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【執(zhí)業(yè)藥師劃重點】藥事管理與法規(guī)——藥品經(jīng)營管理(二)

2018-09-26 11:41 來源:
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藥品經(jīng)營與使用管理一直是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)中極其重要的內(nèi)容,其在歷年考試中均可達到30分左右,足可見其重要程度,對于緊張備考的朋友們,這部分內(nèi)容再不抽時間看真的來不及了!快讓我們看一下接下來的重點總結(jié),以下是藥品經(jīng)營管理(二),其主要內(nèi)容為《GSP》藥品批發(fā)的質(zhì)量管理,快快把這部分知識掌握起來吧! 

(一)質(zhì)量管理與職責

1.企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人質(zhì)量管理的職責

企業(yè)負責人:藥品質(zhì)量的“主要責任人” ;職責: 企業(yè)質(zhì)量負責人:應(yīng)由高層管理人員擔任;職責:
(1)全面負責企業(yè)“日常管理”;
(2)負責提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責;
(3)確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品
(1)全面負責“藥品質(zhì)量管理工作”;
(2)獨立履行職責,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有“裁決權(quán)”

2.質(zhì)量管理部門的職責“不得”由其他部門及人員履行。

(二)人員與培訓

1.企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理部門負責人的資質(zhì)

崗位 學歷 職稱--fxgr--資格 其他
(1)企業(yè)負責人 專科以上 中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 經(jīng)過基本的藥學專業(yè)知識培訓,熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范
(2)企業(yè)質(zhì)量負責人 本科以上 執(zhí)業(yè)藥師資格 3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
(3)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人   執(zhí)業(yè)藥師資格 3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

2.質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、采購、銷售、儲存人員的資質(zhì)

崗位人員 學歷 職稱--fxgr--資格
(1)質(zhì)量管理 ①藥學中專
②醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學??埔陨?/td>
藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
(2)驗收、養(yǎng)護 藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上 藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
(3)中藥材、中藥飲片驗收 中藥學專業(yè)中專以上學歷 中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱;
(4)中藥材、中藥飲片養(yǎng)護 中藥學專業(yè)中專以上學歷 中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
(5)疫苗質(zhì)量管理和驗收 2名以上具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷 中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并有3年以上工作經(jīng)歷
(6)直接收購地產(chǎn)中藥材驗收 中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
(7)采購人員 藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷
(8)銷售、儲存人員 高中以上文化程度

(三)質(zhì)量管理體系文件

1.企業(yè)應(yīng)當定期審核、修訂文件,使用的文件應(yīng)當為現(xiàn)行有效的文本,已廢止或者失效的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。

2.書面記錄及憑證應(yīng)當及時填寫,并做到字跡清晰,不得隨意涂改,不得撕毀。

3.(批發(fā)、零售購銷記錄文件)記錄及憑證應(yīng)當“至少保存5年”。

【提示】企業(yè)委托運輸藥品記錄應(yīng)當“至少保存5年”。

(四)設(shè)施與設(shè)備

1.冷藏冷凍藥品的設(shè)施設(shè)備企業(yè)應(yīng)當配備以下設(shè)施設(shè)備:

(1)與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫,儲存疫苗的應(yīng)當配備兩個以上獨立冷庫。

(2)用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備。

(3)冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)等設(shè)備。

2.運輸藥品應(yīng)當使用“封閉式”貨物運輸工具

(五)計算機系統(tǒng)

計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當采用安全、可靠的方式儲存并“按日”備份,備份數(shù)據(jù)應(yīng)當存放在安全場所。

(六)采購

采購活動的要求“三個確定、一個協(xié)議”

(1)確定供貨單位的合法資格;

(2)確定所購入藥品的合法性

(3)確定供貨單位銷售人員的合法資格;

(4)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

(七)收貨與驗收

1.收貨要求

(1)企業(yè)應(yīng)當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品“逐批”進行收貨、驗收,防止不合格藥品入庫。

(2)藥品到貨時,收貨人員“應(yīng)當核實”運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到“票、賬、貨”相符。

(3)收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,或者設(shè)置狀態(tài)標志,通知驗收。

【提示】冷藏、冷凍藥品應(yīng)當在冷庫內(nèi)待驗。

2.驗收與抽樣

(1)驗收:應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

①供貨單位為批發(fā)企業(yè)的,檢驗報告書應(yīng)當加蓋其“質(zhì)量管理專用章原印章”。

②檢驗報告書的傳遞和保存“可以”采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當保證其合法性和有效性。

(2)抽樣:對每次到貨藥品進行“逐批抽樣驗收”,抽取的樣品應(yīng)當具有“代表性”。

至少檢查一個最小包裝 同一批號的藥品
可不打開最小包裝 ①生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求
②打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的
可不開箱檢查 ①外包裝及封簽完整的原料藥
②實施批簽發(fā)管理的生物制品
開箱檢查至最小包裝 破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱

(八)藥品批發(fā)企業(yè)的儲存與養(yǎng)護

1.藥品儲存要求

(1)按包裝標示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。

(2)儲存藥品相對濕度為35%~75%.

(3)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理。

合格藥品為綠色。

不合格藥品為紅色。

待確定藥品為黃色

(4)藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米(五距)。

(5)藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放

(6)拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放。

(7)未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū),儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

(8)藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

以上就是有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)中重點內(nèi)容藥品經(jīng)營管理(二)的詳細內(nèi)容,其主要內(nèi)容為《GSP》藥品批發(fā)的質(zhì)量管理,更多相關(guān)內(nèi)容會在醫(yī)學教育網(wǎng)陸續(xù)更新,請您關(guān)注!

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