《法規(guī)》考點(diǎn)總結(jié)：血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口審批單位
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項(xiàng)目 | 審批單位 |
生產(chǎn)管理 | 經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)總體規(guī)劃進(jìn)行立項(xiàng)審查同意后，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照《藥品管理法》的規(guī)定審核批準(zhǔn) |
經(jīng)營(yíng)管理 | 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén) |
進(jìn)出口管理 | 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)進(jìn)出口血液制品的審批及監(jiān)督管理 |
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