2019年執(zhí)業(yè)藥師考試倒計(jì)時(shí)10天開始!很多考生都是將《藥事管理與法規(guī)》這個(gè)科目放在最后來復(fù)習(xí),一到了考前,考生們的緊張隨時(shí)而來,很難將藥事管理與法規(guī)真正復(fù)習(xí)好,為了能夠幫助到廣大考生,小編整理了四篇有關(guān)《藥事管理與法規(guī)》這個(gè)科目的重點(diǎn)內(nèi)容,考生們,來看看吧!
考點(diǎn)分值:藥品經(jīng)營與使用管理一直是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)中極其重要的內(nèi)容,其在歷年考試中均可達(dá)到30分左右。
藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批和管理
(一)《藥品經(jīng)營許可證》的申請和審批
1.《藥品管理法》規(guī)定:申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件
(1)開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
(2)開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
(3)無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品。
(4)《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證。
2.藥品零售企業(yè)的設(shè)置條件
(1)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
(2)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥 | 必須配有執(zhí)業(yè)藥師或經(jīng)過資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員 |
質(zhì)量負(fù)責(zé)人 | 應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) |
經(jīng)營乙類非處方藥的藥 | 有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師 |
(3)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。
【提示】在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域。
(4)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證“24小時(shí)”供應(yīng)。
3.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、變更和換發(fā)程序
類 | 藥品經(jīng)營企業(yè)管理 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 |
審批主體 | (1)開辦藥品批發(fā)企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。 (2)開辦藥品零售企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”藥監(jiān)部門批準(zhǔn) |
企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準(zhǔn) |
期限 | 批發(fā)企業(yè):30工作日 零售企業(yè):15工作日 |
審查期限:30工作日 |
證件 | 《藥品經(jīng)營許可證》:標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍 | 《藥品生產(chǎn)許可證》:標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍 |
換發(fā)期限 | (1)有效期為5年。 (2)有效期屆滿,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月,申請換發(fā)證。 (3)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉,由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷 |
(1)有效期為5年。 (2)有效期屆滿,應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月,申請換發(fā)證。 (3)終止生產(chǎn)藥品或關(guān)閉,由原發(fā)證部門繳銷 |
變更期限 | (1)應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更。 (2)原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出決定 |
(1)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更。 (2)原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出決定 |
(二)《藥品經(jīng)營許可證》的管理
1.經(jīng)營范圍
(1)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍:
①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
②生物制品。
③中藥材、中藥飲片、中成藥。
④化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
(2)從事藥品零售的:
①應(yīng)先核定“經(jīng)營類別”。
②確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。
(3)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
【提示】蛋白同化制劑、肽類激素的核定按“國藥監(jiān)部門”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2.變更與換發(fā)
(1)變更類別分為:①許可事項(xiàng)變更;②登記事項(xiàng)變更。
(2)許可事項(xiàng)的變更指:
①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址;④倉庫地址(包括增減倉庫);⑤企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。
【提示】登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外的其他事項(xiàng)的變更。
(3)按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》:
①企業(yè)分立;②合并;③改變經(jīng)營方式;④跨原管轄地遷移。
3.注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形
(1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的。
(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的。
(3)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的。
(4)不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的。
4.監(jiān)督檢查
(1)監(jiān)督檢查的內(nèi)容
①企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項(xiàng)的執(zhí)行和變動(dòng)情況。
②企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件變動(dòng)情況。
③企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況。
④發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其他有關(guān)事項(xiàng)。
(2)監(jiān)督檢查可以采取的方式:
①書面檢查;②現(xiàn)場檢查;③書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合。
內(nèi)容總結(jié):
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