品 

B.蛋白同化制劑

C.肽類激素 

D.一般藥品

27．處方藥與非處方藥不是藥品的本質屬性，而是管理上的界定，是藥品分類管理制度賦予的概念。其中，非處方藥的使用方法不包括

A.消費者自主選擇，按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容或在藥師指導下自我藥療合理使用

B.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費者選購，醫(yī)療機構不得使用和推薦非處方藥

C.藥學服務人員根據(jù)藥品說明書，結合個人消費者表述的疾病癥狀、用藥過敏史等情況，可向個人消費者合理推薦非處方藥

D.甲類非處方藥需要藥師指導自我選擇使用，乙類非處方藥可以不經(jīng)藥師指導自我選擇使用

28．譚某，女，39 歲，從微信中得知使用生長因子素（屬肽類激素）可以美容，就接連去了多家零售藥店購買，但是一無所獲。各家藥店對此事有不同的解釋，正確的是

A.零售藥店斷貨，要等幾天進貨后再告知

B.零售藥店不能銷售該藥品，即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調配

C.銷售時必須有執(zhí)業(yè)藥師指導使用，現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在崗，無法銷售

D.需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能調配，由于沒有醫(yī)師處方，故不可以調配

29．《藥品管理法》第七十條規(guī)定“醫(yī)療機構購進藥品，應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用”。關于上述醫(yī)療機構執(zhí)行進貨檢查驗收制度的說法，正確的是

A.進貨檢查驗收時，藥品必須要有批準文號和生產(chǎn)批號，應有產(chǎn)品合格證，進口藥品要有中文包裝和說明書

B.進貨檢查驗收時，中藥材和中藥飲片應有包裝并附有質量合格的標志

C.購進藥品應當逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄，驗收記錄必須按規(guī)定保存不得少于5年

D.妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的相關證明文件的復印件，保存期不得少于5年

30．在公立醫(yī)療機構藥品采購中，國家對臨床必需、用量小、市場供應短缺的基本藥物實施定點生產(chǎn)試點工作。關于定點生產(chǎn)品種管理的說法，錯誤的是

A.非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機構應按照統(tǒng)一價格采購使用定點生產(chǎn)品種

B.定點生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域，直接在省級集中采購平臺上掛網(wǎng)銷售相應品種

C.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構應當委托省級藥品采購機構按照統(tǒng)一價格，從定點生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款

D.公立醫(yī)院應優(yōu)先按照統(tǒng)一價格，從定點生產(chǎn)企業(yè)采購相應品種

31．根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方書寫要求的說法，正確的是

A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>

B.中成藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>

C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫

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